Tafen Nasal

Tafen Nasal

  • Denumirea preparatului. Tafen Nazal, spray nazal 50 mcg, 200 doze
  • Denumire internațională neprotejată. Budesonida (budesonida)
  • Producator. Lek, Slovenia
  • Scurtă descriere. Preparate hormonale
  • Prețul mediu al medicamentului. 422,2 ruble

Inhalare. astm bronșic, boală pulmonară obstructivă cronică. În interior. Boala Crohn care implică ileonul și / sau colonul ascendent (pentru a induce remisia în forme ușoare și moderate). Intranazal: rinită alergică sezonieră și pe tot parcursul anului.







Schema de dozare

Inhalare. doza este aleasă individual, luând în considerare severitatea bolii, doza de întreținere a glucocorticoidelor tabletate; adulți - 200-800 mkg / zi (până la 1600 mkg / zi), în mai multe recepții; copii - în funcție de vârstă. În interior. nu este un lichid (încălcând actul inghitirii poate deschide capsula și înghiți peletele), bea multe lichide (sticlă de apă) timp de 30 minute înainte de masă, la 3 mg de 3 ori pe zi (dimineața, la prânz și seara).

Cursul de tratament este de obicei de 8 săptămâni; ca regulă, efectul se manifestă în 2-4 săptămâni. Anularea este efectuată treptat. Intranazal. doza și durata tratamentului sunt selectate individual, luând în considerare severitatea bolii, adulții și copiii de peste 18 ani cu doză unică, 2-3 picături pe fiecare pasaj nazal; de regulă, 2 doze unice pe zi; durata cursului este de 10-14 zile. Precauții: În cazul utilizării prelungite, dezvoltarea candidozei este posibilă.

Budesonida poate suprima funcția sistemului hipotalamo-hipofizo-suprarenal. Înainte de operație sau de influența altui factor de stres, se recomandă administrarea suplimentară de glucocorticoizi sistemici.

Efect secundar

Inhalări: disfonie, durere în gât, uscăciune sau iritație a gurii sau faringelui, tuse; mai rar, candidoza mucoaselor orale, greața, faringita, bronhospasmul paradoxal. La recepție orală: Din sistemul nervos și organele senzoriale: depresie, euforie, iritabilitate, glaucom, cataractă.







Sistemul cardio-vascular și sânge (sânge, hemostază): creșterea tensiunii arteriale, risc crescut de tromboză, vasculită (sindrom de întrerupere după un tratament pe termen lung). Din tractul digestiv: durere epigastrică, dispepsie, ulcer duodenal, pancreatită.

Din organele endocrine: sindromul Cushing, incl. aspectul luniform, obezitatea trunchiului; diabet, toleranță scăzută la glucoză, sodiu întârzie formarea de edeme, hipopotasemie, funcție redusă sau atrofie adrenocortical, secreție alterată de hormoni sexuali (amenoree, hirsutism, impotenta). Din sistemul musculoscheletic: slăbiciune musculară, osteoporoză. necroza aseptica a osului (femural și humeral) Pentru o parte a pielii: exantem alergic, striuri de culoare roșie, peteșii, echimoze, acnee steroizi, tulburari de vindecarea ranilor, dermatita de contact. Altele: risc crescut de boli infecțioase. Cu aplicare intranazală: arsură, iritație a mucoasei nazale, strănut, candidomycosis.

supradoză

Simptomele supradozei cronice: manifestări de hipercorticism. Tratament: eliminarea budesonidei prin reducerea progresivă a dozei.

Interacțiunile medicamentoase

Inhibitorii citocromului P450 (inclusiv ketoconazolul, eritromicina, ciclosporina) pot încetini metabolismul și pot intensifica efectul glucocorticoid. Budesonida poate spori acțiunea glicozidelor cardiace (datorită deficienței de potasiu); saluretele pot crește hipopotasemia. Administrarea concomitentă de cimetidină și budesonidă poate duce la o ușoară creștere a nivelului de budesonidă în plasmă (nu are semnificație clinică). Omeprazolul (cu administrare simultană) nu afectează farmacocinetica budesonidei.

Contraindicații

Hipersensibilitate, pentru inhalare: formă activă de tuberculoză pulmonară, infecții fungice ale sistemului respirator; oral: infecții gastrointestinale (bacteriene, fungice, amebică, virale), tulburări ale funcției hepatice severe, copii; pentru utilizare intranazală: infecții fungice, bacteriene și virale ale sistemului respirator, tuberculoza pulmonară. Restricții privind utilizarea. Pentru administrare orală: tuberculoza, hipertensiune arterială, diabet zaharat, osteoporoză, ulcer peptic, glaucom, cataracta, antecedente familiale împotriva glaucom sau diabet.

Sarcina și lactemia

Când sarcina este posibilă numai dacă efectul așteptat al terapiei depășește riscul potențial pentru făt (nu se efectuează studii adecvate și strict controlate privind utilizarea în timpul sarcinii). Copii ale căror mame au primit doze semnificative de corticosteroizi în timpul sarcinii trebuie monitorizați cu atenție (este posibilă hipofuncția glandei suprarenale). La femeile aflate la vârsta fertilă, o eventuală sarcină ar trebui exclusă înainte de începerea tratamentului, iar în timpul unor metode fiabile de tratament ar trebui utilizate metode fiabile de contracepție. La momentul tratamentului, alăptarea trebuie întreruptă (nu se cunoaște dacă budesonida pătrunde în laptele matern).







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: