Medportal - hipertrichoză sau sindrom ambrasa

Medportal - hipertrichoză sau sindrom ambrasa
Hypertrichoza sau sindromul Ambras este un termen medical pentru prezența unor cantități excesive de păr pe corp. Hypertrichoza poate afecta majoritatea trunchiului și extremităților sau poate fi localizată, afectând o zonă a pielii; există un grad ușor și sever de hipertricoză. Hipertrichoza este grav întâlnită la o persoană într-un milion. În plus față de prezența unor cantități excesive de păr, persoanele cu hipertricoză au adesea anomalii ale dinților: tăierea ulterioară sau absența acestora.







Cu hipertricoza, aproape toată pielea corpului uman, cu excepția palmelor și tălpilor picioarelor, este acoperită cu fire de păr. Densitatea părului (densitatea foliculilor de păr pe centimetru pătrat), grosimea, culoarea, rata de creștere și rigiditatea părului variază în funcție de locul de creștere. Formele severe de hipertricoză sunt rare, aproape în toate cazurile acestea sunt asociate cu defecte genetice necunoscute.

Hypertrichoza poate fi congenitală sau dobândită (apare la o vârstă mai târzie și are o serie de cauze identificate). Hipertricoza congenitală este un sindrom foarte rar, în jur de 50 de cazuri au fost raportate în întreaga lume încă din Evul Mediu.

Cazuri cunoscute de hipertricoză

Julia Pastrana. care a trăit în anii 1834-1860, a călătorit în Statele Unite cu un spectacol ciudat ca o barbă cu barbă. Pe parcursul turneului a atras atenția multor artiști: pe portretele supraviețuitoare, ea este descrisă ca având un păr întins și întins uniform pe toată suprafața corpului ei, părul ei a crescut chiar și pe palmele mâinilor.

Supatra Sasupfan suferă de sindromul congenital Ambras. Mama ei de la nașterea fiicei sale, pentru a facilita aportul de hrană al copilului, îi taie părul pe față. Sora mai mare a fetei si a parintilor ei nu sufera de aceasta boala. Chiar si tratamentul cu laser nu a putut opri cresterea parului in Supatra. Fata este hotărâtă să nu lase statul să o împiedice să ducă o viață normală. Ea spune: "Îmi place să învăț matematică, așa că pot fi un profesor bun. De asemenea, aș dori să devin doctor - vreau să ajut oamenii. "







În 1826, o expediție condusă de John Crawford a vizitat provincia India din Birmania. În notele sale, Crawford și-a descris întâlnirea cu un "lup-om" pe nume Shwe Maong.

La vârsta de cinci ani, Shwe Maong a fost dat regei Ava ca dar: la tribunal i sa atribuit rolul de jester. Shwe Maong îi plăcea regele atât de mult încât sa căsătorit cu o fată frumoasă când Shwe Maong avea 22 de ani. Crawford a scris că cuplul are patru copii: o fiică, pe nume Mafun, a moștenit de la tatăl său hipertrichoză - corpul ei era de asemenea acoperit cu păr gros.

În 1855, a fost actualizat ora expediției către Ava despre Shwe Maong. Căpitanul Henry Yula a scris că Shwe Maong a fost ucis de hoți. Fiica lui Mafun avea 31 de ani, când regele a decis să aibă grijă de ea: a dat o zestre considerabilă, astfel încât fata a luat un birman de clasă mijlocie. Mafun a născut doi fii și o fiică, un fiu al lui Moung-Fawcet suferea de asemenea de sindromul Ambras, ca și mama și bunicul său.

În 1885, a început cel de-al treilea război birmanez: palatul din Ava a fost ars, iar locuitorii săi au fost uciși. "Familia părului" a reușit să scape în pădure. În acest timp, Moung-Fawcet avea deja copii ai săi: fiica sa, numită Mah-Mi, avea și hipertricoză, a murit fie cu puțin înainte, fie în timpul evadării.

Înainte de a utiliza informațiile furnizate de medportal.org, vă rugăm să citiți termenii acordului de utilizare.

Site-ul medportal.org oferă servicii în termenii descriși în acest document. Prin utilizarea site-ului web, recunoașteți că ați citit termenii prezentului acord de utilizator înainte de a utiliza site-ul și acceptați integral termenii acestui acord. Vă rugăm să nu utilizați site-ul web dacă nu sunteți de acord cu acești termeni.

Site-ul medportal.org oferă servicii care permit utilizatorului să caute clinici și alte informații medicale.

Prin acceptarea termenilor acestui acord, înțelegeți și sunteți de acord că:

Informațiile de pe site sunt doar pentru referință.

Confirmați că ați citit termenii acestui Acord de utilizator. și să acceptați integral termenii acestui acord.







Trimiteți-le prietenilor: