Ankyloblopharon este o patologie în care marginile pleoapelor superioare și inferioare se topesc parțial sau complet. Ca o consecință, gaura ochiului se îngustează sau dispare. Există o formă congenitală și dobândită a bolii.
Tipuri și cauze de ancicllofaron
Ankiloblephonul congenital este o tulburare de dezvoltare în care divizarea pleoapelor este întreruptă, apare în timpul perioadei de dezvoltare intrauterină. Patologia se găsește după nașterea unui copil. Chiar și în uter, atunci când embrionul se dezvoltă, firele țesutului conjunctiv coagulează pleoapele superioare și inferioare.
Boala este adesea suplimentată de alte anomalii oculare: ovulația pleoapei superioare, reducerea patologică a globului ocular sau "mongolian fold".
Anomaliile în dezvoltarea organelor vizuale sunt adesea transmise în mod incorect. Dacă tatăl, mama sau rudele apropiate au o astfel de patologie, atunci copilul o poate dezvolta.
Tipul de boală dobândit se produce datorită arsurilor termice: substanțe chimice (acizi, alcalii, lichide corozive etc.), metale fierbinți. Bolile infecțioase, care se caracterizează prin formarea ulcerelor pe organele de vedere, pot servi și ca o cauză a fuziunii pleoapelor.
Ankyloblophironul anomaliei ochiului este adesea suplimentat cu simblepharon (îmbinarea membranei conjunctive a pleoapei cu membrana conjunctivă a globului ocular).
simptomatologia
Patologia, care a apărut în perioada dezvoltării intrauterine, are propriile particularități. Cel mai adesea, pleoapa superioară și inferioară se fixează într-o direcție de la templu până la podul nasului și numai în cazuri singulare pleoapele fuzionează de la podul nasului până la temple. Atunci când partea interioară a pleoapelor este deteriorată, patologia se îndreaptă spre deschiderea lacrimală și crește în lungimea canaliculului lacrimal inferior. În consecință, structura ochiului este ruptă, iar carnea de lacrimă crește cu partea din spate a pleoapei inferioare. Anomalia congenitală se caracterizează prin fuziunea completă și parțială a pleoapelor.
Simptomele patologiei dobândite: pleoapele superioare și inferioare sunt îmbinate cu un țesut dens de cicatrici. Formarea țesutului conjunctiv apare datorită reparației țesutului după leziuni sau inflamații. În ce stare nu poate fi detectat globul ocular.
Tratamentul și prevenirea
Este posibilă eliminarea semnelor externe ale patologiei numai cu ajutorul unei operații chirurgicale. Pentru a vindeca forma congenitala a bolii, medicul diseca toroanele care leaga pleoapele superioare si inferioare. În cazul în care modificările sunt pronunțate, pot fi necesare alte proceduri.
Dacă pacientul a dobândit forma bolii, atunci mai întâi trebuie să determinați cauza formării țesutului conjunctiv. Dacă patologia este o consecință a unei boli infecțioase, este necesară eliminarea inflamației și vindecarea bolii inițiale. Doar după aceasta se efectuează o operație chirurgicală pe pleoape și pe cornee.
Prognosticul pentru un ankyloblophiron congenital este favorabil, iar cu boala dobândită totul este mult mai complicat. Procesul, care a cauzat formarea țesutului conjunctiv, afectează grav rezultatele operației.
Pentru o mai bună familiarizare cu bolile oculare și tratamentul lor - utilizați căutarea convenabilă pe site sau adresați-vă unui specialist.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: