Boala vârfului - simptome, cauze, tratament

Boala vârfului - simptome, cauze, tratament
Boala Pick este o boală progresivă a SNC caracterizată prin atrofia lobilor frontali și temporali ai cortexului cerebral și se manifestă prin creșterea demenței. Vârsta medie la debutul bolii este de 50-60 de ani, deși este posibilă o manifestare ulterioară și mai devreme. Femeile sunt bolnave mai des decât bărbații. Datorită moarței neutronilor în această boală, cortexul cerebral devine mai subțire, canelurile creierului se aprofundează, ventriculele cerebrale cresc semnificativ și granița dintre materia albă și gri este șters







Boala vârfului - cauzele

În prezent, cauza unică a dezvoltării bolii lui Pick nu a fost stabilită. În prezent, oamenii de știință identifică numai o serie de factori care cresc riscul dezvoltării sale:

- Factorul principal de risc este considerat o predispoziție ereditară. În cazul în care rudele de sânge la bătrânețe au prezentat diferite tipuri de demență, trebuie să fii foarte atent și atent la starea ta

- Intoxicare. În cazul expunerii prelungite la organism a diferitelor substanțe chimice, șansa de a dezvolta boala lui Pick este semnificativ crescută. Anestezia poate fi de asemenea atribuită aici, deoarece pentru sistemul nervos este o procedură foarte dificilă

- Leziuni ale capului. Datorită faptului că boala se manifestă ca moartea neuronilor, rănile la nivelul capului sunt, de asemenea, considerate unul dintre factorii de risc

- Boală mintală amânată. La persoana care a transferat sau a purtat o psihoză depresivă. Riscul de a dezvolta demența este semnificativ crescut

Boala vârfului - simptome

În stadiul inițial al dezvoltării bolii lui Pick, o perioadă suficient de lungă de timp aduce la suprafață schimbări personale profunde și semne de schimbare a celor mai complexe tipuri de activități intelectuale. Boala se dezvoltă treptat și discret. Unul dintre simptomele inițiale este dispariția unei atitudini critice față de mediu și starea sa, care este unul din principalele simptome ale dezvoltării demenței totale. În paralel cu aceasta, există o scădere a mobilității și productivității gândirii, nivelul judecăților scade, iar emoționalitatea scade progresiv. În această etapă, pacientul are o bună memorie și o orientare spațială. În unele cazuri, cu demență adâncă, există o depresiune superficială. au manifestat lacrimă și au păcălit ideile delirante de rău. De asemenea, uneori, pacienții pot avea o durere de cap. slăbiciune, amețeli. Odată cu creșterea demenței, această simptomatologie dispare.

În funcție de locul localizării procesului atrofic, se observă o modificare a manifestărilor clinice ale bolii. În cazul unei leziuni a cortexului bazal, pacienții sunt nervoși, mobili, pot strica alții și îi pot face remarci neadecvate, au o stare extraordinar de lipsită de griji (sindrom pseudoparalitic). În cazul leziunilor lobilor frontali, la pacienți prevalează inactivitatea, apatia și letargia. În cazul predominării procesului atrofic în lobi frontalotemporali și frontali, predomină tulburările focale, în special stereotipurile de vorbire.







În comportament și în scris, pacientul dezvoltă așa-numitele "răsturnări în picioare". De exemplu, un pacient de fiecare dată, văzând o procesiune funerară dintr-o fereastră, părăsește casa, vine cu ea în cimitir și se întoarce. S-ar putea să apară următoarele afecțiuni corticale: apraxia, alexia, acalculia, agrafia și afazia amnetică. 30% dintre pacienți dezvoltă tulburări neurologice sub formă de hiperkineză corepriodică și sindromului amyostatic extrapiramidal. Condițiile paroxistice pot fi observate și sub forma pierderii tonusului muscular cu o cădere ulterioară, care nu are legătură cu crizele epileptice și nu este însoțită de o perturbare a conștiinței.

La pacienții cu boală Pick, într-un stadiu de dezvoltare exprimat în majoritatea cazurilor, se observă o greutate corporală excesivă (obezitatea). În stadiul final există râsete violente și plâns, automatisme orale și aprinse, există o creștere a cașexiei, dispariția discursului și orice semne de activitate mentală

Diagnosticarea bolii lui Pick

- CT (tomografie computerizată). Acest tip de diagnosticare vă permite să obțineți imagini stratificate de înaltă precizie ale creierului. CT vă permite să stabiliți gradul de progresie a procesului și să identificați partea cea mai afectată a creierului

- Electroencefalografie. Această metodă se bazează pe capacitatea echipamentelor speciale de a capta impulsurile electrice minime care apar în creierul uman, care apar în timpul semnalizării. Datele privind impulsurile primite sunt afișate pe o foaie de hârtie sub forma unui set de curbe. Cu boala lui Pick, cortexul devine mai subțire, în mod corespunzător procesele din acesta necesită mult mai puțin, ceea ce reflectă, în consecință, electroencefalograma

- Imagistica prin RMN sau prin rezonanță magnetică prezintă aceeași semnificație diagnostică ca CT

În boala lui Pick, este necesar să se efectueze un diagnostic diferențial cu boli cum ar fi Alzheimer. Horea din Huntington, cancer la creier. tulburări psihice în ateroscleroza difuză

Boala lui Pick - tratament

Terapia etiotropică care elimină boala lui Pick nu există încă. Din păcate, în prezent nu sa dezvoltat nici o terapie pentru a opri progresia bolii chiar și în orice etapă.

În primul rând, persoanele cu boala lui Pick au nevoie de îngrijire și îngrijire constantă. Având în vedere această stare deplorabilă, ei nu sunt în stare numai să trăiască pe cont propriu, ci pot, de asemenea, să poarte un anumit pericol pentru oamenii din jurul lor (deschis fără arderea gazului de uz casnic etc.).

În prezent, tratamentul bolii Pick este în următoarele domenii:

- Terapie de substituție. Pacientul trebuie să ia acele substanțe care, datorită atrofiei, nu sunt produse în creier (antidepresive, inhibitori ai MAO, inhibitori de acetilcolinesterază etc.).

- Luând medicamente antiinflamatoare

- Neuroprotectorii. Stimulează celulele creierului, îmbunătățind procesele metabolice în ele, contribuind astfel la încetinirea morții neuronilor urmată de atrofia cortexului cerebral

- Farmacorecția tulburărilor mentale existente. Medicamente utilizate care reduc agresivitatea, antidepresive

- Sprijin psihologic constant. Pacienții participă la o formare specială menită să încetinească progresia bolii

Prognosticul de viață viitoare în cursul bolii lui Pick este nefavorabil. Cinci până la zece ani după declanșarea bolii există o dezintegrare completă mentală și morală a personalității pacientului, cachexia și marasmusul. Omul pentru societate este complet pierdut. Speranța medie de viață în boala lui Pick este de aproximativ șase până la opt ani. Pacienții au nevoie de îngrijire permanentă permanentă, care este cel mai bine efectuată într-un spital specializat de psihiatrie

Mai multe articole pe această temă:







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: