Atoris instrucțiuni de utilizare, descrierea preparatului

190 (160-189 - prescrie un medicament care reduce concentrația de LDL-C)

* Unii experți recomandă utilizarea medicamentelor care scad lipidele care reduc concentrația de LDL-C, dacă modificările stilului de viață nu duc la scăderea concentrației sale <100 мг/дл. Другие отдают предпочтение препаратам, которые оказывают преимущественное воздействие на ТГ и ХС-ЛПВП, такие как никотиновая кислота в липидснижающих дозах и фибраты. Врач также может отложить фармакотерапию в этой подгруппе.

** În absența factorilor de risc sau a prezenței unui singur factor de risc, la aproape toți pacienții un risc de 10 ani <10%, поэтому его оценка не требуется.

Recomandările Societății Europene de Ateroscleroză

La pacienții cu diagnostic confirmat de boala coronariana si a altor pacienti cu un risc foarte mare de evenimente ischemice Scopul tratamentului este considerat a scădea concentrația de LDL colesterol în plasma sanguină la nivelul <1,8 ммоль/л и/или в случае невозможности его достижения, предлогается понизить уровень ХС-ЛПНП на 50% от исходного значения.

supradoză

Simptome: dezvoltarea miopatiilor urmat rabdomioliză și insuficiență renală acută (efect secundar rare, dar severe) de droguri ar trebui să fie anulate imediat.

Tratament: pacientul trebuie să introducă un diuretic și o soluție de bicarbonat de sodiu. Dacă este necesar, trebuie efectuată hemodializa. Rabdomioliza poate provoca hiperkaliemia, pentru eliminarea care necesită rășini kaliyobmennyh o / într-un gluconat de clorură de calciu sau de calciu, infuzie de 5% dextroză (glucoză) insulină care se aplică. Deoarece atorvastatina se leagă în mare măsură de proteinele plasmatice din sânge, hemodializa este ineficientă. Nu există un antidot specific.

Măsuri generale: monitorizarea și menținerea funcțiilor vitale ale corpului și prevenirea absorbției ulterioare a medicamentului (lavaj gastric, numirea de carbon activ sau laxative).

Instrucțiuni speciale

Înainte de a începe tratamentul cu Atoris®, pacientul trebuie să primească o dietă hipocolesterolemică standard, pe care trebuie să o urmeze pe toată perioada tratamentului.

Este necesar să se monitorizeze funcția ficatului. În timpul perioadei de tratament cu medicamentul Atoris®, se poate observa o creștere a activității enzimelor hepatice în plasma sanguină. Această creștere este în mare parte mică și clinic nesemnificativă. Dar controlul activității enzimelor hepatice în plasma sanguină înainte de începerea tratamentului, după 6, 12 săptămâni și cu creșterea dozei de medicamente Atoris® este oferit. Dacă există o creștere triplă a activității AST și / sau ALT în ceea ce privește IGN, tratamentul cu Atoris® trebuie întrerupt.

Creșterea activității aminotransferazei serice depinde de doza medicamentului și este reversibilă la toți pacienții.

Atoris® trebuie utilizat cu prudență la pacienții care abuză de alcool și la pacienții cu antecedente de boală hepatică.

Pe fondul utilizării medicamentului Atoris®, mialgia este posibilă.

Diagnosticul de miopatie (dureri musculare sau slăbiciune musculară, în combinație cu activitatea crescută a CPK), probabil, la pacienții cu mialgii difuze, sensibilitate musculară sau slăbiciune și / sau activitatea CK semnificativ crescute. Când se utilizează medicamente Atoris®, ca și cu alte statine, este rară, dar, probabil, dezvoltarea de rabdomioliza cu insuficienta renala acuta din cauza mioglobinuriei. Riscul acestei complicații crește în timpul utilizării unui preparat Atoris® următoarele medicamente: fibrați, acid nicotinic ca doze hipolipemiante (mai mult de 1 g / zi), Ciclosporină (Atoris® doza zilnică de medicamente nu trebuie să depășească 10 mg), nefazodonă, anumite antibiotice, antifungice agenți din grupul de azoli, inhibitori ai proteazelor HIV.

Când există simptome de miopatie sau prezența factorilor de risc pentru dezvoltarea insuficienței renale, se sugerează determinarea activității serice a CK. Dacă activitatea CK depășește VGN cu mai mult de 10 ori, tratamentul trebuie oprit. În diagnosticul diferențial al durerii în piept, trebuie luată în considerare posibilitatea creșterii activității serice a CKF atunci când se utilizează medicamente Atoris®.

Pacienții trebuie monitorizați în mod regulat pentru a identifica durerea sau slăbiciunea mușchilor, în special în primele luni de tratament și în timpul perioadei de creștere a dozei de oricare dintre cele de mai sus.

Pacientul trebuie să fie avertizați că el ar trebui să vadă un medic imediat dacă apariția dureri inexplicabile sau slăbiciune musculară, în special dacă sunt însoțite de stare generală de rău sau febră.

Atoris® formulare conține lactoză și, prin urmare, utilizarea acestuia la pacienții cu deficit de lactaza, sindrom de intoleranta la lactoza și malabsorbție la glucoză-galactoză contraindicată.

Impact asupra capacității de a conduce vehicule și alte mecanisme complexe. Având în vedere posibilitatea de a dezvolta amețeli, trebuie să se acorde atenție conducerii vehiculelor și a altor dispozitive tehnice care necesită o concentrație ridicată de atenție și viteză de reacții psihomotorii.

Forma emiterii

Tablete filmate, 10 mg și 20 mg. Pentru 10 buc. într-un blister din materialul combinat poliamidă / folie de aluminiu / folie PVC-aluminiu. 1, 3, 6 sau 9 bl. într-o cutie de carton.

La ambalarea companiei ruse OOO Krka-Rus și ZAO Vector-Medica: 1, 3, 6 sau 9 bl. într-un pachet de carton.

30 mg, 60 mg și 80 mg comprimate filmate. Pentru 10 buc. într-un blister cu folie poliamidă / aluminiu / PVC-aluminiu combinată. 3, 6 sau 9 bl. într-un pachet de carton.

Tablete, filmate, 40 mg. Pentru 10 buc. într-un blister (ambalaj cu ochiuri de contur) dintr-o folie poliamidă / folie de aluminiu / PVC-aluminiu combinată. 1, 3, 6 sau 9 bl. într-un pachet de carton.

La ambalarea companiei ruse LLC "Krka-RUS": 1, 3, 6 sau 9 bl. într-un pachet de carton.

1, 3, 6 sau 9 pătrate de contur (blistere) sunt plasate într-un pachet de carton în conformitate cu GOST 7933-89.

producător

1. SA "Krka, d.d. Locul nou. " Shmaryoshka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia.

Când se indică ambalarea și / sau ambalarea la o companie din Rusia: OOO KRKA-RUS. 143500, Rusia, Regiunea Moscova Istra, ul. Moscova, 50 de ani.

Tel. (495) 994-70-70; fax: (495) 994-70-78.

ZAO Vector-Medica, 630559, Rusia, regiunea Novosibirsk. Novosibirsk district, r.p. Koltsovo, clădire. 13, clădire. 15.

Tel./fax: (383) 363-32-96.

2. LLC "KRKA-RUS", 143500, Rusia, regiunea Moscova. Istra, ul. Moscova, 50; în colaborare cu SA "Krka, dd. Locul nou. "

Tel. (495) 994-70-70; fax: (495) 994-70-78.

Reprezentarea SA "Krka, dd. Locul nou "din RF / organizația care acceptă revendicările consumatorilor: 125212, Moscova, Golovinskoye shosse, 5, bldg. 1, fl. 22.

Tel. (495) 981-1088; fax (495) 981-10-90.

Condiții de concediu din farmacii

Condiții de depozitare a Atoris

La o temperatură de cel mult 25 ° C, în ambalajul original.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate a lui Atoris

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare