Este dificil pentru contemporani să prevadă semnele viitoarelor tendințe revoluționare din domeniul științei. Dar acestea sunt ușor identificate retrospectiv.
Schimbările aleatorii în frecvența genelor pot determina diferențe genetice. Dar acest lucru presupune ca populațiile să fie izolate unele de altele. Apoi, fluxul de gene între ele va fi menținut la un nivel foarte scăzut.
Populațiile moderne, dimpotrivă, demonstrează o creștere a numărului de căsătorii mixte între membrii diferitelor populații. Și este puțin probabil ca această tendință să se schimbe în viitor, spre contrariul. Randamente fluctuante. care a jucat un rol atât de important în evoluția oamenilor în trecut, va juca un rol foarte minor în viitor.
Nu va exista un fel de persoană nouă. Pentru speciație, o condiție indispensabilă este izolarea reproductivă. Doi factori determină modificări sistemice ale frecvenței genelor și genotipurilor: mutație și selecție. Acestea sunt necesare pentru schimbări în frecvența genelor din specia noastră în viitor.
Pentru a crea unul nou. ca o specie, este necesar să se creeze noi combinații genetice și să se efectueze obligatoriu multiplicarea selectivă.
Aproape toate mutațiile genetice sunt nefavorabile atât pentru individ cât și pentru populație. Mutațiile genetice duc la bolile congenitale cu un tip simplu de moștenire și la defectele sistemelor genetice.
Frecvența cromozomilor anormali crește odată cu vârsta mamei. Prevalența generală a acestor mutații cromozomiale va varia în funcție de schimbările din epoca maternă.
Astăzi, în multe populații moderne, există o tendință crescătoare de a reduce numărul de copii din familie. Femeile dau naștere copiilor cu vârste cuprinse între 20 și 30 de ani. Acest grup de vârstă este considerat a fi grupul cu cel mai mic risc. În țările occidentale și în Japonia, această tendință a redus cu 25-40% numărul copiilor cu sindrom Down.
În acest sens, în multe țări problema diagnosticului prenatal este acută. O astfel de procedură de diagnosticare este propusă pentru toate femeile de peste 35 de ani. Și dacă toate femeile însărcinate trec printr-adevăr, frecvența sindromului Down va scădea cu siguranță.
Pentru multe gene, frecvența mutațiilor crește nu cu vârsta mamei, ci cu vârsta tatălui. Cu cat sunt mai in varsta parintii, cu atat mai des vor aparea mutatii. Deși trebuie să recunoaștem faptul că, din punct de vedere medical, impactul general al vârstei paterne este relativ mic.
Orice creștere a nivelului de radiații, orice iradiere poate crește frecvența mutațiilor cu câteva procente. În viitor, ar putea fi posibilă dezvoltarea unei tehnologii pentru furnizarea de energie pe termen lung din surse de energie nenucleară.
Cu un anumit număr de mutații cauzate de agenți chimici, umanitatea va trebui să accepte. Este puțin probabil ca societatea umană să renunțe la multe dintre avantajele pe care le oferă substanțele chimice.
În viitor, frecvența mutațiilor spontane va crește. Numărul bolilor neoplazice va crește, deoarece mutațiile somatice. cauzate de agenți ai mediului, provoacă foarte des cancer.
Efectul selecției naturale, în ciuda succeselor medicinii, nu slăbește. Nici un tratament nu poate preveni avorturile spontane cauzate de anomalii cromozomiale. Pacienții cu sindrom Down sunt incapabili de continuarea genului. Unele boli ereditare (hemofilia A) au supraviețuit până în prezent, datorită echilibrului genetic dintre mutație și selecție. La acești pacienți, speranța de viață a crescut semnificativ, iar posibilitatea de a avea copii datorită terapiei de substituție a crescut. Cu toate acestea, pentru numeroase alte boli ereditare, nu există o terapie satisfăcătoare, iar lucrările de selecție naturală funcționează cu forță maximă.
Variabilitatea există nu numai pentru anumite defecte genetice, ci și pentru sisteme funcționale. Aceste sisteme depind de interacțiunea complexă a diferitelor gene în timpul dezvoltării embrionare. Exemple de astfel de sisteme sunt inima, ochii, sistemul imunitar. În cursul evoluției, aceste sisteme au prezentat o presiune semnificativă asupra selecției. Atunci când o astfel de presiune este slăbită, mutațiile se acumulează, duc la deficiențe funcționale nesemnificative, iar apoi sistemele înseși dispar încet. Avem cele mai cunoscute exemple printre speciile de animale. Acele animale care de generații au trăit în întuneric total (în peșteri, la adâncimi mari ale oceanului), au pierdut sistemul vizual. În ceea ce privește selecția, nu le-a dat nici un avantaj. La început, variabilitatea ochilor a crescut. Persoanele cu astfel de defecte minore se întâlnesc mai des. Apoi, ochii s-au deteriorat într-o oarecare măsură și, ca urmare, a apărut aparența fără ochi. La om, asemenea defecte ale sistemului vizual sunt de asemenea observate: miopie. hipermetropie. astigmatism. Cu toate acestea, aceste defecte nu prezintă un pericol deosebit pentru specia umană. Numărul de persoane care poartă ochelari sau care utilizează lentile de contact va crește. Defectele acestor persoane vor asigura întotdeauna mijloacele de trai ale oamenilor din alte profesii: oftalmologi, optometriști, fabricarea ochelarilor și lentile de contact.
Cel mai mare pericol îl reprezintă deteriorarea lentă a sistemului imunitar. Sunt cunoscute numeroase defecte genetice care reduc eficacitatea acestui sistem. Anterior, astfel de defecte au dus la moartea unui individ de la infecție. Astăzi, cu ajutorul antibioticelor, pacienții supraviețuiesc și dau descendenți. Există pericolul ca descendenții noștri să devină treptat mai sensibili la diferite tipuri de infecții. Poate că asemenea daune vor crește incidența diferitelor tipuri de cancer.
Astăzi selecția artificială câștigă impuls. care se desfășoară prin consiliere genetică.
Locuitorii țărilor tropicale sunt rezistenți la malaria de trei zile. Această rezistență este plătită cu prețul multor cazuri de boli ereditare (anemie cu celule secera, talasemie).
Care este imaginea viitoare a structurii genetice a omului ca specie? Compoziția genetică globală nu se va schimba în mod dramatic. Există încă tendințe în reducerea diferențelor rasiale și etnice. Persoanele cu cromozomi anormali pot deveni rare. Vor exista tot mai multe deteriorări ale funcțiilor normale ca urmare a "slăbirii selecției". Frecvența mutațiilor (cromozom și punct) va scădea din cauza scăderii vârstei părinților. Poate că va exista un refuz voluntar al procreării în familiile cu boli ereditare. Fiecare cuplu de familie va avea consiliere genetică, inclusiv diagnostic prenatal. Acesta poate fi viitorul nostru biologic.
Trăim în secolul XXI. La începutul anilor 70 ai secolului trecut a existat o metodă de ADN recombinant (acizi dezoxiribonucleici). În spatele acestei metode, denumirea "inginerie genetică" a fost fixată. Acest lucru înseamnă că sinteza peptidică chimică are un concurent (peptidele sunt fragmente ale unei proteine cu greutate moleculară mai mică).
Putem spune că ingineria genetică nu este o știință, ci o tehnologie care permite manipularea materialului genetic la nivel molecular. Știință sau tehnologie - astăzi nu contează. Este important să știm - cât de multă inginerie genetică este necesară pentru omenire și care este esența ei.
Cu ajutorul ingineriei genetice, este posibilă introducerea genei necesare în ADN-ul unui microorganism. Un astfel de microorganism va sintetiza proteina dorită. În acest caz, celula, care își sintetizează propriile proteine, va sintetiza și extraterestră: "produce proteine la comandă".
Când vedem. că o astfel de sinteză este lucrarea mâinilor umane, ni se pare că este fantastic și imoral. Dar natura însăși a fost întotdeauna angajată în ingineria genetică și un astfel de schimb natural al genelor se numește recombinare. Virușii introduc ADN-ul (sau ARN - acidul ribonucleic) în celulă (animal sau plante) și îl forțează să sintetizeze proteinele virale.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: