Număr de înregistrare. РN003805 / 01
Denumirea comercială a medicamentului. sulfadimetoksin
Denumire internațională non-proprietate (INN). sulfadimetoksin
Formă de dozare. tablete
Compoziție.
Un comprimat conține: sulfadimetoxină 0,2 g sau 0,5 g; adjuvanți (amidon din cartofi, dioxid de siliciu coloidal (Aerosil), stearat de calciu, gelatina) într-o cantitate suficientă pentru a produce tablete cu o greutate de 0,22 sau 0,55 g
Descriere. Tabletele sunt albe sau albe cu o nuanță cremoasă de culoare, cu formă cilindrică plat.
Grupa farmacoterapeutică. agent antimicrobian, sulfonamidă
Codul ATX J01ED01
Proprietăți farmacologice
Agent bacteriostatic antimicrobian, sulfanilamidă cu acțiune îndelungată. Mecanismul de acțiune cauzate de un antagonism competitiv cu acid para-aminobenzoic, digidropteroatsintetazy inhibare, tulburarea sintezei acidului tetrahidrofolic necesară pentru sinteza purinelor și pirimidine. Este activ împotriva microorganismelor gram-pozitive și gram negative: Staphylococcus spp. Streptococcus spp. inclusiv Streptococcus pneumoniae, bacilul Friedlander, Escherichia coli, Shigella spp. Chlamydia trachomatis.
Farmacocinetica
După administrarea orală după 30 de minute se găsește în sânge, timpul pentru a atinge concentrația maximă este de 8-12 ore, penetrează prost în bariera hemato-encefalică. Concentrația terapeutică la adulți se observă atunci când se administrează 1-2 grame pe zi și 0,5-1 g în următoarele zile. Medicamentul se acumulează în sânge, în primul rând datorită gradului ridicat de legare la proteinele plasmatice din sânge (90-99%). Distribuită bine la organe și sisteme. Dar, spre deosebire de alți reprezentanți ai sulfonamide lung care acționează slab penetrează bariera hematoencefalică și concentrația sa în fluidul cerebrospinal este scăzută (în timpul inflamației membranelor meningeale de sange-creier permeabilitate bariera crește dramatic). Pătrunde bine în lichidul pleural (60-90% din concentrația în sânge), în sistemul biliar, unde concentrația acestuia este de 1,5-4 ori mai mare decât în sânge. Spre deosebire de alte sulfonamide, metabolismul primar realizat prin intermediul glyukuronirovaniya microzomal asociate cu citocromul P450 și dependente de NADPH. Reveniți încet, în primul rând datorită reținerii în proteinele plasmatice din sânge și din cauza gradului ridicat de reabsorbție în tubii renali (93-97,5%). Sângele conține 5-15% metaboliți acetilici, în urină - 10-25% derivați acetil și 75-90% sulfadimetoxină glucuronidică; acesta din urmă este ușor solubil și nu provoacă dezvoltarea cristalurii. Derivatul acetilat nu este reabsorbit și este complet excretat de rinichi. După 24 de ore, după 48 de ore - până la 56%, după 96 de ore - până la 83,3%.
Indicații pentru utilizare
boli infectioase-inflamatorii provocate de microfloră sensibili: amigdalită, bronșită, pneumonie, sinuzita, otita medie, dizenteria, bolile inflamatorii ale biliare și infecții ale tractului urinar, erizipel, infecții ale plăgilor, trahom.
Contraindicații
Hipersensibilitate, inhibarea hematopoezei măduvei osoase, insuficiență renală / hepatică, insuficiență cardiacă cronică, deficit congenital de deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, porfirie, azotemie și sarcina. Această formă de dozare nu este destinată utilizării la copiii cu vârsta sub 2 ani.
Cu grijă - perioada de lactație.
Dozare și administrare
În interior, 1 dată pe zi, 1 zi - 1-2 grame, apoi - 0,5-1 g / zi.
Copiii (de la 2 ani) în prima zi - 25 mg / kg / zi, apoi - 12,5 mg / kg / zi. Cursul de tratament este de 7-10 zile.
interacțiune
Reduce eficacitatea antibioticelor bactericide, acționând numai asupra microorganismelor fisionabile (inclusiv penicilinele, cefalosporinele).
Procaina, benzocaina și tetracaina reduc activitatea antibacteriană.
Acidul paraaminosalicilic și barbiturice sporesc efectul antimicrobian.
Salicilații, metotrexatul și fenitoina cresc toxicitatea sulfadimetoxinei.
medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, tioacetazona, cloramfenicol accentua efectul toxic asupra sângelui (leucopenie, agranulocitoză).
Întărește efectul anticoagulantelor de acțiune indirectă, fenitoină, sulfonamide cu acțiune hipoglicemică.
Derivații de pirazolonă, indometacin și salicilați măresc fracțiunea liberă a medicamentului din sânge.
Reduce eficacitatea contraceptivelor orale. Îmbunătățește metabolismul ciclosporinei.
Instrucțiuni speciale
În timpul terapiei, se recomandă o băutură alcalină abundentă, teste de sânge și urină.
Forma emiterii
Comprimate de cyflodimetoxină 0,2 g și 0,5 g, apoi 10 comprimate într-un pachet de celule plane. Două pachete cu plasă de contur, împreună cu instrucțiuni de utilizare medicală într-un pachet de carton.
Data expirării
3 ani. Nu utilizați după data de expirare.
Condiții de depozitare
Lista B. În locuri protejate de lumină și inaccesibile copiilor.
Condiții de concediu din farmacii
Conform prescripției medicului.
producător
OJSC "NIZHFARM"
Rusia 603950, Nizhny Novgorod GSP-459, ul Salganskaya, 7
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: