FACTORI FEMEI ȘI CELULARI AI IMUNITĂȚII ANTI-ENDOTOXINE
Olga Oparina
FGBOU HPE "Universitatea de Stat din Penza"
Doctor în științe biologice, profesor la Departamentul "Fundamentele teoretice ale educației fizice"
abstract
În procesul de lipire și de eliminare a endotoxinei (ET) din circulația sistemică implică mai mulți factori celular și umoral. Printre factorii umorali antiendotoxin protejează rolul principal aparține antiglikolipidnym anticorpi care pot inactiva orice origine EBS, pentru că ei sunt capabili să interacționeze cu lipida A, care face parte din larga varietate LPS de bacterii Gram-negative. Din acest motiv, titrul acestor anticorpi pot fi considerate ca indicatori ai integrante antiendotoxic imunității umorale.
Datorită capacității de lipopolizaharide (LPS) pentru a interacționa cu receptorii (CD, Fc, Toll-like, și colab.), Membrane celulare, multe celule sunt în măsură să participe la procesele de lipire și eliminarea ET din circulația sistemică. Printre legarea reziduală a sistemelor de ET-celule, rolul principal aparține macrofagelor fixe ale sistemului de ficat, iar printre sânge - leucocitele polimorfonucleare. În acest sens, determinarea activității imunității antiendotoxic nivel granulocitare poate oferi informații utile pentru clinicieni privind protectia antiendotoxin de stat și capacitățile de backup ale corpului pentru a rezista la acțiunea patogenă a unui exces de LPS.
COMPONENTELE IMMUNITĂȚILOR ANTIENDOTOXICE MEDIATE ȘI CELULE
Oparina Olga Nikolaevna
Guvernul federal de stat finanțat înființarea "Penza State University"
D.Sc. (Biologie), profesor, Catedra de Teorie a Educației Fizice
abstract
În legarea și eliminarea endotoxinei (ET) formează sângele sistemic atât și sunt implicați factori umorali mediată de celulă. Printre componentele umorale ale imunității antiendotoxic, este anticorpii anti-glîcolipidice care joacă piesa de protecție majoră, deoarece acestea pot activa ET de orice origine și sunt capabile să interacționeze cu lipid A, care este o componentă a LPS de diferite gram bacterii -negative. Prin urmare, titrul acestor anticorpi pot fi considerate ca indici integrante ale componentei umorale a imunității antiendotoxic.
Datorită capacității de lipopolizaharide (LPS) pentru a interacționa cu receptorii membranei celulare (CD, Fc, Toll-like, etc.), numeroase celule sunt capabile de legare și eliminarea ET din circulația sângelui sistemic. În acest sens, macrofagele fixe în ficat și polimorfonucleare Leucocitele care reprezintă sistemele reziduale ET legatoare celulare și celule sanguine, respectiv, sunt considerate a fi cele mai semnificative. Prin urmare, analiza componentei granulocitara a imunității antiendotoxic poate oferi clinicienilor informații utile despre corp starea immunoprotection antiendotoxic și capacitatea de rezervă pentru a rezista efectelor patogene ale nivelurilor ridicate LPS.
În ultimii ani, a fost dezvăluită capacitatea de legare a ET a proteinelor cu fază acută cu acțiune directă sau indirectă bactericidă sau bacteriostatică. În serul de sânge uman există o proteină de șoc termic HSP 60, care se referă la proteinele din faza acută a inflamației și este capabilă să se lege la lipidul A al LPS. Experimentele in vivo efectuate pe celulele aortei șobolanilor Lewis au înregistrat o creștere a HSP 60 la 6 ore după expunerea la ET, cu un nivel ridicat de conținut menținut timp de 48 de ore [6, p.101]. În plus, în studiile in vivo, HSP 60 este detectat în granule de neutrofile. Există o anumită asemănare între bacteriile HSP umane și HSP. Astfel, anticorpii serici ai HSP 60 uman reacționează cu E. coli HSP [7, P.1560].
Pentru proteinele de fază acută, produse de ficat includ alfa-1-antitripsină, alfa-1 glicoproteina acidă, amiloid A și P, antitrombină III, proteina C reactiva, un inhibitor al C-1 esteraza, albumină, componenta C3 a complementului, tseruplazmin, transferină, gaptoglobulin, orosomukoid, plasminogenul [8, P.1475; 9, P.4662]. Impactul ET este creșterea concentrației în proteină plasmatică C reactivă în 10-100 de ori. Această proteină are capacitatea de a se lega la o polizaharidă pe suprafața de Streptococcus pneumoniae. Proteina C reactiva activează sistemul complement, inhiba funcția plachetelor și monocitelor, inhibă cheagului retracție și stimulează fagocitoza neutrofile [10, p. 10-13; 11, P. 3837].
Factori celulari. Penetrate din EBS intestin în vena portală, este capturat și supus degradării în celulele sistemului reticuloendotelial (RES), mai ales în celulele Kupffer, cu detoxifiere ulterioara in celulele hepatice. Dacă funcția hepatică și SER sunt afectate, situația se schimbă semnificativ. LPS liber, ciroza hepatică detectată cu ușurință în sângele circulant.
Unul dintre celulele sanguine primare, ET acceptor este de leucocite polimorfonucleare (PMN) [19, p. 4-6]. Acest lucru este confirmat de faptul că, la persoanele sanatoase din frotiurile de sange subtiri gasit aproximativ 3,5% leucocite polimorfonucleare, au legat endotoxina in sange (in vivo) folosind așa-numitul Fc legarea mediată, adică, folosind anticorpi imobilizat pe Fc receptorii de leucocite [20, p. 76-79]. La persoanele sanatoase, granulocite circulante sunt de asemenea capabile de legare de endotoxină in vitro Fc-dependente, de exemplu, oamenii sănătoși sunt LPS prevederi leucocitele de legare. Astfel, granulocite joacă un rol important în detoxifierea ET, Fc-dependent de legare poate fi considerată ca o imunitate celulară link antiendotoxic.
Factorii de imunitate celulară și umorală enumerați în condiții fiziologice normale pot proteja în mod fiabil corpul unei persoane sănătoase de efectele adverse dăunătoare ale endotoxinei.
Trimiteți-le prietenilor: