Scleroza laterală amiotrofică

Experimentele pe soareci, realizat de cercetatori din Australia, SUA si Marea Britanie, a aratat ca aportul de substanțe preroralny prelungește viața și îmbunătățește funcția motorie a mouse-ului transgenice, derivat în mod specific din patologia sclerozei laterale amiotrofice (ALS).







ALS este o afecțiune neurologică rapidă progresivă, fatală, care afectează celulele nervoase care controlează mușchii arbitrari.

Scleroza laterală amiotrofică
Boala se caracterizeaza prin degenerarea treptata si moartea neuronilor motorii - celulele nervoase din creier, trunchiul cerebral și măduva spinării, care asigură o relație între sistemul nervos și mușchii corpului arbitrare.

Neuronii superioară și inferioară care se sparg și mor cu ALS nu mai trimit semnale către mușchi. Treptat scade capacitatea creierului de a controla mușchii arbitrari.

Majoritatea persoanelor cu ALS mor într-un interval de 3-5 ani de la apariția primelor simptome ale bolii de la insuficiența respiratorie și doar 10% dintre pacienți trăiesc 10 ani sau mai mult.

Echipa de cercetare condus de profesorul Joseph Beckman (Joseph Beckman) la Universitatea din Oregon (Oregon State University College of Science), a ajuns la concluzia că, în prezent, nu exista nici un tratament al ALS, care poate prelungi viața pacientului mai mult de câteva luni.

Un nou studiu în tratamentul ALS

Cu toate acestea, cercetatorii au descoperit noi oportunitati in tratamentul ALS si a bolii Parkinsons.

Un medicament care prelungește viața cu 26%

Cercetatorii au descoperit o mutatie in gena superoxid dismutaza care contine cupru-zinc (antioxidant, de asemenea cunoscut sub numele de SOD1) la pacientii cu ALS. Funcția SOD1 este vitală, dar lipsa cofactorilor metalici implică toxicitatea SOD și moartea neuronilor motori. Cuprul și zincul contribuie la stabilizarea proteinei, păstrând-o într-o stare pliată.







Profesorul Beckman explică acest proces în felul următor:

"Deteriorarea datorată ALS are loc în principal în măduva spinării, unde absorbția cuprului este dificilă. Cuprul este necesar, dar poate fi toxic, deci nivelul său este controlat de organism. Metoda de terapie dezvoltată de noi vizează transmiterea de cupru celulelor măduvei spinării, care are nevoie disperată, în timp ce surplusurile aceleiași substanțe sunt menținute într-o stare inertă ".

Oamenii de știință cred că prin restabilirea echilibrului cuprului în creier și măduva spinării, este posibil să se stabilizeze SOD1 într-o formă matură și să se îmbunătățească funcția mitocondriilor.

Medicamentul folosit se numește "cupru (ATSM)", este ieftin să se facă și studiat anterior pentru utilizare în tratamentul cancerului.

Testul pe șoareci de laborator a demonstrat că medicamentul poate prelungi viața cu 26%. Cercetătorii consideră că în viitor acest indicator va fi îmbunătățit.

"Tratamentul cu medicamentul crește cantitatea de SOD mutant și, conform credinței populare, aceasta înseamnă că ar trebui să existe o deteriorare. Dar sa întâmplat și contrariul - animalele au simțit o îmbunătățire semnificativă, datorită furnizării de cupru către celulele nevoiașe ".

O astfel de abordare poate promova, de asemenea, progresul în tratamentul bolii Parkinson

Scurt fapte despre ALS

  • În Statele Unite, 5000 de persoane se îmbolnăvesc cu ALS în fiecare an.
  • ALS este una dintre cele mai frecvente boli neuromusculare din lume.
  • De regulă, ALS se dezvoltă la vârsta de 40-60 de ani, deși poate apărea și în alte grupe de vârstă.
  • Barbatii sunt mai predispusi la boli.
  • În 90-95% din toate cazurile de ALS, boala apare brusc, fără referire la factori de risc, istoria ereditară.
  • Boala începe ușoare, este dificil de a urmări primele simptome, care includ spasme musculare și crampe, slăbiciune musculară, vorbire neclară, nazală, dificultăți de mestecat și înghițire.

Apoi, aceste simptome se transformă repede într-o slăbiciune sau atrofie mai evidentă, ceea ce semnalează medicului despre posibilitatea de ALS a pacientului.

În ciuda naturii degenerativă a bolii, dl Beckman si echipa sa cred ca cercetarea in continuare, de laborator și testele clinice vor permite să pună în aplicare un nou tratament al ALS, care ar putea fi eficiente în cazurile de boala Parkinson.







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: