MOD DE APĂ PLANTS schimb de apă în p-TION, asociată cu necesitatea de a menține celulele plantelor și a țesutului într-o stare suficient de saturat cu apă. Frunze terestre p-TION, învățarea din atmosfera ambiantă și de absorbție a dioxidului de carbon, la un moment dat, deoarece energia pentru această lucrare, razele soarelui, sub acțiunea căldurii. Acest lucru determină, în special în vapori de apă nesaturate, aer, evaporarea continuă a apei frunze p-TION, cu o frunză worktop rom răcit. Nevoia de compensare a debitului de evaporare determină alimentarea acestuia din rădăcini p-TION, datorită umidității solului; Împreună cu apa din sol, soluțiile și sărurile minerale intră în regiune.
Consumul de apă p-niamiami. În condițiile climatului moderat umed, 1 grâu de grâu trece prin acesta 2-3 litri de apă pe vară, 1 porumb sau floarea-soarelui la 100 litri; 1 hectar de grâu consumă 2 până la 3 mii de metri cubi de apă pe parcursul verii și într-un climat arid, de exemplu, Yu.V. aceste valori cresc de 2 până la 3 ori; pentru a obține randamente ridicate, este necesar să se dea aici 1 hectar sub formă de udare de 3 până la 4 mii m 3 de apă și mai mult.
Mărimea debitului sau a pierderii apei prin frunzele râurilor pe evaporare depinde, Ch. arr. de la rata insolației a aerului turii și cantitatea de vapori de apă, lipsă pentru a finaliza saturarea atmosferei. Cu cât este mai mare temperatura și cu atât mai mare este lipsa de saturație, cu atât este mai puternică evaporarea. Prin urmare, p-TION pe timp de noapte pentru a pierde foarte puțină apă, și, dimpotrivă, în după-amiaza, când temperatura aerului de mai sus și, în plus, razele soarelui se încălzește foaie p-TION, consumul de apă ei vorbesc foarte agresiv.
Evaporarea apei de către frunzele râurilor reprezintă un proces fiziologic complex numit transpirație. P-tionul își reglează transpirația, în principal prin stomate. Așa-numitele găuri dens mai mici, diam. care nu depășesc incidența de mii de milimetri, penetrând pielea care acoperă zona. Fiecare deschidere stomatală este încadrată de 2 așa-numitele. "închiderea" celulelor curbate, în formă care seamănă adesea cu semințe de fasole sau fasole (Figura 1).
Fig. 1. Stomatele frunzei sfeclei: 1 și 3 - stomatele din plan; 2 și 4 - în secțiune; 1 și 2 - stomata închisă; 3 și 4 - deschise
Deschiderile stomatale și cavitățile de aer subiacente sunt în comunicare directă cu un sistem cu ramificații foarte înalte de treceri interclare ale căilor respiratorii care penetrează întreaga carne a frunzei. Aceste spații intercelulare sunt saturate cu vapori de apă, formate atunci când apa se evaporă din celulele carnei, apoi vaporii de apă prin deschiderile stomatale (difuzează) în atmosfera din jur. În mod direct de la suprafața exterioară a frunzei, în afară de stomatele, evaporarea este foarte slabă, deoarece este acoperită cu un film permeabil la apă de substanțe ceroase numite cuticule. Experimentele arată că pierderea apei prin stomate (transpirația stomată) în cea mai mare parte a regiunilor este de 10 ori mai mare decât pierderea apei prin cuticule (transpirația cuticulară).
Când un conținut mare de apă în foaia de închidere a celulelor si apa nasasyvayut, strecurat, curbat, provocând o deschidere fantă lărgește ele - stomate deschis. Cu pierderea apei, curbura celulelor scade, se converg și stomatele se închid. Deci arr. transpirația stomatală se oprește atunci când penulul este slab în apă și este amenințat de deteriorare sau chiar de moarte de la uscare. Manifestarea externă a unei depleții semnificative a apei p cu apă este vărsarea ei. După închiderea stomatelor podvyadayuschie apa p-TION pierde mult mai lent și, astfel, a se proteja de desicare completă și moarte. Prelungită stomate de închidere presupune totuși nefavorabil pentru efectele p-TION, t. Deschidere K. stomatelor prin înceteazã închise penetreze foaia și este necesară pentru depozitele de alimentare p de dioxid de carbon (a se vedea. Plante de nutriție). Prin urmare, stomatele sunt închise la p-TION numai atunci când solul este deja bine seacă și sistemul de rădăcină încetează alimentarea cu apă a frunzelor repede.
Împreună cu utilitatea fiziologică a transpirației, protecția mediului împotriva supraîncălzirii prin lumina soarelui, pierderea constantă a apei în condiții aride reprezintă un pericol grav pentru regiuni. Timiryazev arată în mod corect că procesul de transpirație "în măsura în care are loc de obicei în natură, poate fi privit mai degrabă ca un rău fizic inevitabil decât ca o plecare fiziologică necesară". Într-un climat umed, în care transpirația este redusă, reniul, ca regulă, crește mai bine și dă o masă mare de materie organică. În regiunile habitatelor aride (vezi Xerophytes) găsim o varietate de adaptări care ajută la reducerea transpirației în timpul unei secete.
Cantitatea de apă consumată de râu pentru o zi variază foarte mult în funcție de condițiile din jur. În vremea uscată și caldă, rontul este consumat în câteva. încă o dată apă decât într-o stare umedă și rece. De asemenea, vântul amplifică transpirația. Reducerea pierderii de apă este utilă p-INJ, t. Pentru a. Țesuturile sale sunt, astfel, din ce în ce saturate cu apă, care la rândul său este bun pentru creștere. Aportul de săruri nutritive din sol nu încetinește cu o scădere a transpirației.
Raportul dintre cantitatea totală de apă consumată și cantitatea totală de substanță uscată acumulată în timpul unei anumite perioade se numește coeficientul de transpirație. Într-un climat temperat pentru cereale, coeficientul de transpirație este de aprox. 300, crescând în condiții aride la 500-600 sau mai mult. Pe teren, pierderea apei din suprafața solului se adaugă la pierderea apei prin râu, iar consumul total de apă pentru crearea unei greutăți unitare a masei vegetale este chiar mai mare.
Debitul și circulația apei în regiune x. Absorbind o parte a sistemului radicular care livrează apă la p-TION în ceea ce privește consumate în timpul transpirației, tinere rădăcini sunt cel mai subțire, adică. N. rădăcini de lobi, piercing dens pe sol. Suprafața acestor rădăcini, dar cele mai multe dintre vârful lor, calea rădăcină stab în sol servește pentru absorbția apei și acoperite cu peri radacina reprezentand outgrowths celulele superficiale (Fig. 2). Datorită acestor creșteri, suprafața de aspirație este semnificativ crescută. Apa aspirată vine în cf. porțiunea rădăcină, un tub gol - vase și traheide, în conformitate cu efectul de ochi a servit ca pentru alimentarea cu apă, în sus - tulpină și frunze. Apa frunze divergenta de-a lungul venelor, o parte critica pentru a face-ryh aceleași nave și traheide, vase reprezintă o continuare directă a rădăcinii și tulpinii. Apa curge într-o foaie de celule de pastă, din care una se evapore în spațiile intercelulare. Deci arr. întregul corp p-TION, din rădăcini prin tulpini la frunze si flori, străbătute cu tub continuu care transporta apa la toate celulele. T. k. Vasele și se mută traheide de apă, în principal, de jos în sus, de la rădăcini la frunze, fluxul de apă în acest sistem se numește curent în creștere.
Fig. 2. Păr rădăcină
Navele și traheidele sunt tuburi moarte cu pereți ligniți; în ei înșiși nu sunt capabili să pună în mișcare apa care este în ele. Această mișcare se desfășoară cu ajutorul așa-numitei. motoarele inferioare și superioare situate la capetele inferioare și superioare ale sistemului vasului. Motorul de capăt inferior este celulele vii ale rădăcinilor tinere adiacente direct vaselor. Ele, ca și pompele de injecție, cu o forță care ajunge la mai multe. atm. pompată apă în vase. Această forță a fost numită presiunea rădăcinii. Presiunea de la rădăcină este cauza așa-numitei. plânsul de primăvară al râurilor, exprimat în special în mesteacăni, struguri, arțaruri.
Superioritatea zilnică a transpirației asupra aportului de apă, determinând o stare de nesaturare în apă în foaie, creează astfel un motor secundar pentru curentul de apă. În celulele pulpei de frunze, apare o forță de aspirație semnificativă și încep să absoarbă energic apa din vasele care le aprovizionează și din traheide, pierzând dens frunza sub formă de vene. Datorită coeziunii considerabile a particulelor de apă între ele în întreaga regiune, pornind de la frunze și terminând cu vârfurile rădăcinilor, se creează o tensiune de apă în vase și traheide, contribuind la accelerarea fluxului de apă în rădăcină. Deci arr. în figura există un motor de capăt superior al curentului de apă - forța de aspirație a hârtiei care evaporă apa din carne; Puterea acestui motor este de obicei mult mai mare decât puterea motorului inferior - presiunea rădăcinii. Funcționarea în comun a ambelor motoare asigură alimentarea continuă cu apă a frunzelor chiar și la orele de după amiază din cele mai fierbinți zile de vară.
Cu drenarea semnificativă a apei din sol în aproape nu se trece de la un umed la o zone uscate, adică. K. Rămâne aici numai în formă de filme, a avut loc ferm pe suprafața particulelor de sol ale forțelor de atracție moleculare (vezi. Tratamentul apos de sol). În soluri, sablat la un fir de păr grad rădăcină poate suge doar apa k-paradisul invaluit acele particule de sol, cu k-rymi ea se învecinează direct, apa este pe particulele învecinate nu pot fi utilizate. Această dificultate este depășită de faptul că, datorită creșterii continue a rădăcinilor, regiunea lor de aspirare se deplasează în mod constant în noi, nu este folosit încă, zone de sol, și aici există noi fire de par rădăcină, care vine în contact cu noi particule de sol. Studiile au arătat că 1 p-SRI de grâu de iarnă în fiecare zi, există mai multe zeci de mii. Fire de par rădăcină noi, iar lungimea totală a tuturor rădăcinilor, luate împreună, au crescut zilnic de mai multe. sute de metri.
Tehnici de îmbunătățire a regimului apei din regiune. În condiții aride, înalte. recoltarea culturilor agricole. r-tionul este determinat într-o foarte mare măsură de condițiile regimului lor de apă. Există totuși pași esențiali pentru acumularea de umiditate a solului: retenție zăpadă, arat etc tehnici agronomice .. Cea mai radicală modalitate de îmbunătățire a regimului de apă este irigarea (a se vedea). Mai solicitante pentru apă, de exemplu, varza si alte legume, este necesar sa se absoarba abundent chiar si intr-un climat umed.
Când aprovizionarea cu apă este dificilă, procesele de creștere pe peninsulă sunt în primul rând întârziate, din cauza căreia suprafețele devin joase, suprafața frunzelor se dezvoltă mai puțin, absorb mai puțin dioxid de carbon și creează mai puțin materie organică. În plus, stomatele rămân închise în cea mai mare parte a zilei, ceea ce inhibă, de asemenea, asimilarea carbonului. Ca urmare, cultura este redusă.
În diferite perioade ale vieții de p-TION nu sunt la fel de sensibile la secetă. Lipsa apei afectează mai ales procesele de creștere; Prin urmare, în cazul secetei în timpul depunerii și diferențierea organelor de reproducere - inflorescențe și flori (în cereale - de stabilire și de creștere a urechilor sau panicule și flori în ele, care coincide cu faza booting), aceste organe sunt subdezvoltate și adesea zadarnice. Rezultatul este un număr mai mic de piroane și boabe pe spic, sau chiar pustokolositsa cherezzernitsa. În bumbac și altele. P-ny secetă pot provoca scădere de muguri și fructe deja formate. Perioada când p-SRI merge la începuturile mai energic și de creștere a organelor de reproducere și astfel, atunci când seceta este un impact deosebit de accentuată asupra recoltei, numit critic la umiditate. În irigare, irigarea x-ve trebuie planificată după cum urmează. arr. astfel încât în această perioadă p-ni nu avea niciodată umiditate. O mare importanță are suficientă umiditate sol fertil lăstar în perioada de cereale (adesea denumită perioadă de înrădăcinare), atunci când a pus, și începe să crească rădăcini nodale.
Excesul de umiditate imobiliară, stagnantă în sol poate afecta, de asemenea, în mod vădit zona. Când solul este inundat, toate capilarele sale sunt umplute complet cu apă și nu mai este aer pentru a respira rădăcini și activitate vitală vitală. Prin urmare, inundarea solului poate duce la vărsarea și moartea râurilor. Este posibil să se lupte cu umezire excesivă a solului prin uscare (vezi).
Nu toate plantele sunt la fel de sensibile la o lipsă sau la un exces de umiditate în sol. Ariile habitate, semi-deșerturile și deșerturile se caracterizează prin așa-numitele. xerofiți, capabili să tolereze un grad ridicat de uscăciune a aerului și a solului fără a face rău. În corpurile de apă și în mlaștini, hidrofilele cresc (vezi), grație caracteristicilor lor anatomice și fiziologice capabile să tolereze o lipsă de oxigen în solul inundat. Poziția intermediară între aceste două grupuri ecologice extreme este ocupată de cel mai numeros grup - mezofitele (vezi), la care apar majoritatea plantelor cultivate.
Literatura: Alekseev A. Bazele fiziologice ale efectului secetei asupra plantelor, "note științifice ale Universității de Stat din Kazan", v. 97, carte. 5 - 6, Kazan, 1937; Maksimov N. Un curs scurt de fiziologie a plantelor, 8 ed. M. 1948; Dezvoltarea doctrinei regimului de apă și rezistența la secetă a plantelor de la Timiryazev până în zilele noastre, M.-L. 1944; la fel, baza fiziologică a rezistenței la secetă a plantelor, L. 1926; Timiryazev K. Lupta plantelor cu secetă, Lucrări, vol. III, M. 1937, pp. 123-78.
- Enciclopedii agricole. T. 1 (A-E) / Ed. Collegium: PP Lobanov (capitolele ed.) [Și alții]. Ediția a treia, revizuită - Editura M. de Stat a Literaturii Agricole, 1949, p. 620
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: