Informații generale
Această boală, în care există o involuție (dezvoltare inversă) a unor structuri importante ale ochiului:
- celulele pigmentare care captează razele luminoase;
- stratul coriocapilar în coroid;
- o placă intermediară vitroasă (membrana lui Bruch);
- uneori, partea din spate a umorului vitros este implicată în acest proces.
În alt mod, boala se numește degenerare maculară legată de vârstă. Datorită schimbărilor ireversibile legate de vârstă, o persoană pierde treptat, dar, de regulă, nu dispare complet. Cu toate acestea, capacitatea sa de a lucra cu subiecți mici, managementul transportului, citirea, scrierea treptat devine imposibilă.
De ce apar astfel de modificări patologice nu este întotdeauna clară, dar se presupune că principalele cauze sunt traumele fizice și chimice anterioare ale ochilor, ateroscleroza, bolile infecțioase, tulburările circulatorii și metabolice.
Uneori, boala este congenitală, transmisă printr-un tip dominant autosomal.
Probabil și provocând efectul factorilor fizici dăunători - radiațiile ultraviolete și radicalii liberi.
Conform statisticilor, femeile sunt mai susceptibile de a deveni bolnav în vârstă și în prezența factorilor predispozanți: ochi de lumină, întreruperi ale sistemului imunitar sau hormonale, tensiune arterială mare, operația de cataractă pentru tratamentul și tendința de a obiceiurile proaste.
Tipuri de boală
În funcție de evoluția bolii și complexul manifestărilor sale, se disting formele de patologie:
- Deshidratarea neoexpedativă atrofică chorioretinală a retinei este o formă timpurie și afectează celulele stratului de pigment. Abilitatea de a vedea se estompează treptat, iar după cinci ani patologia afectează țesuturile ambilor ochi.
- Forma umedă (exudativă) se dezvoltă ca o complicație uscată la aproximativ 10% dintre pacienți, trece rapid și sever, cu detașarea straturilor nervoase și pigmentare, cicatrici și hemoragii. Începe cu o acuitate vizuală destul de bună, mai târziu poate fi însoțită de astigmatism, hiperopie, miopie. Apoi urmează deformarea și defalcarea funcțiilor straturilor adiacente de țesut.
- Cu degenerarea centrală corioretinală a retinei (abreviată drept CCDD), partea centrală a straturilor globului ocular este afectată.
- Degenerarea corioretinală periferică (PCRD) - afecțiunea zonelor periferice. Distinge varietățile sale individuale: „un melc de cale“ (cu incluziuni sclipitoare shtrihobraznymi albicios), grila (cu formarea de dungi alternative închise și deschise, seamănă cu o scară) ineepodobnuyu (s depozite un fulg de nea) sub forma „cobblestones“ (cu blocuri mari de pigment proeminente), chisturi mici (cu formarea și fuziunea posibilă a chisturilor mici).
- Distrofia vitriochorioretinală periferică (PVCHRD) este o boală a zonelor periferice care implică umoarea vitroasă. Cu acest soi, adesea se formează spikes, care cresc probabilitatea ruperii stratului de celule fotosensibile. PVCHD este mai frecventă la pacienții cu miopie.
Simptomele și diagnosticul
Pacientul poate suspecta prezența unei astfel de boli pe următoarele simptome:
- distorsiunea liniilor, care sunt de fapt linii drepte;
- imagine neclară;
- viziune dublă în ochi;
- apariția flash-urilor de lumină în câmpul vizual;
- pete oribile la vedere;
- dificultăți în citire și scriere.
Toate aceste manifestări indică faptul că în ochi au apărut focare ale țesuturilor perturbate, care interferează cu percepția imaginii lumii înconjurătoare și cu transmiterea de informații către creier.
După primele manifestări, este necesar să se consulte un oftalmolog. Pentru a face un diagnostic, el poate atribui astfel de examinări:
- verificarea acuității vizuale, inclusiv utilizarea tabelelor tradiționale;
- oftalmoscopie - examinarea instrumentală a fundului, a vaselor sale, a celulelor fotosensibile și a locului de contact cu nervul optic;
- testul Amsler este de a verifica pacientul pentru capacitatea sa de a evalua corect liniile drepte și curbe: în cazul în care oamenii sănătoși văd o grilă dreaptă, persoanele cu degenerare maculară văd distorsiuni;
- scanarea cu laser a tomografiei - determinarea caracteristicilor anatomice ale structurilor care pot fi deteriorate datorită proceselor degenerative;
- perimetrie - investigarea limitei câmpului vizual;
- campimetrie - definirea câmpului vizual central;
- Electroretinografia - examinarea stării funcționale a celulelor fotosensibile, pe baza fixării potențialului electric atunci când este stimulată de lumină;
- angiofluorografia capilarelor retiniene - examinarea vaselor globului ocular care utilizează agent colorant fluorescent, care este injectat în vena cubital și în medicul interesat în capilarele cu fluxul sanguin.
La o anumită etapă a cursului formei umede, retina devine gălbui, care precede peelingul său (deși uneori se întoarce în poziția inițială).
Ultimele etape ale dezvoltării se manifestă în diagnosticarea pigmenților focali, capilarelor nou formate.
Retina se extinde spre corpul vitros sub forma unui chist. Condiția este însoțită de hemoragii ale globului ocular și de o capacitate foarte scăzută de a vedea.
Tratamentul și prognosticul
Medicamentul sub formă ne-exagerată include administrarea de anticoagulante și agenți antiplachetari intravenos sau sub formă de injecții parabulbare. Medicamentele sunt necesare pentru a menține starea normală a vaselor de sânge ale corpului, inclusiv membrana vasculară afectată. Este prescrisă terapia hormonală, multivitamine. Cu forma exudativă, se adaugă și alte măsuri menite să elimine edemul și membranele nou formate.
Deoarece pot fi stabilite proceduri suplimentare:
- terapia fotodinamică - o procedură bazată pe expunerea alternativă la ochiul luminii de diferite culori;
- electrostimulare și magnetostimulare retiniene;
- terapia cu laser - coagularea cu laser, moxibusiunea retinei pentru a preveni deteriorarea acesteia;
- vasoreconstrucția în regiunea stratului fotosensibil;
- vitrectomie - îndepărtarea unei părți din corpul vitros, dacă este afectată de dezvoltarea PVCHRD;
- revascularizarea - restaurarea rețelei capilare și furnizarea normală de sânge.
Distrofia centrală chorioretinală, la fel ca toate celelalte tipuri, necesită un control medical constant, astfel încât un oftalmolog ar trebui să fie vizitat cel puțin de două ori pe an.
Dacă boala se dezvoltă în timpul sarcinii, sunt necesare vizite la oftalmolog în primul și al treilea trimestru, precum și după naștere, pentru a controla starea globului ocular după stresul aplicat.
- Bolile oculare
- astigmatism
- Atrofia nervului optic
- miopie
- Presiunea intraoculară
- inflamație
- glaucom
- dacriocistita
- hipermetropie
- infecție
- cataractă
- Contuzia
- strabism
- Orbirea puiului
- Detașarea retinei
- Probleme de cornee
- Sindromul ochiului uscat
- orbire
- picături
- Corecția cu laser
- lentile
- ochelari
- E bine de știut
- Viziunea de testare
- structură
Edemul retinei este concentrația de umiditate în ea. Înaltă.
Deteriorarea retinei este împărțită în mai multe tipuri: ruptura retiniană, traumatică.
Tratamentul retinei depinde de cauza: 1 degenerare retiniană (degenerare), 2.
Trimiteți-le prietenilor: