Cu privire la problema relației: paralizie cerebrală și viața, gândește mai devreme sau mai târziu, cineva care cumva intră în contact cu boala in timp ce-l uitam la domiciliu, rude și prieteni, cunoscuți.
Da, chiar și la mijlocul secolului trecut, copiii cu paralizie cerebrală nu au trăit până la maturitate, era posibil doar pentru cei norocoși. Cu toate acestea, acest fapt nu este deloc o ocazie de panică, deoarece acest diagnostic, ca atare, nu este o sentință de moarte și nu duce în mod necesar la moarte.
Singurul aspect influențat de "stigmatul", livrat aproape de la naștere - este calitatea vieții, în ciuda capacității normale de a dezvolta inteligența. De aceea, este important, în orice fază a vieții, fie ea copilarie sau adolescenta, maturitate si batranete, pentru a oferi o astfel de persoană de reabilitare activă și, desigur, sprijin pentru creșterea copilului.
La urma urmei, o scădere semnificativă a speranței de viață poate să apară numai în absența unui tratament intensificat permanent care vizează eliminarea tulburărilor progresive din creier și din corp.
Dar același lucru se poate spune și pentru orice alt diagnostic. Dacă aceeași gripa nu este tratată și neglijată, aceasta poate duce la complicații grave, cum ar fi pneumonia, amigdalita și chiar pierderea auzului complet. Prin urmare, este sigur să spunem că din paralizie cerebrală nu mor mai des decât de la alte boli. Astfel, paralizia cerebrală și speranța de viață nu au legătură directă. Și indirect? Indirect și un nas curbat poate afecta calitatea vieții și durata acesteia.
Mai mult decât atât, în timpul nostru de caracteristici avansate care imbunatatite de ingrijire medicala cu regularitate tehnologii de bază, de reabilitare și de asistare, marea majoritate a copiilor cu diagnostic similare (ca procent de 65-90) au toate șansele să se bazeze pe viață normală pentru adulți și de a trăi nu doar la maturitate, dar și persoanele în vârstă.
O atenție deosebită în această chestiune trebuie acordată problemei îmbătrânirii prematură. Acest lucru se datorează faptului că majoritatea persoanelor cu această patologie sunt supuse unei scăderi a potențialului de viață până la vârsta de patruzeci de ani. Din cauza tensiunilor suplimentare constante și tulpinile care apar din cauza disfuncției interne pe fondul bolii de bază, organismul se uzeaza mai repede și arată nu numai în sentimentele interioare ale omului, ci și pe plan extern.
În același timp, în cazul în care la o vârstă fragedă, nu a fost dat o atenție adecvată retard mintal, unele organe și sisteme, în special cardiovasculare și respiratorii, poate și să rămână subdezvoltate și uzura de muncă, ceea ce poate provoca, de asemenea, îmbătrânirea prematură și, prin urmare, o moarte mai devreme.
Printre factorii principali care afectează în mod direct speranța de viață pentru paralizie cerebrală este important de remarcat, desigur, tipul și severitatea bolii, capacitatea unei persoane de a fi mobil. Pacienții cu spasticitate severă, probleme severe la înghițire și crize de epilepsie, desigur, riscul de a trăi mai mici, în timp ce la forme moderate de această probabilitate scade în mod corespunzător, și mai ușor și vă puteți conta pe tot timpul, persoană sănătoasă contorizat.
Și în cele din urmă, repet, chiar și cele mai grave cazuri de paralizie cerebrală nu sunt fără speranță - trebuie să știți și să înțelegeți. Posibilitățile neurochirurgiei moderne. inclusiv neurochirurgie funcțională - sunt minunate. Și sunt capabili să schimbe calitativ viața pacientului cel mai aparent fără speranță.
Da, metodele sunt radicale și costisitoare, dar prețul întrebării este LIFE. Ar putea fi ceva mai scump?
Poate, serviciul medical se îmbunătățește. Dar numai pentru oamenii obișnuiți. O excursie a unui invalid cu paralizie cerebrală la o policlinică este doar un circ! Bunicuța se mișcă și se mișcă, medicii se îndepărtează și nu știu cum să trateze o astfel de persoană.
Exemplu, soțul meu, de 43 de ani. ICP încă din copilărie. Am căzut acasă. Și-a rănit umărul. Deci ambulanța nici măcar nu știa ce să facă cu el. Glisați în camera de urgență - înapoi cum? Noapte. În cele din urmă, anesteziați. A doua zi am mers la Depășirea. Iată medicul și dumneavoastră. Tratați adulții la pacienții singuri! locuri. Și apoi, numai cu cei care însoțesc. Prin urmare, dacă există o familie în care sunteți angajat, trăiți, nu - astfel de pacienți nu sunt într-adevăr necesari de către nimeni.
Din păcate, Julia, nu ai nimic de protest pentru mine. Unele optimism este cauzat, în principal, de orașele mari, iar mai departe de provincie, mai rău. Și, în opinia mea, cele mai nepregătite pentru primirea instituțiilor cu handicap - acestea sunt clinici adulte. La copii, condițiile sunt mai bune și gradul de pregătire este mai mare. La noi orice persoană, dacă în spatele ei nu este nimeni care să aibă grijă, se află într-o situație vitală foarte dificilă.
Bună Galina. Numele meu este Ilyuza. Eu sunt din Uzbekistan. Am o fiică și are paralizie cerebrală. Are vârsta de 1,5 ani. Nu trăim bogat. Îmi pare rău că îți spun asta. Din acest motiv, nu putem oferi fiicei noastre o examinare și tratament bun. Avem nevoie de ajutor. Poate știți oameni sau organizații care ne pot ajuta pe fiica noastră. Pot trimite toate extrasele și certificatele medicilor, precum și fotografiile.
Ilyuza, salut! Bineînțeles, este dificil să recomandăm ceva cetățenilor unei alte țări. Centrele de reabilitare și specialiștii sunt mulți, dar nu lucrează neegoist. Și în cazul tău se referă în primul rând la mijloace, în măsura în care am înțeles. Aceasta este o problemă pentru multe familii, din păcate. Căutați fonduri caritabile în Uzbekistan, ar trebui să fie. Contactați rusul Rusfond - www.rusfond.ru. poate că te vor ajuta și poate recomanda colegii lor din Uzbekistan.
Backlink: Neuroacustica - sunete excepționale
Lina Borisova
Severitatea tulburărilor psihice, dacă există, este un indicator puternic al funcționării zilnice. Un pic mai mult de jumătate dintre pacienții care au paralizie cerebrală au un anumit grad de slăbiciune intelectuală. Copiii cu quadriplegie spastică au de obicei tulburări psihice grave.
Cred că există o interrelație, dar nu numai fizică, ci și psihologică. O persoană este lipsită de comunicare, hobby-uri interesante, auto-manifestare. că condiția se agravează.
Depinde de gradul de conservare a abilităților mentale. Am trăit cu ICP timp de 25 de ani și nimic - hobby-uri interesante pline, manifestări de sine în toate direcțiile. Cu comunicare, adevărat, așa-sînt - eu sunt singură nesociabilă 🙂
Orice s-ar putea spune, orice persoană depinde de societate, în grade diferite. Dar nu are nevoie întotdeauna de ea, și acesta este și un fapt.
Rogvolod, auto-suficiența este o calitate bună, ați terminat. Și totuși, îți doresc să formezi un cerc mic de prieteni, oameni cu minte asemănătoare.
"Pentru a ajunge la vârf, nu trebuie să înmulțiți viteza în timp, ci perseverența în apelarea", a spus melcul târându-se la vârful Fujiyama. Site-ul "Paralizie cerebrală" este destinat părinților copiilor diagnosticați cu "paralizie cerebrală infantilă".
Dragi prieteni, aveți ocazia de a sprijini proiectul și de a deveni filantropi. Ajutându-ne unii pe alții, am putea fi o forță uriașă. Ele ar putea îmbunătăți radical calitatea vieții multor copii.
Articole similare
-
Există femei care au decis să-și trăiască întreaga viață singură, pe forum
-
Există o viață în poliția de transport 229 - un forum al angajaților Ministerului de Interne
Trimiteți-le prietenilor: