Excipienți: hexilen glicol - 120 mg, fosfatidilcolină hidrogenată (lecitină de soia hidrogenat) - 15 mg, amidon de aluminiu Octenilsuccinat - 100 mg, dioxid de titan - 10 mg, ceară albă - 50 mg, petrolatum - 674 mg, acid fosforic - q.s. (Până la un pH), apă purificată - 30 mg.
15 g - tuburi din aluminiu (1) - ambalaje din carton.
30 g - tuburi din aluminiu (1) - ambalaje din carton.
Descrierea componentelor active ale preparatului "Elokom®"
Acțiune farmacologică
GCS pentru utilizare externă. Are acțiune antiinflamatorie, antipruritică și antiexudativă. GCS induc izolarea proteinelor care inhibă fosfolipaza A2. și cunoscute în mod colectiv lipocortin care controlează biosinteza de mediatori inflamatori, cum ar fi prostaglandine si leucotriene prin inhibarea eliberării acidului arahidonic lor comun precursor.
- reacții inflamatorii și mâncărime cu dermatoză care pot fi supuse terapiei cu GKS.
Schema de dozare
Crema este aplicată un strat subțire pe zonele afectate ale pielii 1 dată / zi.
Durata cursului tratamentului este determinată de eficacitatea acestuia, precum și de toleranța pacientului, de prezența și severitatea efectelor secundare.
Efect secundar
Determinarea frecvenței reacțiilor adverse: foarte des (≥1 / 10), adesea (≥1 / 100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота не установлена (не может быть определена на основании имеющихся данных).
Infecții și invazii: frecvența nu este stabilită - foliculită, infecție secundară.
Pentru Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat: frecvența nu este instalat - iritație și uscăciune a pielii, senzație de arsură, prurit, foliculita, hipertricoza, acnee, hipopigmentare, dermatită periorală, dermatită alergică de contact, aderarea unei infecții secundare, macerarea pielii, semne de atrofie a pielii, striuri , sudamen, formarea de papule, pustule.
Din partea sistemului nervos: frecvența nu este stabilită - parestezii.
Atunci când se aplică formele exterioare de corticosteroizi pentru o lungă perioadă de timp și / sau pentru tratamentul unor suprafețe mari de piele, sau prin utilizarea pansamente ocluzive, mai ales la copii și adolescenți, pot să apară caracteristica efectelor secundare ale glucocorticoizilor sistemici, inclusiv insuficienta suprarenala si sindromul Cushing.
Contraindicații
- rozacee, dermatită periorală;
- bacteriene, virale (Herpes simplex, Nerpes zoster, varicelă), infecții cutanate fungice;
- reacții postvaccinal;
- sarcină (utilizarea pe suprafețe mari ale pielii, tratament pe termen lung);
- perioada de lactație (utilizarea în doze mari și / sau timp îndelungat);
- vârsta copiilor până la 2 ani;
- Hipersensibilitate la componentele medicamentului sau GCS.
Atenție trebuie să se aplice pielea și pielea intertriginoznuyu, utilizarea pansamente ocluzive, precum și se aplică pe suprafețe mari ale pielii și / sau pentru o lungă perioadă de timp (în special la copii).
Sarcina și lactemia
Siguranța utilizării furoatului de mometazonă în timpul sarcinii și alăptării nu a fost studiată.
GCS penetrează bariera placentară. Evitați tratamentul prelungit și utilizarea în doze mari în timpul sarcinii, datorită riscului de efecte adverse asupra dezvoltării fetale.
GCS se excretă în laptele matern. Dacă trebuie să utilizați GCS în doze mari și / sau pentru o perioadă lungă de timp, trebuie să întrerupeți alăptarea.
Cerere pentru copii
Contraindicație: copii sub 2 ani.
Atenție trebuie să se aplice pielea și pielea intertriginoznuyu, utilizarea pansamente ocluzive, precum și se aplică pe suprafețe mari ale pielii și / sau pentru o lungă perioadă de timp (în special la copii).
Datorită faptului că la copii valoarea raportului dintre suprafața și greutatea corporală mai mare decât cea a adulților, copiii au un risc mai mare de suprimare a sistemului hipotalamo-hipofizo-suprarenale și dezvoltarea sindromului Cushing în aplicarea oricăror corticosteroizi topici.
Utilizarea pe termen lung a GCS la copii poate duce la întreruperea creșterii și dezvoltării acestora.
Copiii trebuie să primească o doză minimă de medicament suficientă pentru a obține efectul.
Instrucțiuni speciale
Atunci când este aplicată pe o perioadă lungă de timp pe suprafețe mari ale pielii, în special cu utilizarea pansamentelor ocluzive, este posibil să se obțină SCS în circulația sistemică și să se dezvolte o acțiune sistemică a GCS. Având în vedere acest lucru, pacienții trebuie monitorizați în ceea ce privește semnele de supresie a sistemului hipotalamo-pituitar-suprarenale și dezvoltarea sindromului Cushing.
Evitați contactul cu ochii.
Trebuie avut în vedere faptul că GCS este capabil să modifice manifestările anumitor boli ale pielii, ceea ce poate face dificilă diagnosticarea. În plus, utilizarea GCS poate fi cauza întârzierii vindecării rănilor.
În cazul terapiei prelungite cu SCS, întreruperea bruscă a tratamentului poate duce la apariția unui sindrom de rebound, manifestat sub formă de dermatită, cu o înroșire intensă a pielii și o senzație de arsură. De aceea, după o lungă perioadă de tratament, medicamentul trebuie anulat treptat, de exemplu, prin trecerea la un regim de tratament intermitent înainte de a se întrerupe complet.
Utilizare în pediatrie
Datorită faptului că la copii valoarea raportului dintre suprafața și greutatea corporală mai mare decât cea a adulților, copiii au un risc mai mare de suprimare a sistemului hipotalamo-hipofizo-suprarenale și dezvoltarea sindromului Cushing în aplicarea oricăror corticosteroizi topici.
Utilizarea pe termen lung a GCS la copii poate duce la întreruperea creșterii și dezvoltării acestora.
Copiii trebuie să primească o doză minimă de medicament suficientă pentru a obține efectul.
supradoză
Simptome: asuprirea sistemului hipotalamico-pituitar-suprarenale, incluzând insuficiența adrenală secundară.
Tratament: simptomatic, dacă este necesar - corectarea dezechilibrului electrolitic, retragerea medicamentului (cu terapie prelungită - abolirea treptată).
Interacțiunile medicamentoase
Nu a fost înregistrată nici o interacțiune a cremei Elokom® cu alte medicamente.
Condiții de concediu din farmacii
Medicamentul este eliberat prin prescripție medicală.
Termeni și condiții de depozitare
Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor la o temperatură de cel mult 25 ° C. Perioada de valabilitate - 2 ani.
Interacțiunile medicamentoase
Nu a fost înregistrată nici o interacțiune a cremei Elokom® cu alte medicamente.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: