Medportal - instrucțiuni difloks și indicații de utilizare, contraindicații

[PRING] lactoză monohidrat, stearat de magneziu, laurii sulfat de sodiu, amidon, dioxid de siliciu coloid.

Compoziție Capsula: gelatină, apă distilată, metilparaben, propilparaben, albastru strălucitor (E133), karmuazin (E122), rosu-podele (E129), WS Galben de chinolină (E104), dioxid de titan.

1 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.

Grupa clinică și farmacologică

Acțiune farmacologică

Medicament antifungic, derivat de triazol. Este un inhibitor selectiv al enzimei 14α-demetilază a unei celule fungice, ca rezultat al suprimării sintezei ergosterolului, principala componentă a peretelui celular fungic.

Agenții activi împotriva infecțiilor fungice oportuniste (inclusiv cele cauzate de Candida spp. Cryptococcus neoformans, Microsporum spp. Trichophyton spp.). Fluconazolul este prezentat, de asemenea, activitatea in modele de micoze endemice, inclusiv infecții cauzate de Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis și Histoplasma capsulatum.

Indicații pentru utilizare

- candidoză sistemică, incluzând candidoză diseminată (inclusiv cronică) și alte forme de infecții cu Candida progresive (inclusiv infecții abdominale, endocardita, tractului respirator și urinar). Tratamentul poate fi efectuat la pacienții cu cancer, pacienții tratați cu agenți citotoxici sau imunosupresoare, precum și prezența altor factori predispun la candidoza;

Candidoza membranelor mucoase, incl. cavității bucale și faringelui (inclusiv candidozei orale atrofice superficiale și cronice), esofag, neinvaziv infecții bronhopulmonare candiduriei; prevenirea recurenței candidozei orofaringiene la pacienții cu SIDA și alte imunodeficiențe;

- candidoză vaginală (recurentă acută și cronică);

- criptococoza, inclusiv meningita criptococică și infecțiile altor localizări (inclusiv plămânii, pielea);

- impetigo, cauzate de dermatofiți și fungi din genul Candida (infecții severe în special fungice ale pielii, care sunt rezistente la terapia locală), inclusiv pedis, corporis Tinea, onicomicoze, pitiriazis versicolor;

- profilaxia candidozei la pacienții înaintea transplantului de măduvă osoasă și la pacienții cu neoplasme maligne care sunt predispuși la dezvoltarea infecțiilor fungice ca urmare a chimioterapiei citotoxice sau a radioterapiei.

Interacțiunile medicamentoase

În cazul utilizării simultane a Diflox cu terfenadină, cisapridă și astemizol, este posibilă creșterea concentrației acestora în plasma sanguină, ceea ce poate duce la prelungirea intervalului QT și la dezvoltarea de aritmii grave.

Când se utilizează Diflox în asociere cu warfarină, crește timpul de protrombină. Este necesară monitorizarea timpului de protrombină la pacienții care primesc anticoagulante Diflox și cumarină.

Diflox prelungește medicamentele hipoglicemice orale T1 / 2 (derivați de sulfoniluree). În cazul diabetului, administrarea în comun a acestor medicamente este posibilă, însă trebuie avut în vedere că acest lucru poate contribui la dezvoltarea hipoglicemiei.

Utilizarea simultană a Diflox și a fenitoinei poate duce la o creștere a concentrației de fenitoină în plasmă într-o măsură semnificativă din punct de vedere clinic.

Combinarea cu rifampicină duce la o accelerare a excreției fluconazolului. Prin urmare, se recomandă creșterea dozei de Diflox la pacienții cărora li se administrează simultan rifampicină.

La pacienții cu transplant renal, administrarea de fluconazol duce la o creștere a concentrației de ciclosporină în plasmă, deci se recomandă monitorizarea concentrației de ciclosporină în sânge.

La pacienții care primesc o combinație de fluconazol și zidovudină, se observă o creștere a concentrației de zidovudină.

Schema de dozare

Tratamentul poate începe înainte de rezultatele cercetărilor micobiologice. Cu toate acestea, poate fi necesară modificarea terapiei în funcție de rezultatele obținute.

Cu candidoza vaginală, medicamentul este prescris o dată într-o doză de 150 mg.

În cazul candidozei sistemice, pacienții fără neutropenie și pacienții cu o stare stabilă cu neutropenie în prima zi a tratamentului sunt prescrise 400 mg / zi, începând cu a doua zi - 200-400 mg / zi. Durata tratamentului depinde de imaginea clinică și este de cel puțin 2 săptămâni după ce a rezultat un rezultat negativ al culturii și dispariția manifestărilor clinice ale bolii.

Când nivelul mucoaselor candidoză (inclusiv SIDA și alți pacienți cu imunosupresie), medicația administrată într-o doză zilnică de 50-100 mg. La primul episod al bolii, tratamentul este continuat timp de 7-14 zile, la pacienții cu imunodeficiență - 3 săptămâni. În cazuri extrem de severe, medicamentul este prescris în doză de 100-200 mg pe zi timp de o lună.

În meningita criptococică și infecțiile criptococice cu altă localizare, 400 mg este prescrisă în prima zi și apoi continuă tratamentul la o doză de 200-400 mg o dată pe zi timp de 6-8 săptămâni.

Pentru a preveni reapariția meningitei criptococice la pacienții cu SIDA, după terminarea tratamentului primar, tratamentul poate fi continuat într-o doză de 200 mg pe zi pentru o perioadă lungă de timp.

Cu dermatomicoză. în special cei rezistenți la terapia locală, medicamentul este prescris într-o doză de 50 mg pe zi sau 150 mg o dată pe săptămână. Cursul de tratament este de 2-4 săptămâni, cu micoză picior - până la 6 săptămâni.

Cu lichenul multi-colorat, medicamentul este prescris la 50 mg / zi timp de 2-4 săptămâni.

Pentru prevenirea candidozelor înaintea transplantului de măduvă osoasă și înainte de citotoxice chimioterapie sau radioterapie la pacienți cu tumori maligne ale medicamentului administrat într-o doză de 50-400 mg / zi, cu ajustarea dozelor în funcție de severitatea neutropeniei și riscul perceput de infecții fungice. Difloks administrat cu câteva zile înainte de apariția probabilă a neutropeniei și tratamentul a continuat timp de încă 7 zile după creșterea numărului de neutrofile crește până la 1000 / l.

La adulții cu disfuncție renală, este necesară corectarea dozei de medicament în conformitate cu indicii QA.

Clearance-ul creatininei (ml / min)

Schema de dozare (% din doza zilnică obișnuită)

Înainte de a utiliza informațiile furnizate de medportal.org, vă rugăm să citiți termenii acordului de utilizare.

Site-ul medportal.org oferă servicii în termenii descriși în acest document. Prin utilizarea site-ului web, recunoașteți că ați citit termenii prezentului acord de utilizator înainte de a utiliza site-ul și acceptați integral termenii prezentului acord. Vă rugăm să nu utilizați site-ul web dacă nu sunteți de acord cu acești termeni.

Site-ul medportal.org oferă servicii care permit utilizatorului să caute clinici și alte informații medicale.

Prin acceptarea termenilor acestui acord, înțelegeți și sunteți de acord că:

Informațiile de pe site sunt doar pentru referință.

Confirmați că ați citit termenii acestui Acord de utilizator. și să acceptați integral termenii acestui acord.

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare