Aceasta activitate de cercetare a fost efectuat pentru a obține m-benzaldehida și un studiu detaliat al proprietăților de aldehide, care sunt utilizate pe scară largă în industrie, în sinteza organică și în alte domenii. De exemplu, așa cum este utilizat un formaldehidă dezinfectant (pentru dezinfectarea depozitelor de cereale și legume, sere, sere), așa cum este aplicat pe scară largă în sinteza organică (de exemplu, în producerea de rășini sintetice (fenol-formaldehidă, uree), glicerol etc.).
Atunci când sunt încălzite cu forme de amoniac de formaldehidă, hexametilentetramină (urotropină), care în cantități mari sunt utilizate în producția de fenol-formaldehidice, rășini explozivi și drept combustibil (alcool uscat).
Acetaldehida la scară industrială produce acid acetic, anhidridă acetică, alcool etilic, alcool butilic, acetali, acetat de etil și o serie de alte substanțe. Ca și formaldehida, se condensează cu fenol, amine și alte substanțe, formând rășini sintetice utilizate în producția de materiale polimerice.
Compușii în care gruparea carbonil este legată la doi atomi de hidrogen și un substituent hidrocarbonat sunt numiți aldehide.
Substituenții hidrocarburilor pot fi alifatici, aliciclici (saturați sau nesaturați) sau aromatici.
Aldehide saturate și aromatice.
Denumirile triviale pentru aldehide se formează din numele acizilor carboxilici corespunzători prin înlocuirea cuvântului acid cu cuvântul aldehidă.
Conform regulilor din nomenclatorul IUPAC, cel mai lung lanț de carbon, care include gruparea carbonil (CHO), este ales ca bază pentru denumirea aldehidei. Acest grup primește cel mai mic număr. Sufixul -al este adăugat la numele hidrocarburii care corespunde lanțului principal. Observăm că, ca și în cazul acizilor carboxilici, atomul C-2 din nomenclatura IUPAC corespunde # 945; - atomul de carbon în denumirile convenționale
acetaldehidă benzaldehidă fenilacetaldehidă
În prefix, gruparea aldehidică se numește formil.
Pentru unele aldehide, sunt folosite denumiri triviale corespunzătoare denumirilor acizilor carboxilici (date în paranteze).
formaldehidă (aldehidă formică) acetaldehidă (aldehidă acetică)
benzaldehidă n-toluic aldehidă salicilică aldehidă
2.2 Metode de sinteză pentru aldehide
Doar câteva dintre metodele de laborator pentru sinteza aldehidelor vor fi descrise mai jos. Unele se bazează pe o reacție de oxidare sau de reducere în care un alcool, o hidrocarbură sau o clorură acidă este transformat într-o aldehidă cu același număr de atomi de carbon. Alte metode includ formarea de noi legături carbon-carbon și dau aldehide cu un număr mai mare de atomi de carbon decât în materiile prime.
Această metodă este obișnuită în practica de laborator. Oferă rezultate deosebit de bune atunci când sunt aplicate alkenelor simetrice.
Oxidarea alchenelor în prezența sărurilor de paladiu
Procesul are o aplicație industrială și din motive economice este mai preferabil decât hidratarea acetilenei.
Această metodă se referă la un grup de procese de oxosinteză bazate pe transformări catalitice ale unui amestec de monoxid de carbon și hidrogen.
propen butanal 2-metilpropanal
Hidratarea alchinelor (reacția lui Kucherov)
Hidratarea acetilenei este una dintre cele mai vechi metode de obținere a acetaldehidei în industrie.
Alchenilboranii sunt obținuți prin reacția alchinilor cu diboran la 0 ° C. În aceste condiții, hidroborarea are loc ca o adăugare de sinteză. Oxidarea alchenilboranelor din omologii acetilenici care conțin o legătură triplă terminală dă aldehide.
Oxidarea alcoolilor primari produce aldehide.
Oxidarea alcoolilor primari necesită prudență, deoarece aldehida formată în prima etapă este capabilă de oxidare rapidă la un acid carboxilic. Și în acest caz, unul dintre cei mai cunoscuți oxidanți este clorocromatul de piridiniu.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: