O imagine a unui limfocit T uman obținut cu ajutorul unui microscop electronic de scanare. Modificarea celulelor imune poate depasi cancerul.
În ultimii ani, mai mult și mai multă speranță în materie de tratament al cancerului si periculoase boli infectioase medici asociate cu tehnologii noi sau adaptative care primesc imunoterapie celulară, în cazul în care un pacient salvat de la o moarte sigură prin intermediul celulelor modificate sau celule donatoare.
Înainte de începerea studiilor clinice masive, oamenii de știință au trebuit să rezolve o serie de probleme. În special, nu a existat niciun consens cu privire la posibilitatea de a crea limfocite T care vizează una sau alta sursă a bolii, în mod artificial sau pentru a căuta celulele necesare în corpul sau donatorul pacientului.
"Concurența în domeniul științei este mare, în plus, există un interes tot mai mare în industrie", spune Bush, "Suntem convinși că trebuie să alegem celulele potrivite pentru producerea produsului optim folosind cele mai avansate metode.
În ultimii ani, am în Universitatea Tehnică din Munchen, precum și colegii și Riddell Bonini a lucrat pentru a crea produse de celule, care, după ce pacientul de transplant se multiplica rapid și să rămână activ pentru o lungă perioadă de timp, potențial pe tot parcursul vieții.
Am identificat o varietate de celule T cu un potențial de regenerare ridicat, care permit ca cineva să inducă un răspuns imun chiar și atunci când transplantă un număr mic de astfel de celule. Poate că doar un limfocite va fi suficient pentru asta. "
Amintiți-vă că un limfocite poate transmite informații despre colegii-colegi infractori (cu condiția să nu moară înainte de asta). În consecință, el poate, de asemenea, "să-i spună" pe alții despre inamic, pe care alte celule imune din acest corp nu l-au întâlnit anterior.
Utilizarea unor astfel de celule "capabile", necesită garanții speciale pentru siguranța metodei, dar, potrivit oamenilor de știință, au reușit să demonstreze acest lucru. Grupul sa axat pe celulele T ale memoriei, care sunt mai bune decât altele să se rădăcească și să se multiplice în timpul transplantului. În plus, cu ajutorul metodelor de inginerie genetică, aceștia pot "include" genele responsabile pentru activitatea receptorilor noi. Acești "senzori de atac" pot fi vizați de agenții patogeni pe care nu au întâlnit-o în trecut.
În primele studii clinice, s-au utilizat celule T modificate, producând așa-numiți receptori antigenici himerici care recunosc limfocitele B afectate de leucemie. Ca rezultat, imunitatea pacientului însuși, fiind pus pe dușman, el însuși distruge boala.
Oamenii de stiinta au obtinut rezultate bune si, in unele cazuri, transplantul a ajutat la vindecarea completa a pacientului la stadiul final al leucemiei (final inainte de moarte), a oprit raspandirea tumorilor maligne. Noua terapie sa manifestat bine în alte teste destinate bolilor infecțioase cronice.
Cercetatorii au demonstrat, de asemenea, o metoda care permite indepartarea selectiva a celulelor T transplantate din organism, in cazul unor efecte secundare. Acest "sistem de securitate" a fost testat cu succes pe animale și este deja folosit pentru a proteja oamenii de efectele nedorite ale terapiei.
„Ne-am pus pe markerii lor T-limfocite, și apoi se poate introduce un anticorp care va numai celulele noastre - Bush, a explicat intr-un comunicat de presă -. Odată ce acest lucru incepe un alt mecanism imun care distruge celulele transplantate.“ Tehnologiile dezvoltate de o echipă de specialiști au găsit deja sprijin pentru afaceri în fața marii companii americane Juno Therapeutics.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: