Substanța activă: necorespunzătoare
Codul ATC: L03A
KFH: preparat imunostimulant, îmbunătățind regenerarea țesuturilor, pentru uz extern
Codurile ICD-10 (indicații): L08.0, L20.8, L30.3, T14.0, T14.1, T30
Codul KFU: 14.01.06
Reg. Număr: LSR-003508/07
Data înregistrării: 31.10.07
Proprietar reg. Card de identitate. MBNPK CITOMED CJSC
FORMA DE DROGURI, COMPOZIȚIE ȘI AMBALAJ
Cremă pentru utilizare externă 0,05% alb sau alb cu nuanță gălbuie.
timogen (a-glutamil-triptofan sub formă de sare de sodiu)
Excipient: ulei de vaselina, vaselina, polioxietilen sorbitan monostearat (polisorbat 60), glicerol, monostearat de sorbitan, alcool stearic, alcool cetilic, dietilenglicolmonoetileter, parahidroxibenzoat de metil (Nipagin), gumă xantan, parahidroxibenzoat de propil (nipasol), apă purificată.
20 g - tuburi din aluminiu (1) - ambalaje din carton.
20 g - cutii de sticlă (1) - ambalaje din carton.
30 g - tuburi din aluminiu (1) - ambalaje din carton.
30 g - cutii de sticlă (1) - ambalaje din carton.
INSTRUCȚIUNEA TYMOGENĂ PENTRU SPECIALIST.
Descrierea medicamentului aprobat de producător.
Medicament imunostimulator. Este o dipeptidă care influențează reacția imunității celulare, umorale și apărarea nespecifică a corpului. Stimulează procesele de regenerare în cazul inhibării lor, îmbunătățește cursul proceselor de metabolizare celulară.
Mărește activitatea expresiei 5-ectonucleazidază și Thy-1 asupra timocitelor, exercitând un efect de activare asupra diferențierii limfocitelor în timus. Medicamentul induce expresia receptorilor diferențiatori pe limfocite, normalizează numărul și raportul subpopulațiilor limfocitelor la pacienții cu diferite stări de imunodeficiență.
Normalizează expresia și raportul citokinelor pro- și antiinflamatorii în diferite boli și afecțiuni patologice, însoțite de o încălcare a imunoreactivității organismului.
Farmacocinetica preparatului Timogen nu a fost studiată în legătură cu natura peptidică a acestuia.
- dermatită atopică (inclusiv complicată de o infecție bacteriană secundară);
- eczema cronică este adevărată și microbiană;
- pioderma cronică (inclusiv streptoderma cronică difuză);
- leziuni mecanice, termice și chimice ale pielii.
Doza zilnică recomandată este de 2 g de cremă (1000 μg de timogen). Medicamentul este aplicat un strat subțire pe zona afectată de 1-2 ori / zi (dimineața și seara). După aplicarea cremelor, zona afectată nu trebuie acoperită cu un bandaj.
O bandă de cremă dintr-un tub cu un diametru de 5 mm și o lungime de 4 cm are o masă de 1 g.
Durata cursului: până când manifestările locale ale bolii au încetinit, dar nu mai mult de 20 de zile.
Posibile: reacții alergice.
- perioada de lactație (alăptarea);
- Hipersensibilitate la componentele medicamentului.
PREGĂTIREA ȘI LACTAREA
Contraindicat în timpul sarcinii și alăptării (alăptează).
Rezultatele studiilor clinice arată că Timogen medicament în forma de dozare de cremă care corespunde cerințelor pentru terapia externă în tratamentul dermatitelor cronice (dermatita atopica, strofulyus, eczema microbiană piodermite) la copii. Medicamentul suprimă inflamația în focar, reducerea umflarea și înroșirea pielii, reduce pruritul, contribuie la recuperarea rapidă a integrității pielii și elimină uscăciunea, îmbunătățind astfel funcția de barieră a pielii. În plus, oferind acțiune imunocorectivă, Timogen mărește funcția de protecție a pielii.
Supradozajul Timogen nu este descris. Sa demonstrat experimental că medicamentul nu este toxic la doze care depășesc doza terapeutică cu un factor de mii.
Nu se observă interacțiuni cu alte medicamente.
TERMENI DE REDUCERE DIN FARMACIE
Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca produs OTC.
TERMENI ȘI CONDIȚII DE DEPOZITARE
Lista B. Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor, protejat de lumină la o temperatură cuprinsă între 2 ° și 20 ° C.
Perioada de valabilitate - 2 ani.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: