„In mod similar se poate acționa nu numai cu HIV, dar, de asemenea, mulți alți agenți patogeni, cum ar fi herpes sau virusul stomatitei intrarea lor în celulă este însoțit de ioni similare de pompare de calciu, si functioneaza proteina TMEM16F blocaj reduce semnificativ probabilitatea unei fuziuni cu membrana unei celule.“ - Elena scrie Zaitseva de la Institutele Naționale de Sănătate din Bethesda și colegii ei.
Virusul imunodeficienței pătrunde în celulele umane cu ajutorul unei proteine speciale gp120 pe suprafața sa. Structura acestei proteine și a "scutului" său de protecție din hidrocarburi se schimbă cu fiecare nouă generație de HIV, care forțează sistemul imunitar să producă un nou set de anticorpi. În majoritatea covârșitoare a cazurilor, virusul devine câștigător în această "cursă a înarmărilor", iar oamenii de știință, datorită gamei largi de forme de gp120, nu au o idee clară despre cum funcționează.
Zaitseva si colegii ei au descoperit cum ajunge in celule cu HIV, si a descoperit capul lui „complice“ în acest proces, urmărind interacțiunile gp120 și membrana celulelor sistemului imunitar, care infectează în mod normal, virusul imunodeficienței.
Deoarece biologi moleculare, omologii lor suficient de lungă observat că fuziunea de particule HIV la celulele cu membrana este de obicei însoțită de eliberarea unei cantități mari de ioni de calciu într-un fel de a schimba structura membranei și face să se conecteze cu gp120 și alte proteine ale învelișului viral.
Pentru a-și dezvălui rolul, oamenii de știință au creat un fel de "bătăuș" de HIV, folosind cochilia lui, umplută cu proteine luminoase. Acest lucru ia ajutat pe biologi să înțeleagă cum gp120 determină celulele să excretă ioni de calciu și de ce sunt necesare virusului, urmărind mișcarea acestor molecule în interiorul celulei.
După cum sa dovedit, ionii de calciu au semnal special care are principala sa HIV „complice“ in celula - proteine TMEM16F. Când ionii de calciu ajunge la moleculele sale, TMEM16F începe să pompa la suprafața de grăsime celule specifice molecula, randamentul celulelor, care este de obicei un semnal ca celula moare, iar sistemul imunitar are sa „recicleze“.
HIV, la rândul său, folosește aceste molecule pentru a atașa la suprafața celulei folosind gp120, pentru a dizolva o parte din el, prin intermediul proteinei gp41 membrană și arunca ARN viral în mediul intracelular. Cand cercetatorii au blocat TMEM16F de lucru de proteine sau șterge aceste molecule de grăsime de la suprafața celulei, virusul se pierde aproape complet capacitatea de a penetra în ele, aducând numărul de celule infectate a fost redus cu aproximativ șase ori.
Acum oamenii de stiinta studiaza ce functii importante in activitatea celulelor imune sunt efectuate de TMEM16F, si daca acesta poate fi blocat fara a face rau organismului. Dacă biologii pot găsi o modalitate de a pune în aplicare această idee, atunci ei vor putea să creeze medicamente foarte eficiente pentru prevenirea și controlul HIV al unui număr de alți viruși care penetrează celulele într-un mod similar.
Aboneaza-te la pagina AIDS.CENTR în Facebook.
Trimiteți-le prietenilor: