Acest proces se datorează de obicei formării țesutului cicatrizat, care înlocuiește țesutul normal, a cărui integritate este întreruptă din cauza rănirii sau a infecției. Aceasta este o afecțiune anormală în care țesuturile fibroase se extind la normal, sau înlocuiesc mușchii netezi sau alte țesuturi normale ale diferitelor organe.
Fibroza este cea mai frecventă în inimă, plămâni, abdomen și rinichi.
Fibroza pulmonară este o boală inflamatorie a plămânilor, care se caracterizează prin formarea anormală a țesutului fibros între alveole.
Atunci când cauza fibrozei pulmonare nu este cunoscută, se numește fibroză idiopatică. O astfel de fibroză este cea mai frecventă boală pulmonară.
Fibroza pulmonară poate să apară la orice vârstă, deși este rară pentru copiii cu vârsta sub 3 ani.
La unii pacienți, boala progresează lent și treptat, se poate dezvolta timp de 6 luni și uneori chiar și pentru câțiva ani. La alți pacienți, boala progresează destul de repede. Tratamentul fibrozei pulmonare este obligatoriu, deoarece consecințele acestei boli, ca regulă, sunt imprevizibile.
Fibroza pulmonară idiopatică este o boală cu etiologie necunoscută și, de regulă, este asociată cu un prognostic neplăcut. Fibroza pulmonară idiopatică este cel mai grav caz de fibroză, deoarece nu are un caracter clar al evoluției bolii.
Descrierea fibrozei pulmonare:
Caracteristicile fibroza pulmonara idiopatica, care este progresiva si boli pulmonare letale este inflamarea alveolelor (spații în plămâni în care are loc schimbul de gaze), leziuni tisulare pulmonare și fibroză interstițială progresivă (indurație).
Mecanismul debutului bolii este următorul: există inflamație a plămânilor, care, de regulă, nu are motive clare. Celulele albe comprimă alveolele. Dacă rămân în plămân pentru prea mult timp, părăsesc cicatricile care pot interfera cu funcția alveolelor.
Vasele sanguine din plămâni sunt separate de buzunarele de aer prin pereți speciali numiți interstițiu. Interstițiile permit oxigenului să intre în fluxul sanguin și transferă dioxidul de carbon în plămâni, astfel încât procesul de expirație să poată avea loc.
Fibroza dăunează acestui perete, îl îngroșă și, prin urmare, reduce capacitatea plămânilor de a alimenta oxigenul în sânge și de a elimina dioxidul de carbon din acesta.
Deteriorarea membranei mucoase a plămânului (epiteliul) se datorează creșterii eliberării radicalilor de oxigen (oxidanți). Oxidarea - dezechilibrul antioxidant devine și mai grav, deoarece există și o deficiență a glutationului epitelial.
Alveolita fibroza criptogenă este cel mai frecvent diagnostic la pacienții cu boli pulmonare interstițiale. Această boală este mai frecventă la vârstnici. Boala este cea mai frecventă la bărbați decât la femei.
Cauze și factori de risc pentru debutul fibrozei pulmonare.
Există multe cauze ale fibrozei pulmonare la copii. Acestea includ:
Tuberculoza și unele infecții fungice, parazitare și virale
Impactul prafului mineral - cărbune, siliciu, metale etc.
Păsări organice pentru păsări de praf etc.
Toxice gaze industriale - clor, dioxid de sulf, etc.
Utilizarea anumitor medicamente
Cu toate acestea, motivele exacte pentru apariția acesteia sunt necunoscute. Sclerodermia, factorii de sânge asociate cu artrita reumatoidă, pot fi, de asemenea, implicați în formarea fibrozei pulmonare.
Simptomele fibrozei pulmonare:
Manifestările includ scurtarea progresivă a respirației și tusea care nu poate ameliora iritarea bronhiilor. Respirația rapidă, respirația superficială și tusea apar după efort fizic moderat. Pielea poate obține o nuanță albastră, iar degetele sau degetele de la picioare pot deveni ferme.
Pierderea apetitului și greutatea, oboseala, febra, slăbiciunea, durerile toracice vagi sunt simptome comune ale fibrozei pulmonare. Infecțiile intră cu ușurință în organism și pot provoca complicații care includ emfizem, infecții pulmonare sau boli de inimă. Modificările progresive ale plămânilor sunt determinate utilizând metode de vizualizare utilizând instrumente speciale.
Tratamentul fibrozei pulmonare:
Dozele mari de corticosteroizi pe cale orală (de exemplu, prednisolon, 40 până la 80 mg / zi) sunt cele mai frecvente în tratamentul fibrozei pulmonare. Medicamentele citotoxice, cum ar fi ciclofosfamida și azatioprina, pot fi, de asemenea, utilizate în procesul de tratament.
Studiile clinice controlate nu au evidențiat niciun efect pozitiv al acestei terapii, dar experiența clinică a utilizării acestor medicamente sugerează că aproximativ 20% dintre pacienți sunt pe cale de a se repara.
Utilizarea corticosteroizilor este cea mai utilă la pacienții cu cea mai mare inflamație, care este determinată prin utilizarea unei biopsii pulmonare. Progresia inexorabilă a bolii cu posibilă insuficiență respiratorie este inevitabilă în multe cazuri, iar speranța medie de viață este de aproximativ patru ani după apariția bolii. Transplantul plămânilor în astfel de cazuri, de regulă, nu este utilizat.
Articole similare
-
Fibroza plămânilor la copii simptome, cauze, tratament, prevenire, complicații
-
Fibroza plămânilor - tratamentul fibrozei pulmonare - răniți
Trimiteți-le prietenilor: