FORMA DE DROGURI, COMPOZIȚIE ȘI AMBALAJ
Soluția pentru uz extern este transparentă, incoloră.
1 ml
acid azotic 70% 580,7 mg
acid acetic 99% 41,1 mg
acid oxalic dihidrat 57,4 mg
acid lactic 90% 4,5 mg
azotat de cupru (II) trihidrat 48 pg
Excipienți: apă distilată.
0,2 ml - fiole din sticlă incoloră (1) completată cu aplicator din plastic (1) și capilare cu sticlă (2) - ambalaje, contur celular (1) - ambalaje din carton.
Un medicament pentru tratamentul topic al leziunilor cutanate benigne de suprafață.
Efectul complex asupra zonei afectate a componentelor pielii Solkoderma asigură o fixare directă intravitală cu mumificarea ulterioară a țesutului modificat patologic, cu care medicamentul intră în contact.
Efectul imediat al medicamentului este exprimat în decolorarea pielii cu aspectul unei culori caracteristice de gri deschis sau gălbui. Devitalizată după efectul medicamentului, materialul este deshidratat și, pe măsură ce mumifică, devine maro închis în culoare. Scabul mumificat format se exfoliază spontan după câteva zile sau săptămâni.
Vindecarea are loc rapid; complicațiile sub formă de infecție secundară sau apariția țesutului cicatrician sunt rare.
Când se utilizează Solkoderm, nu există o absorbție semnificativă a substanței active prin piele; Datorită volumului minim al dozei terapeutice, medicamentul nu are efecte sistemice asupra organismului.
Pentru utilizare externă în tratamentul modificărilor benigne ale pielii:
- verucile comune (Verruca vulgaris);
- verucilor plantare (Verruca plantaris);
- verucilor genitale (Condylomata acuminata);
- nevokletochnoe nevus, testat pentru o calitate bună (Naevus naevo-cellularis).
Solkoderm este destinat exclusiv utilizării externe; Procedura trebuie efectuată de un medic sau de un personal medical calificat sub supravegherea unui medic.
Înainte de procedură, zona afectată a pielii este tratată cu alcool etilic sau eter. Solkoderm sa aplicat direct în zona afectată a pielii. Pentru aplicarea medicamentului pe piele, se folosește un aplicator special de plastic cu capete ascuțite și abrupte, care este disponibil în ambalaj. O margine ascuțită este folosită în principal pentru a aplica medicamentul în zonele mici ale pielii afectate; Capătul abrupt este utilizat pentru a trata leziunile extinse.
Ca metodă alternativă de aplicare a preparatului, se utilizează capilarul din sticlă atașat. Leziunile cutanate combinate de 2-3 cm2 pot fi, de asemenea, tratate cu un capilar din sticlă. Pentru a umple preparatul cu un capilar de sticlă, acesta trebuie scufundat în soluție Solkoderm timp de câteva minute. Trebuie acordată atenție aplicației, evitând aplicarea unor volume prea mari de soluție Solcoderm și deteriorarea straturilor subiacente ale țesutului. Este necesar să se aplice cât mai multă soluție pe măsură ce absorb țesutul din zona afectată a pielii.
Solkoderm este aplicat cu grijă pe zona afectată a pielii cu un aplicator din plastic sau capilar din sticlă și apoi distribuită pe suprafața zonei selectate a pielii cu presiune ușoară, folosind un aplicator din plastic până când soluția este complet pătrată în țesut. În următoarele 3-5 minute, este necesar să se monitorizeze cu atenție modificările care apar în zona tratată: decolorarea pielii are loc odată cu apariția unei nuanțe caracteristice de culoare gri cenușie sau gălbui. Procedura trebuie repetată până la apariția modificărilor culorii pielii de mai sus.
La tratarea condiloamei keratinizate, stratul superior al stratului cornos trebuie înlăturat în prealabil.
Zonele afectate de piele cu diametrul mai mare de 10 mm sunt procesate Solkoderm numai dacă se constată că numai stratul superior al pielii a fost modificat patologic.
În prezența focarelor multiple de leziuni ale pielii, Solcoderm trebuie tratat în mai multe etape, cu un interval de aproximativ 4 săptămâni. În timpul fiecărei proceduri, nu pot fi tratate mai mult de 2-3 leziuni cu o suprafață totală de cel mult 2-3 cm2.
În câteva zile după procedură, zona tratată a pielii capătă o nuanță brună închisă și se usucă pentru a forma o crustă. În cazul mumificării nesatisfăcătoare a țesutului modificat patologic, o procedură repetată poate fi efectuată în câteva zile.
Pentru a facilita fixarea și mumificãrii modificat patologic tratament tesut in curs, zona afectată trebuie să fie manipulate de 2-3 ori / zi tampon umezit cu soluție 70% de alcool etilic (mai ales după baie sau după spălare).
Răzuirea nu poate fi îndepărtată prin răzuire sau prin mijloace mecanice. Scabia trebuie eliminată în mod spontan, altfel poate deteriora procesele de vindecare a țesuturilor și formarea de cicatrici.
Reacții locale: eritem tranzitoriu moderat și apariția temporară a inelului ischemic alb pe pielea sănătoasă în jurul locului de aplicare (nu necesită tratament special); arderea pe termen scurt în câteva minute după aplicarea medicamentului; în cazuri foarte rare - o modificare a pigmentării pielii și formarea țesutului cicatrician.
- neoplasme maligne ale pielii, predispuse la metastaze (inclusiv melanom malign);
- tendința pronunțată de formare a țesutului cicatricial.
Solkoderm nu poate fi utilizat pentru a îndepărta pistrui și cicatrici cheloide.
PREGĂTIREA ȘI LACTAREA
Studiile pentru a studia efectele posibile ale medicamentului asupra corpului femeilor în timpul sarcinii și alăptării nu au fost efectuate până în prezent. Folosirea Solkoderm în timpul sarcinii și alăptării este posibilă numai în cazurile în care utilizarea potențială a utilizării sale depășește riscul posibil pentru făt sau copil.
Studiile experimentale efectuate la animale nu au evidențiat niciun factor de risc pentru făt.
Nu utilizați Solkoderm pe piele inflamată.
O atenție deosebită este necesară atunci când se administrează Solkoderm cu tumori benigne ale pielii tratate anterior cu alte medicamente, prin alte metode.
După o biopsie a zonei afectate a pielii, se recomandă să așteptați 8-10 zile înainte de începerea tratamentului cu soluție Solcoderm.
În tratamentul suprafețelor afectate ale pielii, situate lângă membranele mucoase, incl. în apropierea ochilor, trebuie luate măsuri speciale de precauție.
Dacă a apărut o ingestie accidentală a soluției de Solcoderm pe pielea sănătoasă, aceasta trebuie îndepărtată imediat cu un tampon de bumbac umezit cu apă. Dacă a existat o soluție accidentală pătrunderea Solkoderm în ochi, o nevoie urgentă să clătiți ochii cu cantități mari de apă sau prin utilizarea unei soluții slab alcalină (soluție 1% de bicarbonat de sodiu). Picături prinse pe mobilier sau haine, este necesar să se spele off soluție de apă Solkoderm ca Solkoderm poate distruge materialele din care sunt făcute.
În caz de durere la momentul aplicării, tratamentul trebuie întrerupt imediat.
Dacă există iritație locală severă și mâncărime severă în zonele de piele adiacente locului de aplicare, se recomandă utilizarea unei creme care conține SCS sau un unguent cu efect anestezic.
Înainte de vindecarea completă a zonei afectate a Solcoderm (aproximativ 2-4 luni după terapie), expunerea la lumina directă a soarelui și la radiațiile ultraviolete trebuie evitată.
Pentru fiecare procedură terapeutică este necesară utilizarea unei noi fiole, deoarece După deschiderea fiolei, soluția Solcoderm este instabilă din punct de vedere chimic. Fișa deschisă trebuie menținută strict vertical prin fixarea acesteia într-o priză specială a ambalajului pentru ampule.
Înainte de a arunca fiolele folosite, restul soluției trebuie spălate în apă curentă. Fișa goală poate fi aruncată într-un recipient pentru gunoi.
Utilizare în pediatrie
Nu există restricții privind utilizarea Solcoderm la copiii cu vârsta mai mare de 5 ani.
Simptome: Utilizarea Solcomoderm în doze prea mari poate duce la arsuri acide și la deteriorarea straturilor profunde ale pielii.
Tratamentul: un ulcer format din cauza unei supradoze, este tratat ca o rană normală.
Interacțiunea Solkoderma cu alte medicamente de acțiune locală nu este stabilită.
TERMENI DE REDUCERE DIN FARMACIE
Medicamentul este eliberat prin prescripție medicală.
TERMENI ȘI CONDIȚII DE DEPOZITARE
Medicamentul trebuie păstrat la o temperatură de 8 ° - 20 ° C la îndemâna copiilor. Manipulați cu grijă! Perioada de valabilitate - 2 ani.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: