Perioada prenatală precoce este împărțită în
• perioada nou-născută (de la naștere la 1 lună);
• Alăptarea (până la 1 an de viață);
• copilăria timpurie (până la 3 ani) - pepinieră;
• preșcolar (de la 3 la 7 ani);
• Școala de juniori (de la 7 la 12 ani) sau prepubertală;
• Școala de vârstă (de la 12 la 18 ani) - pubertate (pubertate, din pubertas latină - maturitate).
• Creșterea unui bărbat se termină la aproximativ 25 de ani. Din acest moment începe procesul de îmbătrânire, care se răspândește treptat în toate organele și sistemele care determină vârsta înaintată și moartea.
• Geriatrie - doctrina normalizării proceselor fiziologice la vârste înaintate și tratamentul bolilor care apar în primul rând la bătrânețe.
• Modificările care apar din cauza îmbătrânirii apar la toate nivelurile funcționale și structurale: moleculară, subcelulară, celulară, țesut, organ și organism.
• fiziologic (biologic), este asociat cu vârsta calendaristică;
Clasificarea pe vârste a persoanelor:
• peste 90 de ani - ficat lung.
• Procesul de îmbătrânire este sub control genetic. Speranța de viață maximă este o caracteristică a speciei.
• Endocrine (Sh.Brown-Sekar (1818-1894), SA Vorontsov).
• Ipoteza microbiologică (II Mechnikov).
• Controlul genetic al proceselor de îmbătrânire poate fi realizat prin pleiotropia genelor, apariția mutațiilor, predispoziția la boli cronice, precum și apoptoza (moartea programată a celulelor care și-au terminat ciclul de viață).
• La începutul anilor 1960, Leonard Hayflick a stabilit că în culturile celulare, celulele umane normale pot fi împărțite doar de un număr limitat de ori. În același timp, numărul limitat de diviziuni (numit și "limita Hayflick") depinde foarte mult de vârsta individului căruia îi aparțineau inițial aceste celule. Deci, celulele care au fost luate de la nou-născuți au fost împărțite de 80-90 de ori în cultură, iar la omul de 70 de ani - doar 20-30 de ori. După ce a ajuns la limita "Hayflick", celulele intră într-o stare de decădere, replicarea ADN este ruptă, urmată de moartea celulelor (apoptoza).
• În 1971, pe baza datelor privind principiile sintezei ADN în celule, Olovnikov a propus ipoteza marginalotomiei. explicând mecanismul de funcționare a unui astfel de contor. În sinteza matricei de polinucleotide, ADN polimeraza nu este capabilă să reproducă complet matricea liniară, replica este întotdeauna mai scurtă în partea inițială. Astfel, cu fiecare diviziune celulară, ADN-ul său este scurtat, ceea ce limitează potențialul proliferativ al celulelor și, evident, este "contra" numărului de diviziuni și, în mod corespunzător, durata de viață a celulei în cultură.
• Capetele cromozomilor liniare de la capătul 3 'al ADN-ului se termină în secvențe de nucleotide repetate, numite telomeres. care sunt sintetizate printr-o enzimă ribonucleică specială, telomerază, similară cu transcriptaza reversibilă procariotică.
• Structurile Telomerilor la toate vertebratele sunt aceleași - (TTAGGG) n.
• Telomeraza completează telomerii
• Reprimarea telomerazei determină îmbătrânirea celulelor în cultură ("limita Hayflick").
• Celulele pacienților cu sindrom de îmbătrânire prematură Hutchinson-Gilford și sindromul Down au redus telomerii.
• Telomeraza este activă în celulele tumorale.
Generarea paginii: 0.005 sec.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: