Femara instrucțiuni de utilizare, preț femara, descriere femara, femara buy

Acțiune farmacologică

Medicament antitumoral. Are efect antiestrogen selectiv inhiba aromataza (enzima de sinteza estrogenului) printr-o subunitate de legare competitivă cu specificitate ridicată a enzimei - hemului citocromului P450. Blochează sinteza estrogenilor atât în țesuturile periferice cât și în cele tumorale.

La femeile post-menopauză, estrogenii sunt formate în principal de enzima aromataza, care transformă androgenii suprarenali (în primul rând, testosteron si androstendion) la estronă și estradiol.

Administrarea zilnică de letrozol într-o doză zilnică de 0,1-5 mg duce la scăderea concentrației de estradiol, estronă și sulfat de estronă în plasma sanguină cu 75-95% din conținutul inițial. Suprimarea sintezei de estrogen este menținută pe tot parcursul tratamentului.

La aplicarea medicamentului Femara® în doze variind de la 0,1 la sinteza 5 mg tulburări de hormoni steroizi în glanda suprarenală nu se observă, testul nu detectează sinteza ACTH tulburărilor de aldosteron sau cortizol. Nu este necesară numirea în mod suplimentar a glucocorticoizilor și mineralocorticoizilor.

Blocarea biosintezei de estrogeni nu duce la acumularea de androgeni, care sunt precursori ai estrogenilor. La pacienții care au primit modificări Femara în concentrațiile de hormon luteinizant si hormonul foliculostimulant în plasmă de sânge, au fost raportate modificări ale funcției tiroidiene, modificări ale profilului lipidelor, incidența crescută a infarctului miocardic și accident vascular cerebral.

Pe fondul tratamentului cu Femaria, incidența osteoporozei este ușor crescută (6,9% față de 5,5% în grupul placebo). Cu toate acestea, frecvența fracturilor osoase la pacienții care primesc preparatul de Femar nu diferă de cea a persoanelor sănătoase de aceeași vârstă.

Femara tratamentul adjuvant al cancerului de san incipient reduce riscul de progresie a bolii creste supravietuirea fara timp de 5 ani, reduce riscul unei alte tumori mamare.

Terapia adjuvantă prelungită a Femara reduce riscul de progresie cu 42%. Un avantaj semnificativ asupra supraviețuirii fără boală în grupul Femara a fost observat indiferent de implicarea ganglionilor limfatici. Tratamentul cu Femar® reduce mortalitatea în rândul pacienților cu afectare a ganglionilor limfatici cu 40%.

Letrozolul este absorbit rapid și complet din tractul digestiv (biodisponibilitatea medie este de 99,9%). Alimentarea cu alimente reduce ușor rata de absorbție. Valoarea medie Tmax a letrozolului în sânge este de 1 oră cu Femara pe stomacul gol și 2 ore când este consumată cu alimente; valoarea medie a Cmax este de 129 ± 20,3 nmol / L pentru post și 98,7 ± 18,6 nmol / L pentru consumul alimentar, dar gradul de absorbție a letrozolului (în evaluarea ASC) rămâne neschimbat. Modificările mici ale ratei de absorbție sunt considerate ca având o importanță clinică, astfel încât letrozolul poate fi administrat indiferent de aportul alimentar.

Legarea de letrozol la proteinele plasmatice este de aproximativ 60% (în principal cu albumină - 55%). Concentrația de letrozol în eritrocite este de aproximativ 80% din nivelul său în plasma sanguină. Vad aparent în perioada de echilibru este de aproximativ 1,87 ± 0,47 l / kg. CSS se realizează în 2-6 săptămâni de administrarea zilnică a unei doze zilnice de 2,5 mg. Farmacocinetica este neliniară. Cumulul cu utilizare prelungită nu este notat.

Letrozolul este metabolizat în mare măsură de izoenzimele CYP3A4 și CYP2A6 pentru a forma un compus farmacologic inactiv carbinol.

Se excretă în principal prin rinichi sub formă de metaboliți, într-o măsură mai mică - prin intestin. T1 / 2 final este de 48 de ore.

Farmacocinetica în cazuri clinice speciale

Parametrii farmacocinetici ai letrozolului nu depind de vârsta pacientului.

În cazul insuficienței renale, parametrii farmacocinetici nu se modifică.

La pacienții cu insuficiență hepatică moderată (Clasa B Child-Pugh) valoarea medie a ASC la sau peste 37%, dar rămân în intervalul de valori care au fost raportate la persoanele fără disfuncție hepatică. La pacienții cu ciroză și insuficiență severă a funcției sale (clasa C Child-Pugh) ASC a crescut cu 95%, și T1 / 2-187%. Cu toate acestea, având în vedere tolerabilitatea bună a dozelor mari de medicament (5-10 mg / zi) în aceste cazuri, nu este necesară modificarea dozei de letrozol.

Fehmara, indicații pentru utilizare

Etapele timpurii ale cancerului de sân, ale căror celule au receptori pentru hormoni, la femeile aflate în postmenopauză, ca terapie adjuvantă;
stadiile inițiale ale cancerului de sân la femeile aflate în postmenopauză după terminarea tratamentului adjuvant standard cu tamoxifen ca terapie adjuvantă extinsă;
forme uzuale hormonale dependente de cancer mamar la femeile aflate în postmenopauză (terapia de primă linie);
forme uzuale ale cancerului de sân la femeile aflate în postmenopauză (naturale sau induse artificial) care au primit anterior tratament cu antiestrogeni.

Contraindicații

Starea endocrină caracteristică perioadei de reproducere;
sarcinii;
perioada de lactație (alăptarea);
copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani;
hipersensibilitate la letrozol sau la orice altă componentă a medicamentului.
Nu există date privind utilizarea preparatului de Femar® la pacienții cu clearance al creatininei mai mic de 10 ml / min. Înainte de numirea Femara, acești pacienți trebuie să cântărească cu atenție relația dintre riscul potențial și efectul așteptat al tratamentului.

Dozare și administrare

Ca terapie adjuvantă extinsă, tratamentul trebuie să dureze 5 ani (nu mai mult de 5 ani).

Dacă apar semne ale progresiei bolii, utilizarea Femara trebuie întreruptă.

La pacienții vârstnici nu este necesară corectarea dozei de Femara.

La pacienții cu insuficiență hepatică și / sau renală (CC ≥ 10 ml / min), ajustarea dozei nu este necesară. Cu toate acestea, pentru încălcările grave ale funcției hepatice (clasa C pe scala Child-Pugh), pacienții trebuie să fie sub supraveghere constantă.

Tabletele sunt administrate pe cale orală, indiferent de aportul alimentar.

Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării

Preparatul de Femar este contraindicat pentru utilizare în timpul sarcinii și alăptării.

În timpul tratamentului cu Femara, luând în considerare potențialul de sarcină, femeile în perioada de postmenopauză și perimenopauză timpurie ar trebui să utilizeze metode contraceptive sigure pentru a stabili un niveluri stabile, hormon de post-menopauză.

Efecte secundare

Incidența efectelor secundare este estimată după cum urmează:

care apare foarte des (≥10%);
adesea (≥1,

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Femara instrucțiuni de utilizare, preț femara, descriere femara, femara buy - farmacie online în