Inflamația ca factor de apărare a corpului.
Dacă agentul cauzal depășește barierele de suprafață, el este satisfăcut de factorii celei de-a doua linii imunobiologice a mecanismelor de apărare nespecifice. Astfel de mecanisme de protecție sunt de obicei împărțite în umor și celular. Un complex de mecanisme constituționale pentru protecția țesuturilor - o formă antic evolutivă a protecției organizate - precursorul reacțiilor induse (imune). Acest lucru este confirmat de faptul că o parte semnificativă a componentelor constituționale ale protecției este inductibilă și se află în țesuturi în formă inactivă. Activarea lor este cauzată de diferiți mediatori ai inflamației. Un rol esențial în protecția nespecifică a mediului intern al corpului este jucat de celulele complementare și fagocitare. Activitatea lor este în mare măsură completată de diverse BAS.
Histamina - un mediator cheie al reacțiilor inflamatorii - determină dilatarea venulelor superficiale ale pielii și mucoaselor, permeabilitatea vasculară crescută și terminale de stimulare a neuronilor senzoriali de tip C (impulsuri durere condus și activarea lor provoacă o senzație de mâncărime și durere) care eliberează neuropeptide (substanța P) în cornul posterior al spinarii creierul. Eliberarea de histamină din celulele mastocite și bazofile pentru a induce mecanisme dependente de IgE, diferiți agenți (opiacee-noglikozidy s) și anafilatoxină (componentele sistemului complement și al C5a AEÎC).
Kininele - peptide cu greutate moleculară mică (oligopeptide), creșterea permeabilității vasculare și eliberarea de mediatori ai fagocitelor polimorfonucleare. Preceptorii kininei sunt kininogenul (proteine cu greutate moleculară mare). Proteoliza kininogenov pentru a forma kalikreinele kininele transportate - proteaze specifice ale fagocitelor polimorfonucleare. Substratul cheie pentru aceste reacții - factorul Hageman, care joacă un rol important în reacțiile de coagulare a sângelui.
Leucotriene și prostaglandine. precum și metaboliții lor, sunt mediatorii principali ai inflamației acute. Creșterea permeabilității vaselor de sânge, determină o reducere a HMC. Leukotriena B4 activează chemotaxia fagocitelor polimorfonucleare; tromboxanul A2 induce agregarea trombocitelor, iar prostaglandinele care acționează asupra hipotalamusului determină o creștere a temperaturii corpului. În plus, prostaglandinele afectează terminațiile nervoase ale fibrelor de tip C - de aceea stimulii, care în mod normal nu cauzează reacții dureroase, provoacă un atac de durere în timpul inflamației.
Proteinele din faza acută a inflamației. Reacția inflamatorie este însoțită de eliberarea diferitelor proteine (în principal din ficat), care au și funcții de mediator. Acestea sunt unite de termenul comun "proteinele din faza acută a inflamației". Cea mai cunoscută proteină C-reactivă, proteina de legare la lipopolizaharidă, proteina amiloidă serică A, ah-anti-tripsină.
Citokinele. Multe produse bacteriene activează celulele sistemului fagocitar mononuclear și limfocitele; aceste celule corespund eliberării complexului BAS. Acești factori se împart în două clase majore - citokine (interleukine,: expirării termenului de amânare interferoni, factori de creștere, factori stimulatori ai coloniilor hematopoieză) și chemokine (chemoatractanți). Deci, cel puțin 18 interleukine (IL) sunt cunoscute. Cele mai multe dintre ele sunt, de asemenea, mediatori ai reacțiilor imune. In reacțiile inflamatorii, joacă rolul major al IL-1, stimulând reacția febrilă, creșterea permeabilității vasculare și proprietățile adezive ale endoteliului precum fagocite-polimorfnoyader LARG mono- și activatoare.
Recomandată de vizitatorii noștri:
Așteptăm întrebările și recomandările dvs.:
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: