Azithrosandoz (azithrosandoz) instrucțiuni de utilizare, descrierea preparatului

nume

Acțiune farmacologică

AzitroSandoz este un medicament antimicrobian al grupului macrolidic. Azitromicina, o parte din medicament, o substanță medicamentoasă din subgrupul de azalide, care are o activitate bacteriostatică pronunțată împotriva unei game largi de microorganisme. Azitromicina se leagă la subunitatea 50S-ribozomal și, datorită unui număr de reacții, întrerupe sinteza proteinelor în celulele microorganismelor sensibile.

Prin acțiunea tulpinilor rezistente la medicamente de Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis, și beta-hemolitic grup streptococul A, insensibil la acțiunea eritromicină și alte antibiotice macrolide și lincosamide.
Rezistența obținută la azitromicină poate fi observată la tulpinile Streptococcus pneumoniae.
Prin acțiunea medicamentului AzitroSandoz nu sunt sensibile Enterococcus faecalis, tulpini rezistente la meticilină de Staphylococcus aureus și Staphylococcus epidermidis, și Klebsiella spp. Escherichia coli și Pseudomonas aeruginosa.
Când se administrează, absorbția azitromicinei este de aproximativ 37%, cea mai mare concentrație plasmatică este atinsă în 2-3 ore. Cantitatea maximă de azitromicină se înregistrează în țesuturile sistemului respirator, ale tractului urogenital, precum și în țesuturi și țesuturi moi. Azitromicina se acumulează în fagocite și fibroblaste, ceea ce garantează crearea unor concentrații ridicate de substanță activă în centrul inflamației. Concentrațiile medicamentoase terapeutice persistă în țesuturi timp de 5-7 zile după terminarea cursului terapiei.
Timpul final de înjumătățire al azitromicinei din țesuturi este de 2 până la 4 zile.
Componenta activă este metabolizată în ficat prin formarea de substanțe farmacologic inactive.

Indicații pentru utilizare

AzitroSandoz este destinat pentru tratamentul pacienților care suferă de boli infecțioase de diferite locații cauzate de bacterii susceptibile la azitromicină, incluzând:
Boli infecțioase ale tractului respirator și ale organelor ORL;
Bolile infecțioase ale pielii și ale țesuturilor moi (cu excepția rănilor infectate).
Infecții ginecologice și urologice.
AzitroSandoz nu este considerat un medicament de alegere pentru faringita și amigdalita, care sunt cauzate de Streptococcus pyogenes.

Metoda de aplicare

Tablete AzitroSandoz:
Doza zilnică de medicamente este prescrisă pentru o doză. Azitro bine ar trebui să fie luate separat de aportul de alimente. Tableta nu este oferită să se mănânce.
Adesea, cu boli infecțioase ale țesuturilor moi, ale tractului respirator și ale organelor ORL, se recomandă administrarea a 500 mg azitromicină pe zi timp de 3 zile. Schema alternativă a medicamentului: 500 mg azitromicină în prima zi de tratament, după care trec la administrarea a 250 mg azitromicină pe zi timp de 4 zile.
Rata de schimb totală a medicamentului este de 1,5 g azitromicină.
În cazul eritemului migrat, se propune numirea a 1000 mg azitromicină în prima zi de tratament, după care se trece la 500 mg azitromicină pe zi timp de 4 zile.
În chlamidiile necomplicate, se administrează o dată 1000 de azitromicină.
Dacă pacientul a ratat un alt medicament, ia pilula cât mai curând posibil, următorul doză trebuie administrată la intervale de 24 de ore.
Pacienții cu insuficiență renală și hepatică severă nu prescriu medicamentul.
În cazul insuficienței renale cu un clearance al creatininei mai mare de 40 ml / min, nu este necesară ajustarea dozei.
Pulbere pentru prepararea suspensiei orale Azitro-Sanz:
Pentru a prepara suspensia, pulberea din flacon trebuie să fie agitată, după care se adaugă 10 ml de apă potabilă în flacon și se agită cu grijă până se formează o suspensie uniformă. Când adăugați apă în sticla din gâtul flaconului, se recomandă să introduceți adaptorul. Înainte de fiecare utilizare a suspensiei, se sugerează ca flaconul să fie agitat. Pentru a distribui corect suspensia, vârful seringii de dozare este introdus în adaptor, sticla este rotită în sus și se colectează cantitatea necesară de suspensie. Închideți flaconul bine după fiecare utilizare a AzitroSandoz.
Este permis să bea drogul cu suc. Suspensia este luată indiferent de aportul alimentar. În cazul unei doze nepreluate, ar trebui să se ia cât mai curând posibil, următoarele doze trebuie luate la intervale de 24 de ore.
Adulților li se administrează 500 mg azitromicină pe zi timp de 3 zile.
Regimul de administrare alternativă: 500 mg azitromicină în prima zi și apoi transferat la primirea 250mg zilnic timp de 4 zile.

Adulților cu forme necomplicate de cervicită și uretrită li se administrează o singură doză de 1000 mg azitromicină.
Adulții cu forme complicate de cervicită și uretrită cauzate de Chlamydia, reducere este numirea azitromicinei 1000 mg în prima, a șaptea și a paisprezecea zi de tratament. Doza de curs este de 3000 mg de azitromicină.
Copiilor li se oferă adesea 10 mg azitromicină / kg greutate corporală pe zi timp de 3 zile.
regim alternativ de dozare: 10 mg azitromicină / kg corp în prima zi, și apoi trece pentru a primi azitromicina 5mg / kg greutate corporală pe zi timp de 4 zile.
În cazul faringitei cauzate de Streptococcus pyogenes, doza medicamentului este determinată individual de medicul curant.

Efecte secundare

Azitromicina poate determina apariția unor astfel de efecte nedorite:
De la organele senzoriale: o scădere a auzului până la surditate reversibilă, în urechi, o violare a simțului mirosului și gustului.
Din inimă, vasele sanguine și sistemul sanguin: tahicardie, fibrilație flutter / ventriculară, scăderea presiunii arteriale, trombocitopenie, neutropenie tranzitorie. În cazuri singulare, intervalul Q-T a fost prelungit.
Pe o parte a sistemului nervos central și periferic: labilitate emoțională, agresivitate desfrânată, anxietate, amețeli, încălcarea regimului de somn si veghe, convulsii, astenie.
În partea a tractului gastro-intestinal și ficat: disconfort si dureri abdominale, greață, vărsături, modificări în limba de culoare, violarea unui scaun, pancreatită, colită pseudomembranoasă, colestază, hepatită, modificări ale nivelului enzimelor hepatice, hiperbilirubinemie. În câteva cazuri, sa observat dezvoltarea hepatitei necrotizante și a insuficienței hepatice acute.
Reacții alergice: urticarie, prurit, sindrom Stevens-Johnson, necroliză toxică epidermică, edem angioneurotic, șoc anafilactic.
Altele: artralgii, nefrită interstițială, o modificare a nivelului de potasiu din plasma sanguină, creșterea nivelului ureei și creatininei plasmatice, candidoză vaginală și orală, insuficiență renală acută.

Contraindicații

Azitro-Sanz nu se prescrie pacienților cu hipersensibilitate la azitromicină, alți agenți antimicrobieni macrolidici și componente suplimentare ale medicamentului.
Tabletele AzitroSandoz nu trebuie luate de pacienții cu galactozemie, deficit de lactază și sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză.
Este imposibil de atribuire a azitromicinei la pacienții care suferă de tulburări ale echilibrului hidro-electrolitic, funcția hepatică sever afectată, precum și aritmie, bradicardie și insuficiență cardiacă severă.
AzitroSandoz sub formă de suspensie orală nu este utilizat pentru tratamentul copiilor mai mici de 6 luni.
Azitro-Sandoz sub formă de comprimate nu trebuie utilizat pentru a trata copiii a căror greutate corporală este mai mică de 45 kg.
Scopul azitromicina permisă numai după o evaluare a pacienților cu risc / beneficiu cu insuficiență renală severă.
Atenție în timpul perioadei de tratament cu AzitroSandoz trebuie monitorizată de pacienții care gestionează mecanismele potențial nesigure și conduc mașina.

sarcină

Azitromicina nu are efecte teratogene și embriotoxice. Dar, datorită faptului că substanța activă pătrunde în bariera placentară, AzitroSandoz trebuie administrat cu prudență femeilor însărcinate.
În timpul perioadei de tratament cu medicament, alăptarea trebuie întreruptă temporar, este posibilă restabilirea hrănirii nu mai devreme de 2 zile după administrarea ultimei doze de azitromicină.

Interacțiunea cu alte medicamente

AzitroSandoz trebuie utilizat cu precauție la pacienții care primesc tratament cu medicamente care cresc intervalul Q-T, inclusiv chinidina, ketoconazol, ciclofosfamida, haloperidol, litiu și terfenadină.
Antiacidele și azitromicina trebuie administrate cu un interval de cel puțin 2 ore.
Trebuie monitorizată concentrația plasmatică de ciclosporină și digoxin în utilizarea lor combinată cu medicamentul AzitroSandoz.
Trebuie evitată utilizarea combinată a azitromicinei cu alcaloizi din ergot, cetirizină, terfenadină.
Azitromicina potențează efectul anticoagulant al warfarinei, astfel încât, atunci când se folosește timp combinat, timpul de protrombină trebuie monitorizat.
Medicamentul crește concentrațiile plasmatice ale didanozinei.
Se recomandă prudență atunci când se prescrie azitromicina combinată cu astemizol și alfentanil.
Nivelul azitromicinei în plasmă trebuie monitorizată în timpul utilizării medicamentelor AzitroSandoz cu nelfinavir.

supradoză

pacienții Intoxicație cu azitromicină au prezentat pierderea auzului reversibilă, precum și dezvoltarea de diaree și vărsături.
Nu există un antidot specific. Dacă luați doze prea mari, trebuie să vă spălați stomacul. În plus, sunt prescrise enterosorbante și agenți simptomatici. Scopul tratamentului ulterior cu azitromicina este determinat de către medic.

Forma emiterii

Pulbere pentru prepararea unei suspensii pentru administrare orală în 16,5 g în flacoane, 1 flacon cu adaptor și seringă de dozare, plasate într-o cutie de carton.
Tablete conținând 250 mg de substanță activă, 6 bucăți pe placă, 1 placă introdusă într-un pachet de carton.
Tablete conținând 500 mg de substanță activă, 3 bucăți pe placă, 1 placă introdusă într-un pachet de carton.

Condiții de depozitare

Pulbere pentru prepararea suspensiei pentru ingerare AzitroSandoz este adecvat timp de 2 ani când este depozitat în încăperi cu o temperatură care nu depășește 25 de grade.
Ready de suspensie trebuie păstrată timp de cel mult 5 zile.
Tabletele AzitroSandoz sunt adecvate timp de 4 ani când sunt depozitate în încăperi cu o temperatură care nu depășește 25 de grade Celsius.

Azitrox, sumamed, azitromicină, zitrolidă.

1 tabletă de medicament AzitroSandoz 250 conține:
Azitromicină dihidrat (în termeni de azitromicină) - 250 mg;
Substanțe suplimentare, inclusiv lactoză monohidrat.
1 comprimat de drog AzitroSandoz 500 conține:
Azitromicină dihidrat (în termeni de azitromicină) - 500 mg;
Substanțe suplimentare, inclusiv lactoză monohidrat.
5 ml de suspensie pregătită AzitroSandoz 100/5 conține:
Azitromicină monohidrat (în termeni de azitromicină) - 100 mg;
Substanțe suplimentare, inclusiv zaharoză.
În 1 flacon de 20ml din suspensia finisată.
5 ml de suspensie pregătită AzitroSandoz 200/5 conține:
Azitromicină monohidrat (în termeni de azitromicină) - 200 mg;
Substanțe suplimentare, inclusiv zaharoză.
În 1 flacon de 20ml din suspensia finisată.

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare