Următoarele tipuri de curent aciditatea solului (sau activă), aciditatea și potențiala aciditate (latentă), care este împărțit, la rândul său, pe schimb și hidrolitică. [C.127]
Sub acțiunea acetatului de sodiu asupra complexului absorbant, există o deplasare activă a ionilor de hidrogen din complex și neutralizarea acidității reale a solului. Astfel, aciditatea totală (reală și potențială) este determinată. Ionul de hidrogen rezultat produce acid acetic. care se titrează cu o soluție de hidroxid de sodiu în prezența fenolftaleinei. [C.343]
Există două forme de aciditate a solului: actuale (sau active) și potențiale (sau latente). Acesta din urmă este împărțit în schimb și hidrolitic. [C.472]
Se știe că aciditatea crescută a solului este dăunătoare majorității plantelor agricole. Sub acțiunea sa, microorganisme utile (bacterii nodule, bacterii de azot, etc.) pătrund în sol. Verificarea acidității solului. aflați necesitatea de a-și limpezi. Există două forme de aciditate a solului, actuale (sau active) și potențiale (sau latente). [C.342]
Pentru oxidarea accelerată utilizând metode standard de evaluare a dispozitivelor de stabilitate termică (vezi. P. 94), proprietățile de coroziune la temperaturi ridicate (a se vedea. P. 98) sau evaluarea stabilității benzinelor. O metodă [58], în funcție de schimbarea de aciditate și densitatea combustibilului optic după oxidare 150 ml de probă timp de 40 de ore (etapele 8 ore) la 95 ° C în borcane de sticlă (200 ml) la reflux (același dispozitiv, care GOST 20449-75 servește la determinarea proprietăților corozive ale combustibililor). Modul de testare este selectat ținând cont de limitele reale ale modificărilor acestor indicatori pe termen lung (5-6 ani) de depozitare a mărfurilor combustibililor jet în condiții de depozitare, prin urmare, avantajul de a metodei - nici o corelație cu condițiile actuale și pot fi direct prezice termenul de valabilitate. Cu toate acestea, pentru evaluarea preliminară a stabilității în depozitarea claselor moderne de combustibili purificați, nu este destinat. În același timp, este problema stabilității de depozitare ochishennyh combustibili este cea mai urgentă, și el a plătit o mulțime de atenție [27, 58, 59]. Prin metode care servesc pentru evaluarea stabilității combustibililor tratate, aceeași porțiune în mod repetat, combustibilul este oxidat la o încălzire relativ moderată (120 ° C), evaluarea cinetica oxidării [58] și gradul de modificări finite combustibil oxidat [57-60]. [C.91]
A doua parte a cărții conține un material diversificat de chimie descriptivă. Principalul accent se pune pe prezentarea chimiei anorganice. care este însoțită de o identificare consistentă a tiparelor periodice în proprietățile diferitelor tipuri de compuși. Mai multe detalii. decât chimie considerate anioni și cationi simple, obișnuite și oxyanions ale elementelor și acizilor lor compuși oxigenați diferite până în prezent prezintă elementele de bază ale chimiei de coordonare. inclusiv aspectele legate de structura, stabilitatea și stereoizomerismul lor. Chimia organică este relativ laconică. deși în esență toate aspectele majore ale acestui vast câmp de chimie sunt afectate. inclusiv mecanisme de reacții organice. chimia polimerilor și biochimiei. La sfârșitul cărții nu este destul de obișnuită pentru manuale capitol dedicat poluării chimice subiect real -bond. În a doua parte a cărții, reprezentările structurale sunt utilizate în mod constant. legile echilibrului chimic și abordările folosind opinii teoretice privind natura proceselor redox acido-bazic și. Prin această chimie narativă se transformă din mai multe enumerare monotone de proprietăți ale substanțelor și modelele observate ale comportamentului lor într-o explicație fascinantă a științifice, practic, și de multe ori cunoscute din experiența de zi cu zi a faptelor pe baza conceptelor chimice. [C.5]
De departe cea mai raspandita extracția de schimb ionic de molibden din soluții uterine și deșeuri sărace și se spală cu apă. Restul posibilităților de utilizare a schimbătoarelor de ioni în tehnologia molibdenului sunt foarte promițătoare. extracție cu schimb de ioni din soluții după acidizare minereurilor sărace oxidate și concentrate - problemă reală, deoarece aceste minereuri și metode de prelucrare a devenit o mare importanță industrială [37, 43]. [C.215]
În cele din urmă, îngrășămintele minerale au un efect direct asupra proprietăților solului. în special asupra proprietăților solurilor acide cu regim de apă de spălare. După cum arată LA. Lebedev, aplicarea pe termen lung a îngrășămintelor minerale fără calcar cauzează o creștere a acidității actuale și potențiale a solurilor, acumularea de compuși toxici de aluminiu și mangan. Ca urmare, fertilitatea solului scade treptat, iar degradarea solului are loc. [C.167]
În cele mai multe cazuri au fost cheltuite alcalii la multe întreprinderi din industria de rafinare a gazelor și a petrolului. din cauza lipsei de metode eficiente și accesibile de regenerare este evacuată într-un sistem special de ape reziduale acido-alcaline. În unele procese. cum ar fi demercaptanizarea hidrocarburilor ușoare, regenerarea alcalinelor se efectuează în prezența catalizatorilor scumpi care sunt produși în instalații pilot în cantități limitate. Prin urmare, cercetarea și dezvoltarea tehnologiei de regenerare a alcaliilor uzate fără catalizator reprezintă o sarcină economică națională reală. [C.50]
Formal, reacția seamănă cu procesul 5d, 1 și, în acest caz, se pare că problema locului de protonare a moleculei de ester devine din nou actuală. S-a arătat totuși că esterii alcoolilor terțiari în timpul hidrolizei catalizate cu acid sunt, de asemenea, protonați prin atomul de oxigen al grupării carbonil. [C.241]
Pregătirea apei (sau a sării) din sol. Laboratoarele agrochimice și sol este definit ca pH-ul extractului de apă din sol (aciditatea reală) și pornind de la pH soluție de clorură de potasiu (aciditate schimb) 1 M. Dar pH-ul extractului de apă din sol este instabil, schimbându-se în perioada vegetativă. extract Prin urmare mai determinat sare ry (KC1 extracte) din sol, a cărui valoare este de obicei mai mică decât în extractul de apă din același sol. PH-ul extractului de sare din sol este evaluat în funcție de gradul de aciditate și de nevoia de calcar. [C.406]
Schimbarea acidității este deosebit de importantă atunci când cantități mari de îngrășăminte minerale solubile sunt introduse în sol. Este ușor să treci în forma activă și să acidiflați soluția de sol. afectează în mod negativ dezvoltarea plantelor sensibile la acizi și a microorganismelor din sol. În special toxic pentru multe plante este aluminiu, care trece în soluție. Prin urmare, atunci când introduceți var în soluri acide, este necesar să se obțină neutralizarea nu numai relevantă. dar și aciditatea schimbului. [C.130]
Aciditatea hidrolitică în soluri apare chiar la începutul epuizării prin bazele lor. Cu o pierdere suplimentară de baze, există și un schimb și o aciditate reală. [C.132]
Distingem următoarele forme de aciditate a solului, reală și potențială, care la rândul ei este împărțită în schimb și hidrolitică. Prin aciditate reală se înțelege concentrația activă a ionilor de hidrogen în soluția de sol sau în extractul apos din sol (pH), determinată potențiometric. Aciditatea potențială este determinată de numărul de ioni de hidrogen din complexul de absorbție a solului. În condiții cunoscute, acești ioni pot fi transformați în soluție, partea mai mobilă a ionilor de hidrogen (și A1) ai solului poate fi transferată în soluție prin tratarea solului cu un exces de săruri neutre (KC1). [C.67]
Pe lângă cationii din apele reziduale, anionul ar trebui eliminat. Acest lucru necesită dezvoltarea unor schimbători anionice ieftine și accesibile. Acest lucru este deosebit de important deoarece stabilitatea chimică și termică a schimbătorului de anioni este mai mică decât cea a schimbătorilor de cationi [31J. Pentru a obține schimbători anionici ieftini, s-au studiat metode chimice relativ simple pentru tratarea turbei. Britten [32] a brevetat producția de anionit de turbă cu ajutorul acidului azotic. Am schimbat ionul amfoteric ca rezultat al tratării acizilor humici cu fenilendiamină și policondensarea ulterioară cu aldehidă [33]. Efectul etilendiaminei (EDA) asupra turtei modificate cu acid sulfuric este considerat în [25]. Amina alifatică a fost utilizată deoarece nu este o bază atât de slabă. ca amine aromatice. Turba modificată a fost aleasă din cauza prezenței grupărilor carboxil suplimentare. obținută prin tratarea cu acid. Dezavantajul acestei metode este acela că turba este curățată în soluții de bază. Prin urmare, pentru a crea condiții mai blânde. decât fierberea cu o soluție ED, este de dorit să se utilizeze amine și amide împreună. S-a propus utilizarea clorurii de tionil pentru formarea în turba modificată înainte de tratarea cu EDA a clorurilor acide. Au fost făcute încercări de a crea un ionit puternic de bază. care au obținut o bază de amoniu cuaternar prin acțiunea iodurii de metil și a sulfatului de dimetil pe grupări amino slab bazice. În ceea ce privește schimbătorii de cationi, au fost studiate caracteristicile fizice ale schimbătorilor de anioni rezultate. și anume capacitatea de schimb. De asemenea, a fost studiată scurgerea și umflarea în funcție de pH. [C.255]
În acest fel. Aciditatea reală este aciditatea soluției de sol produsă de dioxid de carbon (H2CO3), acizi organici solubili în apă și săruri acide hidrolitic. Se determină prin măsurarea pH-ului unei suspensii apoase sau a unui extract apos din sol. Aciditatea reală are un efect direct asupra dezvoltării plantelor și a microorganismelor din sol. [C.128]
În plus față de aciditatea reală, există o aciditate potențială (zgâriere) a solului. care se datorează prezenței ionilor de hidrogen sau aluminiu în starea absorbită. O parte din ionii de hidrogen absorbiți de sol poate fi deplasat în soluție prin cationi de săruri neutre. Deci, dacă solul este tratat cu o soluție de KG1, atunci cationii de potasiu sunt absorbiți de sol și ionii de hidrogen vor trece din complexul absorbant [c.129]
Aciditatea schimbului este determinată prin tratarea unei probe de sol cu o soluție normală KC1. În filtrat (extractul din stânga), se măsoară pH-ul sau se titrează extractul cu alcaline și se exprimă aciditatea de schimb în echivalente de miligram pe 100 g de sol. Valoarea acidității schimbului include, de asemenea, aciditatea actuală, prin urmare, aciditatea schimbului de sol este întotdeauna mai mare decât aciditatea reală, iar pH-ul extractului de sare este corespunzător mai mic decât pH-ul extractului apos. [C.130]
Aciditatea, detecta soluția de tratare a solului Hs Oona, semnificativ mai mult decât schimbul. În acest caz, aciditatea totală a solului este determinată. inclusiv aciditatea reală și toate potențiale. ca un schimb și hidrolitică adecvat (KC1 nu este deplasată, dar deplasată 1N. soluție Hs Oona). În consecință, sub aciditatea hidrolitică solului însemna aciditate detectabilă în soluție după tratarea solului care conține acetat de sodiu și toate solul conținut în ionii de hidrogen, nu este numai ușor mobil (de schimb), dar, de asemenea, mai puțin mobile, capabile de substituție pe bază numai la reacție alcalină. [C.131]
sol negru, cu excepția sudului, au aciditate hidrolitică. deși aciditatea schimbului în ele nu poate fi. Dacă solul are o aciditate de schimb. apoi intră ca parte a acidității hidrolitice. cernoziom dumneavoastră elochennye mai baze epuizate, caracterizate ca aciditate schimb hidrolitice și mici. Eu într-o podzolice baze sod sărăcit au aciditate substanțială și aciditate schimb exprimat puternic și aciditatea reală. [C.132]
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: