Imunitatea la pești

Imunitatea înseamnă capacitatea organismului de a se apăra împotriva corpurilor biologice corpusculare extraterestre, precum și a substanțelor care transportă informații genetice străine.







Sistemul imunitar al peștelui reprezentat nefrosom, splina, organele limfoide, ficatul, și multiple incluziuni de țesut limfoid în tractul gastrointestinal, inima, branhii. Funcționarii impecabili ai funcției de protecție sunt organele cu funcții de barieră - pielea, ghimbirul, tractul gastrointestinal și leucocitele (toate tipurile). Distingeți între imunitatea specifică și nespecifică.

Imunitatea specifică asigură protecția corpului de antigeni strict definiți. În esență, răspunsul imun al organismului este redus la eliminarea, neutralizarea sau eliminarea antigenului din organism. Imunitatea nespecifică protejează organismul de orice substanță sau corp străin.

Mecanismul de eliminare a antigenului poate fi celular sau umoral. Imunitatea celulară implică atacul direct al antigenului de către celulele sistemului imunitar, de exemplu fagocitoză sau pinocitoză.

Leucocitele pot elimina antigenul și la distanță fără a intra în contact direct cu acesta. Acest fenomen se numește efect citotoxic. Imunitatea umorală asigură diferite structuri atât pentru sistemul imunitar, cât și pentru celelalte sisteme. Aceasta constă în producerea de diferite substanțe chimice - lizozimă, interferon, kinină și alte substanțe, mucus, anticorpi, care cumva inactivează antigenul.

Imunitatea nespecifică este o proprietate înnăscută a corpului. Forma sa celulară este asigurată de neutrofile, monocite, macrofage, celule de SRE (Figura 13.1).

Imunitatea umorală este asigurată de forma non-specifică a diferitelor organe și celule care produc lizozima, interferon, properdină, complement, fibronectina și alte substanțe biologic active. Adesea, o evaluare generală a imunității nespecifice se efectuează asupra activității lizozimului seric. Această enzimă cu proprietăți pronunțate de bactericid este produsă în corpul tuturor vertebratelor. Rapoartele privind lipsa sa într-o anumită specie de pește sunt cel mai probabil asociate cu estimări incorecte ale activității sale. În sezonul de pește al anului, starea fiziologică modifică puternic titrul de lizozimă. Astfel, în crap, activitatea lizozimului este maximă în toamnă, la sfârșitul sezonului de creștere și este minimă la sfârșitul iernării. Există rapoarte că peștii ruinari au titruri mai ridicate de lizozim față de peștii pașnici.

Fig. 13.1. Schema de răspuns imun specific nespecific al peștilor

Interferonul - un grup de substanțe, a căror origine este asociată cu macrofage, încalcă procesul de multiplicare a virusului. Interferonul se găsește în sângele tuturor peștilor, dar în speciile pașnice titrurile sunt mai mari decât în ​​cazul prădătorilor.

Complement - un grup de proteine ​​(aproximativ 20) - un produs al activității vitale a macrofagelor.

Este capabil să neutralizeze atât substanțele străine corpus, cât și cele umorale. Complementul este atribuit mai multor funcții:

opsonizarea - interacțiunea cu o celulă străină pentru a fi pregătită pentru fagocitoză;

citoliza - efect citotoxic asupra antigenelor de tip celular; activarea celulelor mastocite și atragerea de fagocite la focalizarea inflamatorie; neutralizarea antigenilor și eliminarea lor ulterioară din organism; Fibronectina este o altă componentă umorală a imunității nespecifice. Este produsă în multe celule, inclusiv în macrofage. Mecanismul acțiunii sale seamănă cu o opsonizare complementară.

Properdin este o substanță bactericidă produsă de monocite și macrofage. În cantități mari, este prezent în sângele crapului și al altor pești. Kininele sunt polipeptide mici cu funcții versatile. Ele provoacă contracția și relaxarea mușchilor netezi, cresc permeabilitatea vasculară (în principal venulele postcapilare), activează factorul de coagulare Hageman. Kininele se găsesc în cantități mari în mucusul de pește al pielii. Răspunsul non-specific celular este furnizat în principal de leucocite prin următoarele mecanisme: fagocitoză; pinocitoză;

sinteza histaminei, serotoninei, prostaglandinelor; retenția antigenului pe calea către sistemul circulator.

Fagocitoza este caracteristică neutrofilelor, o celulă din care este capabilă să absoarbă zeci de corpuri corporale. Neutrofilele produc compuși activi de oxigen - peroxid de hidrogen, radical superoxid, care au un efect distructiv asupra membranelor celulare ale microbilor. Lizozomale enzimele neutrofilelor dizolvă celulele microbiene. În mod similar, alte celule fagocitare acționează, monocite, macrofage. La pești în anumite condiții, se observă fagocitoză în eritrocite, trombocite, celule SRE și unele celule ale mucoasei gastrointestinale. Pinocitoza seamănă cu fagocitoza, dar apare datorită intussuscepției membranei celulare, care, deoarece suge antigenul în interiorul citoplasmei. Pinocitoza nu este supusă substanțelor străine lichide corporale. Efectul citotoxic se realizează atât în ​​contact direct cu antigenul cât și la o distanță datorată atacului celulei țintă cu peroxid de hidrogen, acid hipoclor. Efectul citotoxic este inerent într-un anumit grad la toate tipurile de leucocite și macrofage.







Imunitatea specifică (Figura 13.2) apare cu participarea obligatorie a limfocitelor și are două variante de dezvoltare: celulară și umorală. Răspunsul la celulă este efectuat de către criminali de limfocite T. După activare, T-killer antigen străin omoară celula țintă (bacterie, virus, fungi) metoda citotoxic (superoxid ion, peroxid de hidrogen, limfotoxină), angajarea sau nu angajarea cu ea în contact direct.

Imunitatea la pești

Fig. 13.2. Schema de procesare

Răspunsul umoral al limfocitelor pare mai complicat. Pentru confortul studiului său, acest proces poate fi împărțit în trei etape: recunoașterea antigenului și activarea celulelor executive; implicarea celulelor de memorie și a agenților de eliminare a antigenului; proces de eliminare a antigenului. Ca antigenele animal percepe substanțe, cum ar fi proteine, polizaharide, acizi nucleici, sub forma unor molecule separate, cu o masă mare, sau grupuri de molecule sau corp corpuscular. Indiferent de natura chimică și de complexitatea structurii, orice antigen are grupări funcționale specifice - determinant antigenic, numărul cărora determină valența antigenului. Pentru a face un răspuns imun, este necesar ca un anumit minim de unități de antigen să fie introdus în organism. Antigen capturat chiar și în macrofagele de țesut, dar în cazul în care același antigen este timpul pentru a ajunge în fluxul sanguin, este atacat de limfotsitami- T-helper care colectează antigene în „casetă“.

Macrofagele supun antigenele procesării, adică concentrația determinanților antigenici (vezi Figura 13.2). Datorită procesării, antigenicitatea unui corp străin sau a unei substanțe crește zeci și sute de ori.

După procesarea antigenului de către macrofage transferate limfocitele T helper, care în Oche roșu său, prevede eliminarea sau killers T limfotsitam- sau limfocite B pentru generarea răspunsului umoral. Ultimul proces a fost numit cooperarea limfocitelor T și B. Nu este atât de simplu și constă din trei faze.

1. Recunoașterea determinantului antigenic al limfocitelor B. Fiecare limfocite are zeci de mii de molecule de y-globulină pe membrana sa celulară care servește ca receptor pentru antigen. Prin urmare, un limfocite B recunoaște sute de mii de antigeni de natură și organizare chimică diferite.

2. limfocit T helper preia de macrofage complex - antigen, apoi începe să producă interleukina-II, adică o substanță care inițiază transformarea părții B-limfocite în celula plazmatiche-ică - .. Producerea de anticorpi.

3. macrofagul ca răspuns la acțiunea secretului t-helper interleucin-1. Acesta din urmă stimulează creșterea producției de limfocite B de către organele limfoide pentru a compensa limfocitele B din sânge transformate în celulele plasmatice. Adecvarea răspunsului compensator al țesutului limfoid este sub controlul limfocitelor T supresoare.

Astfel, un anticorp la acest antigen produs de un limfocit B transformat acționează ca agent de răspuns specific umoral (Figura 13.4). Prin natura chimică, toți anticorpii sunt glicoproteine. Anticorpul conține o zonă specială care determină specificitatea acestui anticorp. Datorită acestei zone, anticorpul recunoaște antigenul său "propriu".

La mamifere, se disting anticorpi de cinci clase (imunoglobuline G, M, A, D, E), care diferă de structura primară și secundară. Peștii pot găsi numai două dintre ele: IgG și IgM. Eliminarea unui antigen la expunerea la un anticorp are loc prin:

precipitarea antigenelor solubile în ser; aglutinarea structurilor celulare străine;

liza antigenelor libere de complement.

În plus, antigenul este neutralizat prin legarea la anticorp. Posibila opsonizare a antigenului, adică formarea unui complex care este ușor de fagocitozat de către un macrofag. De fapt, protecția corpului de un antigen specific apare atunci când o anumită cantitate de anticorpi este produsă în serul de limfocite. Acest lucru este posibil în două cazuri.

Imunitatea la pești

Fig. 13.4. Răspunsul humoral al imunității specifice peștilor

În primul rând, când antigenul intră natural în corpul animalului, în cantitate suficientă pentru a declanșa răspunsul. În acest caz, se formează imunitate naturală.

În al doilea rând, formarea de anticorpi poate fi provocată, de exemplu, prin introducerea unei culturi slabe de microorganisme.

În acest caz, răspunsul imun se dezvoltă mai puțin morbid în corpul animalului. Cu toate acestea, eficacitatea imunității artificiale nu este mult inferior imunității naturale.

Este posibil să se introducă anticorpi gata făcuți în sânge (imunitate pasivă), însă, de regulă, durata protecției imune nu este mare. Imunizarea artificială împotriva bolilor infecțioase este, de asemenea, utilizată în agricultura piscicolă. Principala metodă de imunizare este includerea în hrana pentru pești a formelor de antigene slăbite. În condițiile producției de pește de mărfuri, imunizarea parenterală este imposibilă din motive economice. Imunizarea pasivă (introducerea serului cu anticorpi) se utilizează în cazuri rare, adesea în experimente, pentru conservarea speciilor de pești valoroși (de exemplu, pentru combaterea salmonelei vibriozei).







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: