Agalates instrucțiuni cu privire la utilizarea de droguri

Indicații pentru utilizarea Agalaților

suprimarea lactației fiziologice postpartum (numai din motive medicale); suprimarea lactației deja stabilite (numai din motive medicale); tulburări asociate cu hiperprolactinemia (inclusiv tulburări funcționale cum ar fi amenoreea, oligomenoreea, anovulația, galactoria); proliferarea adenoamelor de prolactină ale glandei pituitare (micro- și macro-prolactinoame); hiperprolactinemia idiopatică.

Forma medicamentului Agalați

tablete 0,5 mg; o sticlă (sticlă) de sticlă întunecată 8, un pachet de carton 1. comprimate de 0,5 mg; o sticlă (sticlă) de sticlă întunecată 2, un pachet de carton 1.

Farmacodinamica agalaților

Farmacocinetica agalaților

Utilizarea agalaților în timpul sarcinii

Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării. Sarcina trebuie exclusă înainte de a lua medicamentul. Se recomandă evitarea sarcinii în cel puțin o lună după întreruperea tratamentului. Există date limitate privind aportul medicamentului în timpul sarcinii, obținut în primele 8 săptămâni după concepție. Utilizarea cabergolinei nu a fost însoțită de un risc crescut de avort, de naștere prematură, de sarcini multiple sau tulburări congenitale. Alte date nu au fost primite până acum. În studiile efectuate pe animale, efectele adverse directe sau indirecte ale cabergolinei asupra cursului sarcinii, dezvoltării embrionare / fetale, nașterii sau dezvoltării postnatale nu au fost stabilite. Având în vedere experiența limitată a utilizării cabergolinei în timpul sarcinii, atunci când o planificați, medicamentul ar trebui să fie aruncat. În cazul sarcinii în timpul tratamentului, cabergolina este imediat retrasă. În legătură cu posibilitatea extinderii unei tumori preexistente, trebuie monitorizate semnele unei creșteri a glandei pituitare la femeile gravide. Deoarece cabergoline suprimă lactația, medicamentul nu trebuie administrat mamei care preferă sugarii care alăptează. În timpul tratamentului cu cabergoline, alăptarea trebuie întreruptă.

Contraindicații privind utilizarea Agalaților

hipertensiune arterială postpartum sau necontrolată; hipersensibilitate la cabergoline, alte alcaloide de ergot sau orice componentă a medicamentului; încălcări grave ale funcției hepatice; reacții adverse în plămâni, cum ar fi pleureziei sau fibroza (inclusiv istoricul) asociate cu primirea agoniști ai dopaminei; psihozele (inclusiv în anamneză) sau riscul dezvoltării acestora; sarcina și sa dezvoltat pe fondul acesteia, preeclampsie și eclampsie; alăptării. Eficacitatea și siguranța utilizării cabergoline la copiii sub 16 ani nu a fost studiată. Precauții: la pacienții cu boli cardiovasculare, hipotensiune, sindromul Raynaud, ulcer gastro-duodenal sau hemoragie gastro-intestinală, insuficiență renală în stadiu terminal sau prin hemodializă la pacienții vârstnici.

Efectele secundare ale Agalaților

Reacțiile adverse depind de obicei de doză și scad cu o scădere treptată. Suprimarea lactației: evenimentele adverse se dezvoltă la aproximativ 14% dintre pacienți. Cele mai frecvente - o scădere a tensiunii arteriale (12%), amețeli (6%) și cefalee (5%). În cazul tratamentului prelungit, frecvența acestor efecte crește la 70%. Frecvente (mai mult de 1/100, mai puțin de 1/10) ale sistemului nervos, depresie, dureri de cap și amețeli, parestezie, oboseală, somnolență. Din CCC: scăderea tensiunii arteriale, creșterea ratei cardiace și durerea toracică. În partea a tractului digestiv: greață, vărsături, gastralgia, gastrită, constipație. Din piele și țesutul subcutanat: hiperemia feței. Foarte frecvente (mai mult de 1/1000, mai puțin de 1/100) Din punctul de vedere: hemianopsia. Din CCC: sângerări nazale. Rare (mai mult de 1/10000, mai puțin de 1/1000) Reacții alergice: erupție cutanată. Din CCC: leșin. Din sistemul musculoscheletal: convulsii în mușchii degetelor și degetelor. Din tractul gastrointestinal: o încălcare a ficatului. Reducerea tensiunii arteriale (sistolică peste 20 mm Hg diastolica peste 10 mm Hg) a fost observată după 3-4 zile după o singură doză de cabergolină 1 mg la femei după naștere. Fenomenele nedorite se dezvoltă de obicei în primele două săptămâni, apoi se diminuează sau dispar. Retragerea medicamentului datorită efectelor secundare a fost necesară în 3% din cazuri. După punerea pe piață de tratament cabergolină de supraveghere a fost însoțită de somnolență excesivă în timpul zilei și episoade de somn cu debut brusc, în special la pacienții cu boala Parkinson. Există rapoarte de creștere a libidoului la pacienții cu pacienții cu boala Parkinson tratați cu agoniști ai dopaminei, inclusiv cabergolina, în special la doze mari. De asemenea, în tratamentul cabergolină marcat exsudat pleural, fibroză pleurală, valvulopatiya, tulburări respiratorii (inclusiv insuficienta respiratorie).

Dozele și administrarea de agalați

Supradozaj cu agalați

Nu există informații despre o supradoză a medicamentului. Bazându-se pe rezultatele experimentelor pe animale, se poate aștepta apariția simptomelor datorate hiperstimulării receptorilor dopaminergici: greață, vărsături, scăderea tensiunii arteriale, constienta afectată / psihoza sau halucinații. Dacă este indicat, trebuie luate măsuri pentru a restabili tensiunea arterială. În plus, cu simptomatologie severă a sistemului nervos central (halucinații), pot fi necesari antagoniști ai dopaminei.

Interacțiunile medicamentului Agalați cu alte medicamente

Instrucțiuni speciale la administrarea de agalați

Agalates condițiile de depozitare

Lista B. într-un loc uscat, la o temperatură de cel mult 30 ° C. Într-un flacon original închis.