Eforturile comune ale Departamentului de chirurgie vasculara si endovasculare si Departamentul de diagnostic de laborator în KB 122 se execută diagnostic ereditar și dobândit trombofilie (condiții anormale de sânge, de a promova venoasă și tromboză arterială). Diagnosticul trombofiliei vă permite să examinați mai detaliat cauza trombozei, să prescrieți cel mai potrivit tratament și să alegeți prevenția necesară. În plus față de prevenirea și tratamentul trombozei, starea de diagnostic trombofilică prezentat la fete de planificare care primesc contraceptive orale combinate (Kokova), avort spontan, avortul a ratat în mod repetat; istoric familial de atac de cord și accident vascular cerebral. Simptomele recomandate de trombofilie includ:
- Polimorfismul genei factorului V (mutația lui Leiden, înlocuirea guaninei cu adenina la poziția 1691, factorul de coagulare 5)
- Mutația în gena protrombinei (G-20210-A)
- Activitatea proteinei C, rezistență la aceasta
- Activitatea proteinei S, nivelul antigenului total și liber la proteina S
- Activitatea antitrombinei III
Teste pentru sindromul antifosfolipidic:
- Anticorp la annexin V
- Anticorpii anticardiolipin IgG și IgM
- Lupus anticoagulant
- Anticorpi la IgG și IgM beta-glicoproteină-1
Testele pentru nivelul de homocisteină și mutație conducând la o creștere a nivelului său:
- homocisteină
- Gena MTHFR (metilentetrahidrofolat reductaza)
- înlocuirea adeninei cu citozină în poziția 1298 (A1298C)
- înlocuirea citozinei cu timină la poziția 677 (C677T)
- Activitatea Factorului VIII
De asemenea, sunt disponibile teste pentru eficacitatea terapiei cu aspirină, plavix, warfarină.
Colectivul departamentului face tot posibilul pentru a se asigura că tratamentul din clinica noastră respectă nu numai rusa, ci și standardele universale!
Articole similare
-
Centrul de diagnoză a capului și gâtului Clinica Medicală la 31 de ani
-
Diagnosticarea sistemului de frânare, centrul de diagnoză a mașinilor complexe
Trimiteți-le prietenilor: