Numele internațional - budenofalk
Compoziția și forma de eliberare.
Enterice capsule gelatinoase tari, mărimea №1, opace, de culoare albă; conținutul capsulelor - pelete rotunde (granule), alb. 1 capsulă conține budesonidă 3 mg. Excipienți. crumbles zahăr - 300 mg, lactoză monohidrat - 12 mg, povidonă K25 - 0,9 mg, copolimer de acid metacrilic și metacrilat de metil (1: 1) (Eudragit L) - 18,3 mg, copolimer de acid metacrilic și metacrilat de metil (1: 2) (Eudragit S) - 18,3 mg, copolimer metilmetacrilat, clorură de trimetilammonioetilmetakrilata și acrilat de etil [2: 0,1: 1] (ammoniometakrilata copolimer (tip B), RS Eudragit) - 3 mg, copolimer metilmetacrilat, clorură de trimetilammonioetilmetakrilata și acrilat de etil [2: 0,2: 1] (ammoniometakrilata copolimer (tip A), Eudragit RL) - 2,1 mg trietilcitrat - 4,2 mg talc - 44,7 mg. Compoziția învelișului capsulei (corp): gelatină - 38,076 mg Apă - 6612 mg, 0,912 mg de dioxid de titan. Compoziția învelișului capsulei (capac): gelatină - 25,384 mg Apă - 4408 mg, 0,608 mg de dioxid de titan.
Capsule enterosolubile 3 mg: 20, 50 sau 100 buc.
10 buc. - blistere (2) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (5) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (10) - ambalaje din carton.
Medicamentul pentru boala Crohn. Budesonida este un GCS non-galenic. Are acțiune antiinflamatorie, anti-alergică, anti-exudativă și anti-edematoasă. Efectul medicamentului cauzată de scăderea excreției de mediatori din mastocite, bazofile și macrofage, redistribuirea și migrarea celulelor inflamatorii, supresia, inhibarea reacțiilor inflamatorii, și acțiunea de stabilizare a membranei. Inducerea unor proteine (de exemplu, macrocortin) este probabil una dintre mecanisme specifice de budesonid de acțiune. Inhibând fosfolipaza A2, aceste proteine sunt implicate în metabolismul acidului arahidonic și astfel previne formarea de mediatori leucotriene și prostaglandine inflamatorii. pentru că Inducerea procesului sintezei de proteine necesită o anumită perioadă de timp, efectul terapeutic complet al budesonidei se dezvoltă treptat. În comparație cu GCS clasic, budesonida are o afinitate foarte mare pentru receptori. Datorită acestor proprietăți, Budenofalk are o acțiune locală intenționată.
Aspirație. Budesonida are proprietăți lipofile pronunțate și este absorbită rapid în intestin datorită unei permeabilități bune a țesutului.
Metabolism. Aproximativ 90% din budesonid este metabolizat în ficat la "prima trecere" și doar aproximativ 10% are un efect sistemic. Din această cantitate, 90% din budesonidă se leagă de albumină și, datorită acestui fapt, se află într-o formă biologic inactivă.
Indicații pentru utilizarea budenofalk.
Forme ușoare și medii severe ale bolii Crohn care implică colonul iliac și / sau ascendent.
Regimul de dozare și metoda de utilizare.
Doza zilnică recomandată este de 3 mg (1 caps.) De 3 ori pe zi (dimineața, la prânz și seara). Capsulele trebuie să ia aproximativ 30 de minute înainte de masă, înghițindu-le în întregime și stors suficient lichid (de exemplu apa de sticla). Pacienții cu tulburări de înghițire pot acționa pentru a deschide capsula și înghiți conținutul (microsfere), cu o cantitate suficientă de lichid. Eficacitatea lui Budenofalk nu scade. Cursul de tratament este de obicei de 8 săptămâni. De regulă, efectul complet survine în 2-4 săptămâni. Nu întrerupeți brusc administrarea Budenofalk, trebuie să reduceți treptat doza.
Incidența reacțiilor adverse depinde de doza utilizată, durata tratamentului, concomitent sau al tratamentului anterior. Glucocorticoizii și sensibilitatea individuală. Din partea sistemului endocrin: reducerea toleranței la glucoză, diabet, pierderea funcției sau atrofie a corticosuprarenalei, Cushing feței sindromul (luna, depunerea de grăsime în partea de jos a feței, obezitatea, tipul pituitare, hirsutism sau hipertricoză, creșterea tensiunii arteriale, dismenoree, amenoree, miastenia gravis, stria, impotență). Din sistemul digestiv: greață, vărsături, diaree, pancreatită, dureri în regiunea epigastrică, „steroizi“, ulcere gastrice și 12 ulcer duodenal, ulcer peptic, bulimia, flatulență. Din CCC: creșterea tensiunii arteriale, creșterea riscului de hipercoagulabilitate, tromboflebita, necrotizantă vasculită (sindrom de „anulare“ după tratament pe termen lung). La pacienții cu infarct miocardic acut și subacute - răspândirii necroză, încetinirea formării de țesut cicatricial). Din sistemul nervos: tulburări psihice, depresie, euforie, iritabilitate; neuropatie periferică, cefalee, amețeală, creșterea presiunii intracraniene, tulburarea presomnicheskie. Din organele senzoriale: creșterea presiunii intraoculare cu posibila deteriorare a nervului optic, cataracta, un risc crescut de apariție a infecțiilor bacteriene, virale sau fungice secundare. Metabolism: hipokalemia, greutate corporală crescută, hiperhidroză, retenție de fluide și Na + (edem periferic). Pe partea sistemului musculo-scheletic: osteoporoză sau fracturi osoase, necroza aseptica a osului (femur și cap humeral); durere in spate, cifoza secundara. La utilizarea prelungită - inhibarea creșterii (la copii). Pentru pielea: întârziat vindecarea rănilor, petesii, echimoze, „steroizi“ acnee, hiper- sau hipopigmentare, erupții cutanate, subtierea pielii si parului, piele uscata, foliculita. Reacții alergice: erupție cutanată, mâncărime, urticarie. La transferul pacienților tratați cu corticosteroizi sistemici la budesonidă poate crește sau re-emerge simptome extraintestinale (în special pielea și articulații).
Hipersensibilitate, boala intestinului infecțioasă (, fungice, amoebice, infecții virale bacteriene), insuficiență hepatică severă, copil cu vârsta, perioada de lactație. Cu prudență. boli parazitare și infecțioase ale virale, fungice sau origine bacteriană (în prezent sau recent transferate, inclusiv contactul recent cu pacientul): herpes simplex, herpes zoster (viremicheskaya faza), varicela, rubeola, rujeola; amoebiază, strongyloidiasis (sau suspiciune); micoză sistemică; tuberculoza în faza activă sau latentă. Cerere de boli infecțioase grave este admisibilă numai în contextul terapiei specifice. Perioada post-vaccinare (durata perioadei de 8 săptămâni înainte și la 2 săptămâni după vaccinare), limfadenita după vaccinarea BCG. Imunodeficientei (inclusiv SIDA sau infecția cu HIV). Tulburări gastro-intestinale: abces fecal, recent o intervenție chirurgicală pentru anastomoze intestinale, diverticulită, fistulă intestinală, obstrucție intestinală, perforații intestinale, peritonite, fistulă, ulcer gastric și 12 ulcer duodenal în faza acută sau cronică, esofagita, gastrita, acute sau latent peptic latent. Boli ale SSS, incl. infarct miocardic recent (la pacienții cu infarct miocardic acut și subacută se poate răspândi necroză, încetinirea formării de țesut cicatricial, și ca o consecință - diferența a mușchiului inimii), insuficienta a circulatiei coronariene decompensate insuficienta acută cronică cardiacă, hipertensiune arterială, hiperlipidemie tromboflebită. boli endocrine: diabetul (inclusiv violarea tolerantei la glucide), hipertiroidism, hipotiroidism, boala Cushing. insuficiență renală cronică severă, glomerulonefrita acută, nefrourolitiaz. Hipoalbuminemia și condiții predispun la apariția acesteia. osteoporoza sistemica, miastenia gravis, psihoze acute, obezitate (III-IV v.), Polio (cu excepția formă bulbar de encefalită), glaucom, și sarcina.
Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării.
În timpul sarcinii, utilizarea Budenofalk este posibilă numai în acele cazuri în care beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt. La femeile aflate la vârsta fertilă, înainte de inițierea tratamentului cu Budenofacom, ar trebui exclusă o posibila sarcină, iar în timpul tratamentului trebuie utilizate metode fiabile de contracepție. Până în prezent, nu se cunoaște dacă budesonida este excretată în laptele matern, astfel încât în timpul perioadei de tratament este necesar să se refuze alăptarea. Cerere pentru încălcarea funcției hepatice. Medicamentul este contraindicat pentru utilizare în cazuri grave de încălcare a funcției hepatice.
Utilizarea medicamentului la copii
Medicamentul este contraindicat la copii.
Instrucțiuni speciale când se primește budenofalka.
Budenofalk poate suprima funcția sistemului hipotalamo-hipofizo-suprarenal. Înainte de intervenția chirurgicală sau de influența unui alt factor de stres, se recomandă numirea suplimentară a GCS sistemic.
Simptome: insuficiență suprarenală, cifoză secundar, sindromul Cushing, glaucom, supresie creștere (la sugari), vindecarea rănilor, osteoporoza, pancreatită, ulcer peptic, psihoza.
Tratament: terapie simptomatică și de susținere. Nu există un antidot specific.
Interacțiuni cu alte medicamente.
Glicozide cardiace. Acțiunea glicozidelor cardiace poate fi intensificată din cauza deficienței de potasiu.
Saluretiki. Hipokaliemia poate crește.
Inhibitori ai citocromului P450 (ketonazol, trolleandomicină, eritromicină, ciclosporină). Efectul GCS poate fi îmbunătățit.
Administrarea concomitentă de cimetidină și budesonidă poate duce la o ușoară creștere a nivelului de budesonidă în plasmă, dar acest lucru nu are nicio semnificație clinică.
Administrarea concomitentă de omeprazol nu afectează farmacocinetica budesonidei.
Teoretic, este imposibil să se excludă interacțiunea cu rășinile care sunt capabile să lege steroizii (de exemplu, colestiramină), precum și antiacidele. Odată cu administrarea concomitentă a acestor medicamente cu Budenofalk ca urmare a interacțiunii, efectul terapeutic al budesonidei poate scădea. În acest sens, medicamentele de mai sus trebuie luate împreună cu Budenofalk la un interval de cel puțin 2 ore.
Termenii părăsesc farmaciile.
Medicamentul este eliberat prin prescripție medicală.
Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor la o temperatură de cel mult 25 ° C. Perioada de valabilitate - 3 ani.
Utilizarea medicamentului budenofalk numai pentru prescripția medicului, instrucțiunea este dată pentru referință!
- Benoxi - compoziția, descrierea medicamentului, contraindicații, efecte secundare.
- Instrucțiuni de vânt, contraindicații - utilizare, indicații și regim de dozare, o descriere detaliată a medicamentului.
- Ceaiul Bronchicum (ceaiul Bronchicum) - compoziție, descrierea medicamentului, contraindicații, efecte secundare.
- Atorvastatin LEKSVM - instrucțiuni de utilizare - compoziția, indicațiile și contraindicațiile, regimul de dozare și condițiile de depozitare.
De asemenea, citim:
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: