Toleranța imunologică

Toleranța imunologică. Imunitatea fătului și a nou-născutului

Se știe puțin despre dinamica răspunsurilor primare și secundare în imunitatea celulară. Lucrările privind imunitatea la transplant au arătat că limfocitele T sensibilizate dau stimulare secundară, deși o reacție accelerată, dar mai scurtă (Sprent și Miller, 1971). Pe această bază, putem presupune că memoria imunologică se bazează pe schimbări cantitative și calitative în populația celulelor limfoide.

Una dintre principalele realizări ale imunologiei ultimii cincizeci de ani a fost descoperirea fenomenului de toleranță imunologice (Medawar, 1961). Acest fenomen este, în special, parțial sau -Lipsa răspunsului imun al animalului adult la un antigen specific complet; în unele cazuri, toleranța imunologică este cauzată de introducerea intrauterină a antigenului corespunzător. Exemple clasice de astfel de toleranță pot fi: gambe eritrocite mozaicate - gemeni dizigoți șoareci infecției cu virusul limfocitic riomeningita ho (Traub, 1939 Folkert și Larsen, 1965) și piele homogrefe grefeze la soareci, cu o pre-expunere corespunzătoare (Billingem, 1956). Fenomenul este mult mai complicat decât sa crezut la început. Toleranța poate provoca, de asemenea, la animalele mature, imunologic chiar și doze mici de antigen (Mitchisons, 1964), și dimpotrivă, în multe cazuri, fătului și nou-născut poate fi indus imunitate. Indusă experimental toleranța la antigene solubile pot fi „depășite“ prin introducerea de animale mature antigeni serologic (Weigl, 1961) sau prin imunizare adoptivă, t. E. Transferul pasiv al celulelor limfoide singenice competente imunologic.

Imunitatea fătului și a nou-născutului

Un răspuns imunitar productiv. descris mai sus, se găsește la animalele adulte. Având în vedere importanța infecției virale congenitale per se, și că datele corespunzătoare sunt importante pentru înțelegerea mecanismelor de formare și natura răspunsului imun, este util să se ia în considerare ontogeniei imunitate (a se vedea. Review Miller, 1966).

Determinarea nivelului de sinteză a imunoglobulinei in fat este un fenomen dificil de transferul pasiv al anticorpilor materni, dar dacă intră în calculele modificare corespunzătoare, este ușor de observat că sinteza de imunoglobulină fătului în curs de dezvoltare este de obicei slab. Cu toate acestea, fatul are capacitatea de a forma anticorpi. După ovine fetale expunere (durata sarcinii, la care 21 de săptămâni), mai multe antigene diferite, inclusiv bacteriofagi 0X174, IgM-anticorpi sunt detectate deja la 7 săptămâni de fetale, o IgG apar după o perioadă suplimentară de 4-6 săptămâni (Silverstein și colab. 1963).

Diferite mamifere tinere la naștere sunt în diferite stadii de dezvoltare fiziologică, dar dacă o modificare la maturitate fiziologică, se pare că immunokomletentnost apare în diferite animale în etapele echivalente (Solomon, 1971).

Fătul este imunocompetent înainte de naștere, dar este protejat de stimularea antigenică de către placentă (cu excepția cazurilor de infecție in utero). Imediat după naștere imunocompetența poate fi destul de mare, dar adesea este mascată de anticorpii materni dobândiți pasiv (Solomon, 1971). Expunerea animalelor nou-născute la multe infecții virale se datorează, într-o măsură egală, atât susceptibilității lor fiziologice, cât și insuficienței imunologice.

Reactivitatea imunologică a animalelor atinge un maxim la vârsta adultă și scade ușor odată cu îmbătrânirea (Guts and Good, 1970). Experimentele la șoareci arată că reactivitatea maximă este atinsă de vârsta de aproximativ 7 luni și că scăderea reactivității cu îmbătrânirea are loc datorită scăderii numărului de celule reactive; În reacția fiecărei celule individuale, nu se produce nici o schimbare (Mackinoden și Peterson, 1964, Wigzel și Shernswerd, 1966).

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Toleranța imunologică