Abaktal instrucțiuni de utilizare, competente în domeniul sănătății la ilive

"Abaktal" are forma unei tablete ovale, acoperită cu un strat de film alb sau gălbui. Tableta în sine are o separare orizontală sub forma unei benzi, fiecare jumătate din care este convexă.







1 comprimat conține metilat de pefloxacină dihidrat - 558, 5 mg, pefloxacin - 400 mg.

Substanțele auxiliare includ:

  • 32 mg de amidon de porumb,
  • 79,5 mg lactoză monohidrat,
  • 32 mg de povidonă,
  • 32 mg de amidon carboximetil de sodiu,
  • 27 mg de talc,
  • 2 mg de dioxid de siliciu anhidru coloidal,
  • 7 mg stearat de magneziu.

Carcasa comprimatului conține:

  • 13,166 mg de hipromeloză,
  • 2,09 mg de dioxid de titan,
  • 854 μg talc,
  • 400 - 1,79 mg macrogol,
  • 100 pg de ceară de carnauba.

"Abaktal" se vinde într-un ambalaj din carton, în care se află un blister cu comprimate (10 bucăți într-un blister). Instrucțiunile sunt de asemenea atașate aici.

În ceea ce privește soluția limpede de culoare galbenă sau galben deschis, care este destinat administrării intravenoase, în cazul în care un singur flacon „Abaktala“ sub formă de fiole, - 1 ml de lichid, care include:

  • 80 mg 400 mg pefloxacină sub formă de mesilat,
  • componente auxiliare:
    • acid ascorbic,
    • metabisulfit de sodiu,
    • disodium edetate,
    • alcool benzilic,
    • bicarbonat de sodiu,
    • apă distilată.

Cutia de ambalare conține paleți cu fiole - 10 bucăți.

farmacodinamie

"Abaktal" face parte dintr-un grup de fluoroquinoli și este un agent antimicrobian sintetic. Are o proprietate bactericidă care posedă acțiuni antibacteriene versatile.

Pefloxacină, care este componenta principală „Abaktala“ îndeplinește funcția de suprimare replicarea ADN-ului, are un efect asupra ARN-ului și cursul biosintezei celulelor bacteriene. De asemenea, are un efect copleșitor asupra microbilor aerobi.

Dacă vorbim despre bacterii gram-negative, ele sunt susceptibile la acțiunea medicamentului în oricare dintre stările lor, atât în ​​repaus, cât și în faza de fisiune. În ceea ce privește bacteriile gram-pozitive, ele sunt sensibilizate doar în procesul de divizare.

Abaktal este capabil să elimine următoarele tipuri de microbi din corpul uman:

  • Escherichia coli,
  • Enterobacter spp.,
  • Citrobacter spp.,
  • Proteus indolipozitiv,
  • Haemophilus ducreyi,
  • Haemophilus influenzae,
  • Klebsiella spp.,
  • Neisseria gonorrhoeae,
  • Neisseria meningitidis,
  • Proteus mirabilis,
  • Pneumococcus spp.,
  • Pseudomonas spp.,
  • Salmonella spp și multe altele.

Farmacocinetica

aspirație

Pefloxacina, care este o substanță activă din "Abaktal", după ingestie, este ușor de îndepărtat din tractul gastro-intestinal. Maximul maxim este atins după 1 până la 1,5 ore după utilizare. Biodisponibilitatea este de aproape 100%.

distribuire

Nivelul de concentrare a plasmei cu proteine ​​este de 25-30%.







Doar pefloxacina la viteză mare intră în organe, țesuturi și fluide ale corpului, aici include, de asemenea: valva mitrala, valve aortice, mușchiul cardiac, cavitatea abdominală, oase, lichidul peritoneal, prostata, vezica biliara, spută, salivă. Conținutul de pefloxacină din plasma sanguină este mai mic decât în ​​lichidele și țesuturile menționate.

Metabolism și excreție

În ficat, Abaktal este biotransformat. Dacă vorbim despre T1 / 2, atunci cifra este despre asta - 10,5 ore. Cu funcționarea normală a rinichilor și ficatului, aproximativ jumătate din frunzele injectate cu urină în forma sa naturală și în 48 de ore sub formă de metaboliți. Undeva 20-30% din substanța activă se prezintă cu bilă.

"Abaktal", a cărui farmacocinetică în cazuri clinice speciale:

Dacă pacientul are disfuncție renală, atunci T1 / 2 și concentrația sa plasmatică rămân neschimbate.

Dacă această întrebare se referă la ficat, atunci T1 / 2 - crește și concentrația plasmatică - scade, iar diferența dintre cifre este foarte semnificativă.

Reacții adverse Abaktal

Luați în considerare efectele secundare care sunt posibile ca urmare a aplicării "Abaktal" în oricare dintre formele sale farmacologice.

Astfel, Abaktal este capabil să producă astfel de efecte secundare:

a) din sistemul digestiv:

  • scăderea apetitului sau pierderea completă a acestuia,
  • dispepsie,
  • greață, vărsături și diaree,
  • activitate crescută a enzimelor hepatice,
  • o creștere a nivelului de bilirubină și fosfatază alcalină,
  • rareori, dar este posibilă colita pseudomembranoasă;

b) din sistemul nervos central:

  • dureri de cap și amețeli,
  • anxietate, iritabilitate, agitație mentală crescută,
  • insomnie, depresie,
  • vedere defectuoasă,
  • halucinații, conștiență confuză, tremor,
  • rareori, dar sunt posibile crampe;

c) din sistemul urinar:

  • hematurie,
  • cristalurie,
  • rare: nefrită interstițială;

d) din sistemul musculo-scheletic:

  • artralgii,
  • mialgie,
  • tendinita,
  • rareori: ruperea tendonului lui Ahile.

Printre altele, Abaktal poate provoca o reacție locală - flebită. Probleme dermatologice sunt posibile și aici: mâncărimi și erupții cutanate, inclusiv urticarie, roșeață a pielii. Varianta modificărilor tranzitorii privind sângele periferic nu este exclusă.

Dozare și administrare

Și acum, despre cel mai important lucru, cum să aplicați "Abaktal":

  • norma medie zilnică este de 800 mg,
  • maximul este de 1,2 g,
  • numirea: 1 comprimat (400 mg) de 2 ori pe zi după 12 ore.

Pentru tratamentul unor boli infecțioase asociate cu sistemul genito-urinar recurge la astfel de proporții: dimineața sau seara, adică o dată pe zi - 400 mg de "Abaktal".

Gonoreea necomplicată, atât la bărbați, cât și la femei, este tratată în acest mod: o doză zilnică unică de 800 mg.

Insuficiența hepatică este eliminată prin astfel de doze: 400 mg zilnic sau zilnic. Depinde de recomandările medicului.

Pentru a evita tulburările din tractul gastro-intestinal, este necesar să luați comprimatele în timpul procesului de consum.

În aplicațiile profilactice, care nu au legătură cu complicații infecțioase în chirurgie, prescrie medicamente intravenoase, unde doza unică este de la 400 mg la 800 mg timp de o oră înainte de operație.

Cu ocazia bolilor hepatice: introducerea intravenoasă a picăturilor - 8 mg / 1 kg greutate corporală. Infuzia durează în medie o oră.

Intervalul perfuziei la pacienții cu icter - 1 dată pe zi; suferă de ascite o dată la 36 de ore; și cu icter și ascite - o dată în două zile.

Persoanele în vârstă, în special în prezența funcțiilor renale scad doza recomandată indiferent de eliberarea medicamentului, adică, atât atunci când se administrează intravenos, și atunci când primesc în interior.

Pentru a facilita percepția informațiilor, această instrucțiune privind utilizarea medicamentului "Abaktal" este tradusă și prezentată într-o formă specială pe baza instrucțiunilor oficiale privind utilizarea medicamentului medicamentos. Înainte de utilizare, citiți adnotarea atașată direct medicamentelor.

Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-tratare. Nevoia de utilizare a acestui medicament, numirea unui regim de tratament, metodele și doza de medicament sunt determinate exclusiv de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea dumneavoastră.

Spuneți-ne despre eroarea din acest text:







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: