Descrierea și instrucțiunile pentru "Travocort, cremă 15g"
Preparat combinat pentru uz extern, derivat imidazol sintetic. Acționează fungistatic. Activa împotriva dermatofiților Trichophyton spp. Microsporum spp. Epidermofiton, mucegai, drojdie și ciuperci asemănătoare drojdiilor din genul Candida, precum și Corynebacterium minutissium (agentul cauzator al eritrasmei). Are activitate antibacteriană împotriva anumitor bacterii gram-pozitive (streptococi și stafilococi).
Diflucortolon valerat - GCS pentru uz extern. Are efect antiinflamator, antiexudativ, anti-alergic și antipruritic.
Când este aplicat pe piele, absorbția este neglijabilă.
Leziuni cutanate fungice, incl. Infecții secundare, însoțite de simptome inflamatorii sau eczematoide pronunțate:
- piele netedă dermatomicoză (inclusiv cu localizare în pliurile pielii, intervale interdigitale, zona genitală externă);
Travocortul este aplicat pe straturile afectate ale pielii cu un strat subțire și frecată ușor: procedura se efectuează de 2 ori pe zi. (dimineața și noaptea).
După regresia procesului inflamator, tratamentul cu Travocort trebuie oprit și tratamentul continuat cu cremă Travogen care nu conține SCS. Acest lucru este deosebit de important atunci când se aplică drogul în zona genitală și faltele inghinale.
Durata maximă a tratamentului este de 2 săptămâni.
Rar: iritația pielii, reacții alergice.
Efecte datorate acțiunii glucocorticosteroizi: atunci când sunt aplicate în zone mari (mai mult de 10% din suprafața pielii) pentru o perioadă lungă de timp (timp de 4 săptămâni) și / sau atunci când se utilizează pansamente ocluzive poate pielea atrofie, telangiectazia, striuri, dermatita akneformny, dermatită periorală, hipertricoza, precum și efecte secundare sistemice (inhibarea axului hipotalamo-hipofizo-suprarenaliană) datorită absorbției de corticosteroizi.
De regulă, Travocort este bine tolerat, chiar și atunci când este aplicat pe pielea sensibilă.
tuberculoza pielii; manifestări cutanate ale sifilisului; leziuni ale pielii virale (varicelă, zona zoster) la locul de aplicare;
reacții cutanate după vaccinare;
I trimestrul de sarcină;
hipersensibilitate la componentele medicamentului.
Sarcina și lactemia
Travocort (precum și alte preparate topice care conțin GCS) nu este recomandat pentru utilizare în primul trimestru de sarcină.
Aplicarea în trimestrele I și II a sarcinii este posibilă numai în cazurile în care beneficiul așteptat al terapiei pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.
Dacă trebuie să utilizați medicamentul în timpul alăptării, trebuie să decideți dacă trebuie să întrerupeți alăptarea.
Este imposibil să se excludă complet dezvoltarea efectelor secundare, de exemplu, o scădere a funcției cortexului suprarenalian, la nou-născuții ale căror mame au primit tratament prelungit în timpul sarcinii și alăptării sau au aplicat medicamentul pe suprafețe extinse ale corpului.
Medicamentul este destinat exclusiv utilizării externe.
Evitați contactul cu ochii și aplicați la rănile deschise.
La pacienții cu rosacee sau dermatită periorală, trebuie evitată aplicarea medicamentului pe pielea feței.
Pacientul trebuie să informeze medicul despre lipsa efectului terapeutic, despre apariția oricărui efect nedorit pe fondul tratamentului cu Travocort, precum și asupra consumului simultan de alte medicamente.
Utilizare în pediatrie
Medicamentul este prescris pentru copiii cu vârsta de 2 ani și peste, numai cu indicații stricte și sub supravegherea medicului, tk. este posibil să se dezvolte efecte secundare sistemice asociate cu acțiunea diflucortolonei.
Conform studiului acut valerat diflucortolon toxicitate, nitrat de izoconazol și loțiuni care conțin ambele substanțe este un risc improbabil de toxicitate acută după o singură aplicare pe piele de doze crescute (pe o suprafață mare, în condiții care favorizează absorbția) sau chiar accidentale Ingestia Travokorta întregul pachet.
Studiile clinice și utilizarea medicamentului în practica medicală nu au evidențiat incompatibilități sau interacțiuni cu alte medicamente.
Condiții de concediu din farmacii
Medicamentul este eliberat prin prescripție medicală.
Termeni și condiții de depozitare
Lista B. Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor la o temperatură de cel mult 25 ° C. Perioada de valabilitate - 5 ani.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: