Instrucțiuni de utilizare, tratament, recenzii, indicații, contraindicații de la Mexidol

Informații despre medicament

  • Titlu: Mexidol
  • Producător: Intreprinderea Federală de Stat "Armavir Biological Factory" 352212, Teritoriul Krasnodar, Novokubansky District, Progress, ul. Str. Mechnikova 11
  • Tipul medicamentului: antioxidant
  • Substanță activă: succinat de etil metilhidroxipiridină 50 g
  • Condiții de vânzare: pe bază de rețetă
  • Forma emiterii:

Soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară de 50 mg / ml în fiole de trei inele de marcare incolore sau ușor ecranare din sticlă cu un defect punct albastru sau defect punct de culoare albă și (superior - galben, mediu - alb, mai mic - roșu) la 2 ml sau 5 ml . 5 fiole în conturul celulei. 1 sau 2 blistere împreună cu instrucțiunile de utilizare medicală într-o grămadă de carton. 4, 10 sau 20, conturul ambalajului celular împreună cu instrucțiunile de utilizare medicală într-un teanc de carton ambalate (pentru spitale).

  • Perioada de valabilitate: 3 ani. Nu utilizați după expirarea perioadei indicate pe ambalaj
  • Depozitare: Depozitați într-un loc uscat și întunecos la îndemâna copiilor la o temperatură care să nu depășească 25 ° C






  • farmacologie

    • Grupa farmacoterapeutică: un mijloc de corectare a tulburărilor de alcoolism, dependență toxică și de droguri, antihipoxant și antioxidant
    • Farmacodinamica:

    Are antihypoxia, membrano, nootropă, anticonvulsivant, acțiune anxiolitică, crește rezistența la stres. Preparatul mărește rezistența la efectele factorilor dăunătoare de bază pentru kislorodzavisimym stări patologice (șoc, hipoxie și ischemie, accident vascular cerebral, intoxicație cu alcool și medicamente antipsihotice (neuroleptice)).

    Meksidol ® îmbunătățește metabolismul cerebral și alimentarea cu sânge a creierului, îmbunătățește microcirculația și proprietățile reologice ale sângelui, reduce agregarea plachetară. Stabilizează structurile membranare ale celulelor sanguine (eritrocite și trombocite) în timpul hemolizei. Are efect hipolipidemic, reduce nivelul colesterolului total și LDL.

    Farmacocinetică: Administrarea / m este determinată în plasma sanguină timp de 4 ore după administrare. Timpul pentru atingerea concentrației maxime de Tmax este de 0,45-0,5 ore. Cmax cu o doză de 400-500 mg este de 3,54 μg / ml. Mexidol® trece rapid din fluxul sanguin în organe și țesuturi și îl elimină rapid din organism. Timpul de retenție al medicamentului (MRT) este de 0,7-1,3 ore. Medicamentul este excretat în principal cu urină, în principal sub formă de glucuronoconjugat și în cantități mici în formă neschimbată.

    Indicatii pentru utilizarea de Mexidol

    • tulburări acute ale circulației cerebrale;
    • traumatisme craniocerebrale, consecințe ale leziunilor cranio-cerebrale;
    • encefalopatie discirculatoare;
    • sindrom de distonie vegetativă;
    • tulburări cognitive ușoare de origine aterosclerotică;
    • tulburări de anxietate în stările nevrotice și nevrotice;
    • ameliorarea sindromului de abstinență cu alcoolism cu prevalență a tulburărilor neurologice și vegetative-vasculare; intoxicație acută cu medicamente antipsihotice;
    • procese acute purulente inflamatorii ale cavității abdominale (pancreatită necrotică acută, peritonită) ca parte a terapiei complexe.






    Efectele secundare ale medicamentului Mexidol

    Poate apariția de greață și uscăciunea mucoasei orale, somnolență, reacții alergice.

    Interacțiunea. Potențează efectul anxiolitice benzodiazepină, anticonvulsivante (-Mazepina) carbamic, agenți antiparkinsonieni (levodopa). Reduce efectele toxice ale alcoolului etilic.

    În unele cazuri, în special la pacienții predispuși la astm bronșic cu sensibilitate crescută la sulfuri, este posibil să apară reacții de hipersensibilitate severe.

    Contraindicații Mexidol

    Încălcări acute ale funcției hepatice și renale, creșterea sensibilității individuale la medicament. Studiile clinice controlate stricte cu privire la siguranța utilizării medicamentului Mexidol la copii, în timpul sarcinii și alăptării nu au fost efectuate.

    Analogi ai lui Mexidol

    Doza și administrarea de Mexidol

    Cu metoda de administrare în perfuzie, medicamentul trebuie diluat într-o soluție de clorură de sodiu 0,9%.

    Jet Mexidol ® se injectează lent timp de 5 până la 7 minute, picură - cu o rată de 40 - 60 picături pe minut. Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 1200 mg.

    În tulburările cerebrovasculare acute MEXIDOL® utilizate în primele 10 - 14 zile - in / drop-dar 200 -500 mg de 2 - 4 ori pe zi, apoi - o / m 200 - 250 mg de 2 - 3 ori pe zi în termen de 2 săptămâni. In leziuni traumatice cerebrale sau consecinte de leziuni cerebrale traumatice MEXIDOL® utilizate în decurs de 10 -15 zile / picurare de 200 - 500 mg de 2 - 4 ori pe zi.

    In vasculare encefalopatie la decompensare faza de MEXIDOL® fi administrat in / bolus sau perfuzie într-o doză de 200 - 500 mg de 1 - 2 ori pe zi timp de 14 zile. Apoi - în / m la 100 - 250 mg / zi. pentru următoarele 2 săptămâni.

    Pentru cursul de profilaxie a encefalopatiei disciplinare, medicamentul este administrat în / m la o doză de 200 până la 250 mg de două ori pe zi timp de 10 până la 14 zile.

    Cu insuficiență cognitivă ușoară la pacienții vârstnici și cu tulburări de anxietate, medicamentul este utilizat în / m într-o doză zilnică de 100-300 mg / zi timp de 14 până la 30 de zile.

    Cu sindromul de alcool abstinent, Mexidol® se administrează într-o doză de 200-500 mg IV sau IV / 3 - 3 ori pe zi timp de 5 până la 7 zile.

    În intoxicația acută cu medicamente antipsihotice, medicamentul este administrat IV într-o doză de 200-500 mg / zi timp de 7-14 zile.

    În inflamația acută purulentă a medicamentului cavitatea abdominală (necrozantă pancreatită acută, peritonita) administrată în prima zi în preoperator și postoperator. Doza administrată depinde de forma și severitatea bolii, de prevalența procesului, de variantele cursului clinic. Medicamentul trebuie retras treptat numai după un efect clinic și laborator stabil pozitiv.

    In acuta MEXIDOL® edematoasă (interstițială) pancreatită prescris 200 -500 mg de 3 ori pe zi / picurare (în 0,9% soluție de clorură de sodiu) și / m. necrozante pancreatite Mild - 100 - 200 mg de 3 ori pe zi / picurare (în soluție de clorură de sodiu 0,9%) și a / m. Gradul mediu de severitate este de 200 mg de 3 ori pe zi, picături iv (în soluție de clorură de sodiu 0,9%). Cursă severă - în doza de impuls de 800 mg în prima zi, cu un mod de administrare de două ori; suplimentar - la 200 - 500 mg de 2 ori pe zi, cu scădere treptată a dozei zilnice. Este extrem de dificil de - la doza inițială de 800 mg / zi, până rezistente la manifestări de relief pankreatogennogo de șoc, pentru stabilizarea - 300 - 500 mg de 2 ori pe zi / picurare (în soluție de clorură de sodiu 0,9%), cu o reducere treptată a dozei zilnice .

    supradoză

    Supradozajul poate produce somnolență.

    Compatibilitatea și interacțiunea cu alte medicamente

    Medicamentul este compatibil cu toate medicamentele utilizate pentru tratarea bolilor somatice.

    Cu utilizarea simultană cu derivați de benzodiazepină, antidepresive, neuroleptice, tranchilizante, anticonvulsivante (de exemplu, carbamazepina) și antiparkinsoniene (levodopa) medicamente intensifică efectul lor asupra organismului.

    Medicamentul reduce severitatea efectelor toxice ale etanolului.

    Evaluați articolul, ajutați la îmbunătățirea site-ului







    Articole similare

    Trimiteți-le prietenilor: