Denumire comercială
Despre preparare:
Trenak este un medicament antifibrinolitic care exercită un efect hemostatic local și sistemic. Este folosit pentru sângerare nazală și uterină, sângerare a altor localizări și, de asemenea, pentru prevenirea acestora.
Indicatii si dozare:
Medicamentul este destinat pentru scurt Trenaksa terapia hemoragiei sau de a reduce riscul de hemoragie la pacienții cu o creștere a Fibrinolysis de ansamblu, inclusiv atunci când:
- tumori maligne ale pancreasului și prostatei,
- intervenții chirurgicale pe piept,
- leucemie,
- boli hepatice,
- hemoragia postpartum și separarea manuală a ulcerelor,
- complicații după tratamentul cu streptokinază.
- prostatectomie sau intervenții chirurgicale asupra vezicii urinare;
- nazale, uterine și hemoragii gastro-intestinale;
- hematuria, sângerarea după conizionarea colului uterin și eliminarea dintelui la pacienții cu diateză hemoragică.
Medicamentul Trenaks este destinat administrării orale. Tabletele trebuie înghițite întregi, spălate cu o cantitate mică de lichid. Medicamentul este luat indiferent de aportul alimentar. Durata tratamentului și doza de acid tranexamic este determinată de medicul curant. De obicei, se recomandă administrarea de 1-1,5 g de acid tranexamic de două ori pe zi. Dacă este necesar, doza de medicament este crescută la 1-1,5 g de acid tranexamic de trei ori pe zi.
- Cu menoragia, se recomandă de obicei administrarea acidului Tr trachexamic de 3 ori pe zi timp de 1-4 zile. Cu sângerare prelungită, doza de medicament este crescută.
- Cu sângerare nazală și hipemie post-traumatică, se recomandă de obicei administrarea acidului tr-lactic de 1 g de trei ori pe zi.
- La constiparea colului uterin, se administrează 500 mg de acid tranexamic de trei ori pe zi timp de 3 până la 12 zile.
- Când dintele este îndepărtat, pacienții cu hemofilie sunt de obicei recomandați să administreze acid tranexamic la o doză de 25 mg / kg greutate corporală la fiecare 8 ore. Transferul trebuie luat cu o zi înainte de extragerea dintelui. Cursul de admisie a acidului tranexamic este de obicei de la 3 la 9 zile.
- Cu angioedemul ereditar se recomandă, de obicei, administrarea a 1-1,5 mg de acid tranexamic la fiecare 8-12 ore.
- Dacă funcția renală necesită acidul tranexamic ajustarea dozei: Atunci când nivelul de creatinină în plasma de la 120 la 250mkmol / l recomandat acidul tranexamic atribuire la o doză de 15mg / kg greutate corporală la fiecare 12 ore. Atunci când nivelul de creatinină în plasma de la 250 la 500mkmol / l recomandat acidul tranexamic atribuire la o doză de 15mg / kg greutate corporală la fiecare 24 ore.
- Adolescenți cu vârsta peste 12 ani se recomandă de obicei administrarea acidului tranexamic în doză de 20-25 mg / kg greutate corporală, dar nu mai mult de 1000 mg.
supradozaj:
Utilizarea dozelor mari de acid tranexamic conduce la apariția durerii în regiunea epigastrică, greață, vărsături și hipotensiune ortostatică.
Nu există un antidot specific. Când se administrează o supradoză a medicamentului Trenaksa, se efectuează o terapie simptomatică.
Reacții adverse:
Trenak este de obicei bine tolerat de către pacienți. Uneori a apărut o astfel de reacție nedorită în timpul tratamentului cu acid tranexamic:
- Din tractul gastro-intestinal: disconfort și durere în regiunea epigastrică, grețuri, scaune, vărsături.
- Din sistemul nervos central și din organele senzoriale: amețeli, modificări ale percepției culorii, retinopatie stagnantă.
- Reacții alergice: urticarie, mâncărimi ale pielii.
- Altele: tromboză, tromboembolism.
Contraindicații:
Pregătirea Trenak nu este prescrisă:
- pacienți cu hipersensibilitate individuală la acid tranexamic.
- tratament pentru pacienții cu insuficiență renală severă, hematurie macroscopică, tromboflebita, infarct miocardic și hemoragie subarahnoidiană.
- la pacienții cu risc crescut de tromboză.
- în terapia femeilor însărcinate și care alăptează,
- pentru tratamentul copiilor cu vârsta sub 12 ani.
Interacțiunea cu alte medicamente și alcool:
Interzisă utilizarea combinată a acidului tranexamic cu alți agenți antifibrinolitici, heparină și anticoagulante indirecte. Medicamentul Trenaksa incompatibil cu urokinaza, produse din sânge, noradrenalina, diazepamul, tetraciclină, penicilină, și dipiridamol. Clorpromazina în timpul utilizării concomitente a acidului tranexamic la pacienții cu hemoragie subarahnoidiană poate crește riscul spasmului vascular și ischemie cerebrală.
Compoziție și proprietăți:
Tablete, preambalate pentru 6 bucăți în benzi, 2 benzi, plasate într-o cutie de carton.
- 1 comprimat de medicament Trenaks 250 conține: acid tranexamic - 250 mg.
- 1 comprimat de medicament Trenaks 500 conține: acid tranexamic - 500 mg.
Trenak este un medicament antifibrinolitic. Componenta activă a medicamentului cu acid tranexamic încetinește procesul de fibrinoliză, datorită inhibării specifice a activării transformării plasminogenului în plasmină. Trenaksa are un efect hemostatic local și sistemic.
După administrarea orală, absorbția acidului tranexamic este de aproximativ 30-50%. Biodisponibilitatea medicamentului nu depinde de aportul alimentar. Concentrația terapeutică se realizează în țesuturi timp de 17 ore, în plasma sanguină - timp de 7-8 ore. Acidul tranexamic penetrează bine în lichidul sinovial și se creează o concentrație egală cu plasmă în niveluri de fluid cerebral de acid tranexamic este de aproximativ 10% din cea a plasmei. În plus, componenta activă a medicamentului este determinată în lichidul lacrimal și materialul seminal. Gradul de conectare cu plasminogenul atinge 3%.
Medicamentul Trenaks este potrivit pentru 2 ani când este depozitat în încăperi cu o temperatură care nu depășește 25 de grade Celsius.
SIMILAR LA SUBSTANȚA DE ACȚIUNE
Articole similare
-
Tardiferon - instrucțiuni de utilizare, prețul tardiffonului și al analogilor
-
Krinon manual de utilizare, preț, recenzii - medicamente, medicamente - portal medical -
Trimiteți-le prietenilor: