Pronoran, toate întrebările și răspunsurile despre Pronoran, Ambulanța online

mărturie
ca terapie simptomatică suplimentară pentru tulburări cognitive cronice și deficit neurosenzorial în cursul îmbătrânirii (inclusiv tulburări de atenție și de memorie);






Boala Parkinson ca monoterapie (pentru formulare, de preferință, însoțite de tremor) sau în asociere cu levodopa (boala precoce sau când forme secundare, care implică tremor);
ca terapie suplimentară pentru claudicarea intermitentă datorată bolilor obliterante ale arterelor inferioare (etapa II conform clasificării lui Lerish și Fontaine);
terapia simptomelor bolilor oftalmice de origine ischemică (inclusiv reducerea acuității vizuale, îngustarea câmpului de vedere, scăderea contrastului culorilor).

Contraindicații
hipersensibilitate la medicament;
colaps;
infarct miocardic acut și alte boli cardiovasculare severe;
administrarea în asociere cu neuroleptice cu proprietăți antipsihotice pronunțate (cu excepția clozapinei).

Acțiune farmacologică
Acțiune farmacologică - antiparkinsoniană.

Substanță activă
>> Piribedil * (Piribedil *)

Nume latin
Pronoran

ATC:
>> C04AX13 Piribedil

Grupuri farmacologice
>> Dophaminomimetice
>> Anti-Parkinson

Clasificarea nozologică (ICD-10)
>> F06.7 Insuficiență cognitivă ușoară
>> boala Parkinson G20
>> H53.4 Defecte ale câmpului vizual
>> H53.5 Anomalii ale vederii culorii
>> H53.9 Tulburarea vederii, nespecificată
>> H54.2 Vizibilitate redusă a ambilor ochi
>> I73.8 Alte boli specifice vasculare periferice
>> R25.1 Tremor, nespecificat
>> R41.3.0 * Reducerea memoriei
>> R41.8.0 * Tulburări intelectuale și mnestice
>> R54 Bătrânețe

Compoziția și forma de eliberare
într-un pachet celular planar de 15; în cutie 2 pachete.

Descrierea formei de dozare
Tablete de culoare roșie, rotunde, biconcave; este permisă o ușoară heterogenitate a culorii, lucioasă și incluziuni minore.

Farmacocinetica
aspirație
După ingerare, piribedilul este absorbit rapid din tractul digestiv, Cmax este atins după o oră.
După cum sa arătat in vitro, comprimatul Pronoran se dizolvă încet, ceea ce contribuie la eliberarea treptată a substanței active in vivo.
distribuire
Legarea la proteinele plasmatice este scăzută.
Concentrația terapeutică a piribedilului este menținută în organism timp de 24 ore sau mai mult.
metabolism
Se caracterizează printr-un grad ridicat de metabolizare prin formarea a 2 metaboliți principali - derivați de piribedil hidroxilați și dehidroxilați.
reproducere
Concentrația de piribedil din plasma sanguină este redusă bifazic: T1 / 2 în faza α - 1,7 ore, în faza β - 6,9 ore.
68% din piribedil absorbit este excretat sub formă de metaboliți cu urină; 25% cu bilă. După 24 de ore cu urină, aproximativ 50% din medicament este retras, în 48 de ore - 100%.

farmacodinamie






Un medicament antiparkinson, un stimulant al receptorilor dopaminergici și transferul dopaminergic în sistemul nervos central, un vasodilatator periferic.
Piribedil determină stimularea dopaminergică a activității electrice a cortexului atât în ​​timpul starea de veghe, cât și în timpul somnului; acționează asupra diferitelor funcții controlate de dopamină.
Acționând asupra receptorilor dopaminici localizate în mușchii netezi ai vaselor sanguine periferice, are o acțiune vasodilatatoare (crește fluxul sanguin în vasele mai mici extremități).

Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
Pronoran nu este recomandat pentru utilizare în timpul sarcinii. studii clinice adecvate și bine controlate privind siguranța medicamentului în timpul sarcinii nu au fost efectuate.
În studiile experimentale, efectul teratogen al medicamentului nu a fost stabilit.

Efecte secundare
Din sistemul digestiv: rareori - greață, vărsături, flatulență (aceste simptome pot fi eliminate prin selectarea dozei individuale adecvate).
CNS: rar - somnolență (în unele cazuri, o somnolență marcată, dintr-o dată ce apar în timpul zilei), tulburări psihice, cum ar fi anxietatea sau confuzie, amenințat pentru a elimina de droguri.
Din sistemul cardiovascular: rareori - hipotensiunea ortostatică sau labilitatea tensiunii arteriale.
Altele: reacții alergice.

interacțiune
Contraindicate
Există antagonism reciprocă între Pronoranom cu proprietăți neuroleptice și antipsihotice pronunțate (cu excepția clozapină). În cazul sindromului extrapiramidal indus de neuroleptice trebuie prescrise medicamente anticolinergice și terapia nu ar trebui sa fie prescrise medicamente de agoniști ai dopaminei.
Dacă sunt necesare neuroleptice la pacienții cu boală Parkinson care primesc Pronoran, doza acestora trebuie redusă treptat până la retragerea completă. O întrerupere bruscă a tratamentului cu Pronoran poate provoca un sindrom neuroleptic malign.
Există un antagonism reciproc între Pronoran și medicamentele antiemetice din grupul de antagoniști ai dopaminei. Administrarea combinată de Pronoran și medicamente antiemetice ale grupului antagonist central de dopamină nu este recomandată din cauza riscului de scădere a eficacității ambelor medicamente; cu toate acestea, în cazul tulburărilor digestive cauzate de administrarea Pronoran, este posibilă prescrierea medicamentelor antiemetice care acționează asupra receptorilor periferici ai dopaminei (domperidonă).

supradoză
Simptome: vărsături (datorită acțiunii zonei de declanșare piribedil chemoreceptor), labilitate tensiunii arteriale (creștere sau descreștere), afectarea funcției gastro-intestinale (greață, vărsături).
Tratament: retragerea medicamentului, terapie simptomatică.

Dozare și administrare
În interior, după masă, fără a mesteca, bea 1/2 cană de apă. Pentru toate indicațiile (cu excepția bolii Parkinson) - 50 mg (1 tabel) o dată pe zi. Dacă este necesar, este posibilă creșterea dozei la 100 mg / zi - 50 mg de două ori pe zi.
Cu boala Parkinson sub formă de monoterapie - 150-250 mg / zi (3-5 comprimate pe zi), împărțită în 3-5 recepții, respectiv. Atunci când se utilizează în combinație cu medicamente levodopa, doza zilnică - 100-150 mg (2-3 comprimate) în 2 sau 3 doze.

Instrucțiuni speciale
Când medicamentul este prescris pentru pacienții cu hipertensiune arterială, este necesară o terapie antihipertensivă simultană.
Dacă există o stare de somnolență severă pe fondul tratamentului cu Pronoran (până la adormirea bruscă), este necesar să se ia în considerare problema reducerii dozei sau anulare a medicamentului.
Datorită faptului că medicamentul intră sucroză, pacienții cu intoleranță la fructoză, glucoză sau galactoză, precum și pacienți cu sukroizomaltozy intoleranță (afecțiune metabolică rară) luarea pronoran nu este recomandată.
Dye - Roșu cochineal, care face parte din medicament, la unii pacienți crește riscul reacțiilor alergice.
Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a gestiona mecanismele
Pacienții a căror activitate necesită o atenție sporită și reacții de viteză psihomotorie (inclusiv de conducere, mașini de operare), ar trebui să fie avertizați că foarte rar la pacienții cărora li se pot produce fiind foarte somnoros, până când brusc a adormi pronoran.

Data expirării
3 ani

Condiții de depozitare
Lista B. În condiții normale.

Găsit în 185 de întrebări:

Vă rog să-i spuneți - accept renoranul. picamilon, loristu - capul meu este foarte inflamator si insomnie Sunt deschis la 68 de ani







Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: