Hipotiroidismul congenital la copii, cauze, semne, tratamentul hipotiroidismului congenital la nou-născuți

Hipotiroidismul la nou-născuți

"Hipotiroidismul" este un termen care înseamnă o scădere a activității glandei tiroide. Această afecțiune este însoțită de o scădere a nivelului hormonilor săi în sânge.







Hipotiroidismul congenital la copii, cauze, semne, tratamentul hipotiroidismului congenital la nou-născuți
Hipotiroidismul congenital apare mai des la copiii nou-născuți. Apare atunci când există un deficit de iod în alimente și poate fi, de asemenea, asociat cu subdezvoltarea glandei tiroide, incapacitatea sa de formare normală a hormonilor. Uneori boala apare ca urmare a consumului de droguri de către mama în timpul sarcinii.

Semne de hipotiroidism congenital la copii

Diagnosticul de "hipotiroidism congenital" este pus atât la băieți, cât și la fete. În majoritatea cazurilor, un nou-născut cu o problemă similară nu diferă de ceilalți copii. Cu toate acestea, mama atentă poate deja din primele zile să observe semne de activitate scăzută a glandei tiroide: bebelușul bea lent, are un stomac mare, pielea uscată, temperatura scăzută a corpului, icterul sever. Și strigătul bebelușului este special, răgușit. Lichiko este edematic, în special pleoapele. Adesea, acești copii prezintă o hernie ombilicală.

Detectarea precoce a hipotiroidismului

În ciuda dimensiunilor mici, hormonii produși în ea, participă la aproape toate procesele din organism. Funcția principală a glandei tiroide este menținerea unui metabolism normal în celulele corpului.

Hormonii tiroidieni stimulează metabolismul, reglează fiecare proces din organism - respiră, mănâncă, dormește, se mișcă și, de asemenea, procesează în organele interne - de la bătăile inimii până la activitatea sistemului reproducător.







Hormonii tiroidieni sunt necesari pentru dezvoltarea mentală și fizică normală. Împreună cu hormonul de creștere produs în glanda pituitară, ei sunt responsabili pentru dezvoltarea corectă a oaselor scheletului.

Lipsa hormonilor tiroidieni la copii duce la o încetare a creșterii și la deficiența lor în timpul sarcinii - la subdezvoltarea creierului copilului nenăscut. Deoarece creșterea fătului, în special dezvoltarea țesutului neuronal, depinde de hormonii tiroidieni, copiii cu hipotiroidism se nasc cu valori mai scăzute ale greutății cu creștere normală.

În anii 1970, a fost elaborată o metodă de screening în masă a nou-născuților, cu scopul de a detecta în prealabil hipotiroidismul. Acest lucru a permis prevenirea leziunilor ireversibile ale creierului și a tulburărilor neurologice la copii.

Rezultatele observațiilor făcute de copii în timpul unui astfel de studiu au arătat că, printr-un tratament adecvat, dezvoltarea intelectuală și fizică a copiilor nu a fost diferită de dezvoltarea colegilor.

Diagnosticul hipotiroidismului înainte de naștere este foarte dificil - pentru studierea hormonilor tiroidieni este necesară efectuarea amniocentezei (puncția și prelevarea probelor de lichid amniotic cu acul lung).

În timpul sarcinii, hormonii TTG și T4 care stimulează tiroidiul trebuie investigați la 8-12 săptămâni, când efectul anomaliilor hormonale asupra fătului este deosebit de nefavorabil.

Screening pentru hipotiroidismul congenital

Efectuarea ultrasunete a glandei tiroide, precum și determinarea nivelului altor hormoni tiroidieni, permite confirmarea sau respingerea diagnosticului. O examinare mai detaliată se efectuează pentru copii numai după 3 ani (în acest moment este relativ sigură întreruperea pe termen scurt a tratamentului).

Tratamentul hipotiroidismului congenital la copii

Diagnosticul hipotiroidismului congenital nu este un verdict. Tratamentul modern restaurează complet cantitatea necesară de hormoni. Cu ajutorul terapiei inițiale, copiii în dezvoltarea psihică și fizică nu se deosebesc de vârstnicii lor. Un criteriu pentru corectitudinea tratamentului este nivelul normal al TSH pentru vârstă.

Cauza hipotiroidismului poate fi diferită de factori genetici și de alți factori, dar nu este de vină nimeni din ei (soțul, soacra și alte rude). Specialiștii consideră că repetarea unei astfel de situații într-o singură familie este puțin probabilă. Desigur, atunci când se pregătește pentru următoarea sarcină, merită consultat cu geneticienii.

Ați găsit răspunsul la întrebarea dvs.?







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: