- Zulfiya Ilsurovna, sănătatea generațiilor viitoare este modelată de consultarea dvs., singura în țară?
- Voi da faptele, dar judecați pentru voi înșivă. Examinează sângele fiecărui nou-născut, care a supraviețuit până la 3 zile. Screening-ul necesită acoperire de cel puțin 95%. În ultimii 10 ani, am acoperit 98%. Noi examinăm femeile însărcinate care ne-au fost trimise. Scop: detectarea intrauterină și prevenirea bolilor ereditare și congenitale, malformații severe. Dăm concluzii cu privire la gradul de risc al nașterii unui copil bolnav.
- Este ecografia, care trece toate mamele viitoare, nu este de ajuns?
- Să presupunem că am stabilit că într-un copil sănătos se va naște cu sindromul Down sau cu o inimă cu o singură cameră ... Mama este obligat să pună capăt sarcinii?
- Noi nu judeca și diagnosticați, informați cu privire la consecințele asupra metodelor de corecție -. Medicale, chirurgicale, precum și alte informații cu privire la perspectivele de reabilitare. O mamă poate să-și dăruiască un copil, dar nici măcar nu poate respira prima. Cu toate acestea, geneticienii nu vor să vorbească despre avort chiar și în astfel de cazuri. Sarcina noastră este de a oferi asistență medicală de înaltă tehnologie, dacă este posibil. RCH centru perinatală, în cazul în care există profesioniști cu înaltă calificare pot face totul pentru a salva viața copilului, în prezența chiar și o șansă minimă.
- Intervenția în pescuitul lui Dumnezeu se transformă într-o creștere a numărului de persoane cu dizabilități. Mulți nu vor putea să muncească, să studieze, să servească în armată, să creeze o familie ...
- Majoritatea malformațiilor sunt corectate. Anul trecut, 230 de sarcini au fost întrerupte. Dar acestea sunt cazuri extreme când medicina este neputincioasă. Și multe defecte cardiace, hidrocefalie, pot fi corectate chirurgical. Ulterior, acești copii devin membri deplini ai societății, dau naștere copiilor. În ceea ce privește sindromul Down, cel mai adesea nu există alte malformații. Dar copilul poate fi defect mental, iar la vârsta adultă - nu este fertil, adică urmașii nu vor. Întreruperea sarcinii este întotdeauna o linie fină între oportunitate, necesitate și dorință.
- Ce boli testezi pentru sângele nou-născuților?
- Sunt cinci. Voi numi, de exemplu, fenilcetonuria, o boală metabolică congenitală. Pe laptele matern sistemul digestiv al bebelușului reacționează negativ. Înainte ca această boală să fie recunoscută atunci când copilul a început să rămână în urmă în dezvoltare, pediatrii au diagnosticat întârzierea mintală. Acești copii netratați nu mai puteau fi ajutați, timpul sa pierdut.
Screening-ul nou-nascuti, vom efectua, de asemenea, insuficiență suprarenală congenitală, intoleranță la galactoză, fibroza chistică și hipotiroidism (boli tiroidiene). Toate bolile enumerate sunt extrem de periculoase. Unii provoca orbire, alții - nanism și cretinism, iar altele - îngroșarea secretele corpului, ceea ce duce la pulmonare, intestinale si a altor boli. Acum 20 de ani, unii astfel de copii au trăit puțin. Și acum, un diagnostic în timp util, supravegherea constantă a medicilor, produse farmaceutice moderne, și se lasă să trăiască și să învețe și să lucreze, fără a uita despre propriile lor corpuri.
Informat - înseamnă, înarmat!
- Mamele viitoare, tinerii, bătrânii, pe care nu îi veți întâlni în consultare ...
- Cuplurile tinere care intenționează să se reîntoarcă în familie sunt contactate dacă au informații despre bolile din familie. Ele vin nu numai în direcțiile medicilor. Uneori, înainte de nuntă, mirele și mirele s-au întors la mirese. Există boli ereditare care apar numai cu vârsta. Imaginea componentei genetice este de interes pentru mulți, atât din perspectiva dezvoltării bolii cât și din punctul de vedere al sănătății puilor. Acest lucru este atât de învățat, cât și de la distanță, deoarece cine este informat este înarmat. Oferim consultanță gratuită.
- Puteți urmări predispoziția la oncologie, infarct miocardic, atac cerebral?
- Majoritatea bolilor genetice pot fi diagnosticate. Există, de exemplu, forme de cancer asociate cu o mutație genetică. De asemenea, cu boli cardiovasculare, vă puteți da seama. Dar bolile ereditare, congenitale și dobândite sunt concepte diferite.
Recent, în cea de-a douăsprezecea săptămână a celei de-a doua sarcini, o femeie care a suferit o boală Duchesne care a provocat distrofie musculară sa întors cu lacrimi în ochi. Boala este ereditară, ca hemofilia. Primul copil este dezactivat. După examinare, am emis o concluzie: al doilea fiu se va naște sănătos. Ne-a părăsit, plângând de bucurie.
- Ei spun, zgâriați un rus, veți găsi un tătar ... Poate cineva să afle cine era în familie: asiatic, scandinav, caucazian?
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: