Toxina botulinică de tip A este o substanță medicinală care face parte din grupul de relaxare musculară, destinată tratamentului bolilor însoțite de contracția spastică a musculaturii.
• Care este efectul preparatului "Toxina botulinică de tip A"?
Toxina botulinică tip A este un complex special de proteine, obținut din liofilizatul bacteriei Clostridium botulinum, compus dintr-o neurotoxină și proteine. Când este ingerat, sub acțiunea enzimelor specifice, această substanță se dezintegrează, eliberând toxina botulinică.
Molecula toxinei botulinice constă din două lanțuri conectate printr-o punte disulfidică. Majoritatea efectelor acestei substanțe se datorează unui lanț ușor care are o afinitate foarte mare pentru receptorii specifici localizați pe celulele neuronale. Este necesar un lanț greu pentru a interacționa cu receptorii de suprafață ai neuronilor.
Procedura pentru efectul specific al toxinei botulinice asupra celulelor țintă are loc în două etape. La prima etapă, toxina interacționează cu receptorii neuronali pentru a forma legături stabile. A doua etapă constă în introducerea moleculelor de toxine în interiorul celulei nervoase.
După penetrarea în interiorul acțiunii în continuare neuron este cauzată de influența substanței asupra lanțului ușor al proceselor biochimice ale celulelor nervoase, ceea ce duce la o blocarea eliberării neurotransmițătorului - acetilcolina din plăci presinaptici.
Această interacțiune este denervare chimică continuă a fibrelor nervoase, ceea ce împiedică transmiterea proceselor de impuls electric de-a lungul fibrelor nervoase, iar acest lucru duce la eliminarea spasme musculare și de a facilita starea pacientului.
Administrarea intramusculară a produselor toxine botulinice are un efect direct de relaxare a mușchilor, care se bazează pe inhibarea fibrelor musculare interne, precum și a axelor musculare. Ca rezultat, relaxarea musculară la locul injectării medicamentului, care duce la eliminarea durerii.
Procesul invers este numit reinnervation, este formarea germinării colaterale celulelor nervoase, ceea ce duce la restaurarea transmisiei impulsului nervos și recuperarea funcției motorii a fibrei musculare. Aceasta se întâmplă în perioada de la 4 luni la 6 luni. În tratamentul hiperhidrozei, procesul de returnare a simptomelor bolii poate dura între 6 și 8 luni sau mai mult.
Când se utilizează preparate de toxină botulinică în dozele recomandate, această substanță este concentrată în zona de administrare, practic nu intră în fluxul sanguin sistemic. În lichidul cefalorahidian nu este determinată. Metabolizarea se face în ficat, cu formarea de structuri moleculare simple. Excreția survine prin rinichi.
• Care sunt "agenții botulinici de tip A" pentru indicarea utilizării?
Preparatele de toxină A botulinică sunt prezentate pentru utilizare în prezența următoarelor boli:
• Strabismul paralitic;
• torticollis spasmodic;
Spasmul muscular local la pacienții a căror vârstă depășește doi ani;
• Spasm hemifacial;
• Blefarospasmul.
Doar un specialist cu calificările necesare poate prescrie medicamentul. Procesul de administrare a medicamentelor trebuie să fie efectuat numai de către un specialist în condițiile unei instituții medicale specializate și în mod necesar cu o licență din partea producătorului produsului farmaceutic.
• Care sunt contraindicațiile care trebuie utilizate pentru preparatul "Toxina botulinică de tip A"?
Administrarea preparatelor "Instrucțiuni de utilizare a toxinei botulinice de tip A" nu este admisă în prezența uneia dintre următoarele condiții:
• Myasthenia gravis de orice etiologie;
• intoleranță individuală;
• Sindromul Lambert-Eaton;
• Leziuni cutanate infecțioase în zona administrării presupuse a medicamentului;
• Utilizarea simultană a aminoglicozidelor;
• perioada de lactație;
• Vârsta este mai mică de 2 ani;
• Sarcina.
Care sunt utilizările și dozele de toxină botulinică tip A?
Cantitatea de medicament administrat, modul de utilizare și alegerea locului pentru injectare depind de localizarea și severitatea manifestărilor patologice ale bolii. Când se injectează în mușchii unei persoane, doza totală trebuie să fie cuprinsă între 50.000 și 30.000 de unități. Între procedurile ar trebui să dureze cel puțin două luni.
Pentru un pacient adult, nu trebuie să se utilizeze mai mult de 400 de unități dintr-o substanță medicamentoasă pe procedură. Daune toxice se pot dezvolta prin administrarea de toxină botulinică într-o cantitate care depășește 38 de unități pe kilogram de greutate corporală.
În cazul utilizării concomitente cu relaxante musculare cum ar fi curare, efectul toxinei botulinice poate fi îmbunătățit.
• Care sunt efectele secundare ale toxinei botulinice tip A?
Majoritatea consecințelor nedorite sunt de natură locală. De aceea, la locul injectării, poate exista o ușoară infiltrare și roșeață datorită hematomului local.
Alte efecte nedorite depind de localizarea locului de injectare. Deci, în tratamentul blefarospasmului, pot apărea ptoze, lacrimare, viziune dublă și așa mai departe. Astfel de consecințe, în majoritatea cazurilor, nu necesită acțiuni suplimentare și nu dispar într-o lună.
• Preparate care conțin toxină botulinică de tip A (analogi)
Această substanță face parte din medicament, numită Lantox.
Reamintesc încă o dată că numai un specialist care a fost special instruit și acreditat de către compania, producătorul produsului farmaceutic, poate să aplice acest medicament.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: