Fexofenadina, instrucțiuni privind utilizarea medicamentelor, analogilor, recenzii

Descrierea ingredientului activ Fexofenadină * / Fexofenadinum *.

Formula: C32H39NO4, denumire chimică: (±) -4- [1-hidroxi-4- [4- (hidroxidifenilmetil) -1-piperidinil) butil] -alfa, acid alfa-dimetilbenzenacetic (sub formă de clorhidrat).

Grupa farmacologică: intermediari / agenți histaminergici / antihistaminice histaminolitice / H1.
Acțiune farmacologică: antihistaminic, antialergic.

Proprietăți farmacologice

Fexofenadina blochează selectiv receptorii periferici ai histaminei H1, previne eliberarea histaminei prin stabilizarea membranelor celulelor mastocitare. Fexofenadina ameliorează manifestările alergice: rinoree, strănut, mâncărime, lacrimare și roșeață a ochilor. Efectul antihistaminic al fexofenadinei se dezvoltă la o oră după administrarea medicamentului, devine maxim după 2 până la 3 ore și durează 12 ore și mai mult. Dezvoltarea toleranței la fexofenadină nu a fost observată în cazul utilizării continue timp de 4 săptămâni. Fexofenadina sedativ, adreno-și holinoliticheskogo, nu are nici un efect. Fexofenadina nu provoacă modificări în intervalul QT, activitatea canalelor de potasiu și calciu. Fexofenadina inhibă bronhospasmul, care este cauzat la animale de către histamină. Fexofenadina in vitro reduce celulele epiteliale conjunctivale la om expresie bazală a moleculelor de adeziune și tranziție lentă în focalizarea inflamație a leucocitelor. Fexofenadina suprimă eliberarea spontană de fibroblaste interleukină-6. induse de eozinofile activat eliberarea de factor de stimulare a coloniilor de granulocite-macrofage, molecule solubile de adeziune a celulelor epiteliale nazale care au fost obținute la pacienți cu rinită alergică sezonieră interleukina-8 și.

În studiile experimentale nu au fost identificate efecte mutagene, cancerigene și teratogene ale fexofenadinei. La aplicarea medicamentului la o doză de 150 mg / kg și creștere dependentă de doză mai marcată a incidenței fetale post-implantare deces, mai putine implantări, supravietuire a scazut si corpul puilor greutate la șobolani.

Rinita alergică (sezonieră, vasomotor), urticarie, febra fânului.

Utilizarea fexofenadinei și a dozei

Fexofenadina este ingerată, pacienții cu vârsta mai mare de 12 ani cu polinoză și rinită alergică - 120 mg pe zi, cu urticarie - o dată pe 180 mg pe zi. Pacienți cu vârste cuprinse între 6 și 11 ani cu polinoză și rinită alergică - de 2 ori pe zi pentru 30 mg. Pacienții cu insuficiență renală cronică - o dată la 30 mg.
În timpul terapiei înainte ca pacientul să permită munca în care concentrația ridicată necesară și quickness reacțiilor psihomotorii (folosind mașini, vehicule de conducere etc.), este necesar să se verifice răspunsul individual al pacientului.

Contraindicații

Hipersensibilitate, la vârsta de 6 ani.

Restricții privind utilizarea

Insuficiență hepatică cronică, insuficiență renală, alăptare, sarcină.

Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării

Fexofenadina poate fi utilizată în timpul sarcinii și alăptării dacă beneficiul așteptat pentru mamă este mai mare decât riscul potențial pentru făt sau pentru copil.

Efectele secundare ale fexofenadinei

Sistemul nervos: dureri de cap, rareori - insomnie sau somnolență, amețeli, în unele cazuri - slăbiciune, oboseală;
sistem de digestie: greață, constipație, indigestie; sistemul respirator: rinoree, dureri în piept și gât, infecții ale tractului respirator superior;
din partea sângelui: anemie, leucopenie;
Altele: dureri de spate, hiperbilirubinemie, mialgii, creșterea AST, hiperlipidemie, rareori - dismenoree.

Interacțiunea dintre fexofenadină și alte substanțe

supradoză

În caz de supradozaj cu fexofenadină, amețeli, uscăciunea gurii, somnolență. Este necesar: lavaj gastric, consum de laxative, cărbune activat, tratament simptomatic și de susținere; efectuarea hemodializei este ineficientă.

Denumirile comerciale ale preparatelor cu substanță activă fexofenadină

Allerfeks®
Beksist-sanovel
Gifast
Dinoks

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare