FORMA DE DROGURI, COMPOZIȚIE ȘI AMBALAJ
Tabletele acoperite cu un capac de culoare albă până la aproape albă, rotunde, biconcave.
1 tab.
azitromicină (sub formă de dihidrat) 250 mg
Excipienți: amidon pregelatinizat de porumb, croscarmeloză de sodiu, fosfat acid de calciu, stearat de magneziu, laurii sulfat de sodiu.
Compoziția învelișului de film: hipromeloză 2910/5, dioxid de titan, macrogol 6000, talc, simeticona emulsie SE 4 (apă, siloxani și siliconi, celuloză metilat, acid sorbic), polisorbat 80.
3 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.
3 buc. - blistere (2) - ambalaje din carton.
Grupul de macrolide din grupul antibiotic este un reprezentant al azalidelor. Suprimă sinteza proteinelor dependente de ARN ale microorganismelor sensibile.
Este activ împotriva bacteriilor Gram-pozitive: Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (Inclusiv Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes / grupa A /); bacterii Gram-negative: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus ducreyi, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Borrelia burgdorferi, Neisseria gonorrhoeae, Campylobacter spp. Legionella pneumophila; bacterii anaerobe: Bacteroides fragilis.
Azitromicina este, de asemenea, activă împotriva Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Treponema pallidum.
Este, de asemenea, activ împotriva Toxoplasma gondii.
Se absoarbe rapid din tractul digestiv. Consumul de alcool reduce absorbția azitromicinei. Cmax în plasmă se realizează în 2-3 ore și se distribuie rapid în țesuturi și fluide biologice. 35% din azitromicină este metabolizată în ficat prin demetilare. Mai mult de 59% se excretă în bilă în formă neschimbată, aproximativ 4,5% - cu urină în formă neschimbată.
Bolile infecto-inflamatorii cauzate de microorganismele sensibile la azitromicină, incl. bronșită, pneumonie, infecții ale pielii și ale țesuturilor moi, otită medie, sinuzită, faringite, amigdalite, uretrita gonorrheal și negonoreyny și / sau cervicite, boala Lyme (Borelioza).
Stabilită individual, luând în considerare forma nosologică, severitatea bolii și sensibilitatea agentului patogen.
Adulți în interior - 0,25-1 g 1 dată / zi; copii - 5-10 mg / kg 1 zi / zi. Durata tratamentului este de 2-5 zile.
Din partea sistemului digestiv: greață, vărsături, flatulență, diaree, durere abdominală, creșterea tranzitorie a activității enzimelor hepatice; rareori - icter colestatic.
Reacții alergice: rareori - erupție cutanată, angioedem, eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică.
Reacții dermatologice: rareori - fotosensibilitate.
Din partea sistemului nervos central: amețeli, cefalee; rareori - somnolență, slăbiciune.
Din sistemul hemopoietic: rareori - leucopenie, neutropenie, trombocitopenie.
Din sistemul cardiovascular: rareori - durere în piept.
Din sistemul genito-urinar: vaginita; rar - candidoză, nefrită, creșterea azotului rezidual de uree.
Altele: rar - hiperglicemie, artralgie.
Hipersensibilitate la azitromicină și la alte antibiotice ale grupului macrolidic.
PREGĂTIREA ȘI LACTAREA
Azitromicina penetrează bariera placentară. Utilizarea în timpul sarcinii este posibilă numai în cazurile în care beneficiul preconizat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.
În cazul în care azitromicina urmează să fie utilizată în timpul alăptării, trebuie rezolvată problema opririi alăptării.
Nu este recomandat pentru utilizare la pacienții cu insuficiență hepatică.
Utilizați cu prudență încălcări ale funcției renale.
Azitromicina trebuie administrată cu cel puțin 1 oră înainte sau 2 ore după ingestie sau antiacide.
Cu aplicarea simultană a alcaloizilor de ergot, nu se poate exclude riscul de ergotism.
În cazul utilizării simultane a azitromicinei cu warfarină, există cazuri de efecte crescute ale acesteia din urmă.
Odată cu utilizarea simultană a digoxina sau digitoxina cu azitromicină poate fi o creștere semnificativă a concentrației de glicozide cardiace în plasmă și riscul de intoxicație glicozidic.
În cazul utilizării simultane cu disopiramidă, a fost descrisă cazul fibrilației ventriculare.
În cazul aplicării simultane cu lovastatinom, au fost descrise cazuri de rabdomioliză.
Utilizarea concomitentă cu rifabutină crește riscul de apariție a neutropeniei și a leucopeniei.
În cazul utilizării simultane, metabolismul ciclosporinei este afectat, ceea ce crește riscul reacțiilor adverse și al reacțiilor toxice cauzate de ciclosporină.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: