But-shpa - instrucțiuni de utilizare, indicații, doze

But-shpa - instrucțiuni de utilizare, indicații, doze
But-spa este un medicament antispasmodic.

Forma de eliberare și compoziție

Dar-shpu produs în următoarele forme de dozare:

  • Tablete: biconcave, rotunde, galben și orangish sau nuanță verzuie, gravată «spa» pe una dintre laturile (la 6 sau 24 de unități într-un blister din clorură de polivinil / aluminiu, un blister într-un pachet de carton, 20 buc în blistere din .. aluminiu / aluminiu (rășină laminată) 2 blistere intr-un pachet de carton; 60 sau 100 de bucăți în sticle de polipropilenă, 1 flacon într-un ambalaj de carton) .;
  • Soluție pentru administrare intravenoasă sau intramusculară: galben-verzui, transparent (în 2 ml fiole de flacoane din sticlă de culoare închisă în 5 contur de ambalaje din plastic celular, pachete 1 sau 5 într-un ambalaj din carton).

Compoziția a 1 comprimat include:







  • Substanță activă: clorhidrat de drotaverină - 40 mg;
  • Componente auxiliare: stearat de magneziu - 3 mg; talcum - 4 mg; povidonă - 6 mg; amidon de porumb - 35 mg; lactoză monohidrat - 52 mg.

Compoziția unei fiole (2 ml) include:

  • Substanță activă: clorhidrat de drotaverină - 40 mg;
  • Componente auxiliare: disulfit de sodiu (metabisulfit de sodiu) - 2 mg; 96% etanol: 132 mg; apă pentru injectare - până la 2 ml.

Indicații pentru utilizare

  • Spasme ale musculaturii netede cu boli ale tractului biliar: papilită, cholangiolithiasis, cholecystolithiasis, colecistită, colangită, pericholecystitis;
  • Spasme ale mușchilor netezi ai tractului urinar: uretrolitroză, nefrolitiază, pielită, spasme ale vezicii urinare, cistită;
  • Spasmelor musculaturii netede a tractului gastro-intestinal: gastrită, gastric și boala ulcer duodenal, colita, spasme ale cardia și pilor, enterite, sindromul intestinului iritabil cu sindromul intestinului iritabil cu balonare si constipatie (împreună cu alte medicamente);
  • Dismenoree (concomitent cu alte medicamente);
  • Tulburări de cap de tensiune (comprimate, concomitent cu alte medicamente);
  • Perioada de întindere în timpul nașterii fiziologice pentru a scurta faza dilatării cervicale și pentru a reduce lungimea totală a travaliului (soluție de injectare).

Contraindicații

  • Insuficiență cardiacă severă (sindrom de scădere a debitului cardiac);
  • Severă insuficiență hepatică sau renală;
  • deficit de lactază, intoleranță la galactoză ereditară, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză (tablete, datorită prezenței în structura lor de lactoză monohidrat);
  • Vârsta până la 6 ani (comprimate);
  • Perioada alăptării (din cauza lipsei datelor clinice necesare confirmând siguranța și eficacitatea No-shpa pentru acest grup de pacienți);
  • Hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Dar-shpu trebuie utilizat cu prudență în fața hipotensiunii arteriale, la copii și în timpul sarcinii.







La injectarea intravenoasă a soluției injectabile, pacientul trebuie să mintă din cauza pericolului de a se prăbuși.

Dozare și administrare

Dar - luați-o înăuntru.

Regimul recomandat de dozare:

  • Adulți: doză unică - 1-2 tablete, frecvența de primire - de 2-3 ori pe zi (maximum - 240 mg);
  • Copii de la 12 ani: o singură doză - 1-2 tablete, frecvența de primire - de 1-4 ori pe zi (maximum - 160 mg);
  • Copii 6-12 ani: doză unică - 1 comprimat, frecvența de recepție - de 1-2 ori pe zi.

Durata recomandată de primire No-shpy fără consultarea unui medic este de obicei 1-2 zile. Dacă medicamentul este utilizat pentru terapie adjuvantă, durata cursului fără consultații medicale poate fi mărită la 3 zile. Dacă nu există nicio îmbunătățire, trebuie să vă consultați un medic.

Dacă pacientul poate diagnostica în mod independent simptomele bolii sale, deoarece sunt bine cunoscute, el poate evalua, de asemenea, eficacitatea terapiei (dispariția durerii). Dacă în decurs de câteva ore după administrarea No-shpa la doza maximă unică durerea scade moderat sau nu scade deloc sau după ce ați luat doza zilnică maximă, nu există o îmbunătățire semnificativă a stării, trebuie să vă consultați un medic.

Soluția No-shpa se administrează intravenos sau intramuscular.

În medie, doza zilnică de adulți este de 40-240 mg clorhidrat de drotaverină (împărțită în 1-3 doze) prin injectare intramusculară.

În colicul de piatră acută (pietre biliară și / sau renală), soluția se administrează intravenos într-o doză de 40-80 mg.

În scopul scurtării fazei dilatare cervicală la începutul perioadei de întindere în timpul muncii intramuscular fiziologic administrat 40 mg shpy, timp de 2 ore la un efect nesatisfăcător poate re-introducerea soluției.

Efecte secundare

În timpul aplicării No-shpa în orice formă de dozare, se pot dezvolta următoarele afecțiuni (> 10% - foarte des> 1% și <10% – часто;>0,1% și <1% – нечасто;>0,01% și <0,1% – редко; <0,01%, включая отдельные сообщения – очень редко; с неизвестной частотой – при невозможности определить частоту развития побочных действий по имеющимся данным):

  • Sistemul nervos: rareori - amețeli, cefalee, insomnie;
  • Sistem digestiv: rareori - constipație, greață;
  • Sistemul cardiovascular: rareori - un sentiment de bătăi al inimii, scăderea tensiunii arteriale;
  • Sistemul imunitar: rareori - reacții alergice (sub formă de angioedem, mâncărime, urticarie, erupții cutanate).

Instrucțiuni speciale

Compoziția a 1 comprimat include 52 mg de lactoză monohidrat, motiv pentru care pacienții cu intoleranță la lactoză pot avea probleme cu sistemul digestiv. Nu-shpu în această formă de dozare nu trebuie luată de pacienții cu deficit de lactază, galactosemie sau un sindrom de absorbție insuficientă a galactoză / glucoză.

Compoziția include o soluție de injectare bisulfit care poate conduce la apariția unor reacții de tip alergic, inclusiv simptome și bronhospasm anafilactice, în special la pacienții cu astm sau boli alergice in antecedente. Cu sensibilitate crescută la metabisulfitul de sodiu, nu se recomandă utilizarea parenterală a medicamentului No-shpa.

Odată cu apariția oricăror reacții adverse în timpul administrării medicamentului, problema posibilității de a gestiona transportul auto și de a lucra cu mecanisme necesită o analiză individuală. Când apar după efectuarea vertijului "Nu-shit", este recomandat să evitați efectuarea de lucrări potențial periculoase. După administrarea parenterală, în special intravenoasă, nu trebuie să se lucreze la mașini și să se conducă vehiculul timp de o oră după folosirea medicamentului.

Interacțiunile medicamentoase

Cu utilizarea simultană a No-shpah cu anumite medicamente, pot apărea următoarele reacții:

  • Levodopa: slăbirea acțiunii antiparkinsonice, tremor și rigiditate crescută;
  • Alte antispastice, inclusiv m-holinoblocator: consolidarea reciprocă a acțiunii.

Termeni și condiții de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor, la îndemâna copiilor.

  • Tablete în blistere din PVC / aluminiu - 3 ani la o temperatură de până la 25 ° C;
  • Tablete din blistere din aluminiu / aluminiu - 5 ani la temperaturi de până la 30 ° C;
  • Tablete în flacoane - 5 ani la o temperatură de până la 25 ° C;
  • Soluție de injectare - 5 ani la o temperatură de 15-25 ° C

Ați găsit o eroare în text? Selectați-l și apăsați pe Ctrl + Enter.







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: