Substanțe auxiliare: Witepsol H15, ulei parafinic.
5 buc. - ambalaje planimetrice celulare (2) - ambalaje din carton.
6 buc. - ambalaje de contur celular (1) - ambalaje din carton.
Acțiune farmacologică
Medicamentul cu activitate proteolitică. Medicamentul conține două substanțe active: streptokinază și streptodornază.
Streptokinaza este un activator al proenzimului plasminogenului, care se găsește în sângele uman. Sub influența streptokinazei se transformă în plasmină, care are proprietatea de a dizolva cheaguri de sânge uman.
Streptodornaza este o enzimă care are capacitatea de a dizolva mase lipicioase de nucleoproteine, celule moarte sau puroi, fără a afecta celulele vii și funcțiile lor fiziologice. Medicamentul facilitează accesul antibioticelor sau al agenților chimioterapeutici la focalizarea inflamației.
Farmacocinetica
Nu sunt disponibile date privind farmacocinetica.
Indicații pentru utilizare
- salinopoorita cronică;
- leziuni infiltrative postoperatorii ale organelor pelvine;
- hemoroizi acuta si cronica;
- abces peri-rectal și fistula cu infiltrat inflamator extins;
- Chisturi purulente caudale.
Schema de dozare
Supozitoarele sunt injectate adânc în rect.
Doza depinde de tipul și gradul de intensitate a procesului inflamator.
În cursul sever al bolii, adulții sunt prescrise cu 1 supp. De 3 ori / zi pentru primele 3 zile, apoi pentru 1 supp. De 2 ori / zi pentru următoarele 3 zile, apoi - 1 supă. 1 timp / zi pentru următoarele 3 zile.
Cu severitate ușoară și moderată a bolii, adulții sunt prescrise cu 1 supă. De 2 ori / zi timp de 3 zile, apoi - 1 supp. 1 timp / zi pentru următoarele 4 zile sau 1 supp. De 2 ori pe zi timp de 2 zile.
În medie, 8-18 supozitoare sunt utilizate pentru cursul tratamentului. Durata medie a cursului tratamentului este de 7-10 zile.
Efect secundar
Uneori: reacții alergice, febră, tendință la sângerare.
Contraindicații pentru utilizare
- perioada precoce după operațiile pe organele pelvisului și rectului mic;
- diateza hemoragică;
- Hipersensibilitate la componentele medicamentului.
Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
Nu sunt prezente experiențe de utilizare la femeile însărcinate și care alăptează, tk. nu au fost efectuate studii clinice, astfel încât femeile gravide și care alăptează să nu utilizeze medicamentul nu sunt recomandate.
Instrucțiuni speciale
Medicamentul nu trebuie să vină în contact cu o rană sau sutură proaspătă, deoarece aceasta poate duce la relaxarea cusăturilor și, ca o consecință, la sângerarea de pe rană.
În timpul tratamentului cu medicamentul Dystreptase nu se recomandă să luați alte medicamente (inclusiv cele eliberate fără prescripție medicală) fără a consulta mai întâi un medic.
Utilizare în pediatrie
Experiența utilizării la copii nu este, pentru că nu au fost efectuate studii clinice, prin urmare, la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani, medicamentul nu este recomandat.
Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a gestiona mecanismele
supradoză
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: