Acasă | Despre noi | feedback-ul
2.1. Responsabil pentru depozitarea și utilizarea rațională a medicamentelor, precum și pentru comandarea în locurile de depozitare, respectarea regulilor de livrare a medicamentelor către pacient sunt șeful cabinetului și asistenta medicală senioră. Asistența medicală imediată de depozitare și consum de medicamente este asistenta medicală senior.
2.2. Responsabil pentru ambalare, disponibilitate și termeni de seturi de raft pentru camere de tratament de urgență (și așa în studiul cu raze X, sala de endoscopie in spitale, prenatale și studiul adolescent) sunt șefi de departament și asistent senior.
2.3. Depozitarea medicamentelor în birouri ar trebui să fie organizată în dulapuri care pot fi închise. Este necesar să se împartă în grupuri "External", "Internal", "Injection", "Eye drops". Mai mult, în fiecare compartiment al dulapului, de exemplu, „intern“, este de a fi o divizare în pulberi, licori, fiole, care sunt plasate separat, iar pulberile sunt depozitate, de obicei, pe raftul de sus și soluții - pe partea de jos.
2.4. Depozitarea medicamentelor în sala de operație, vestiar, un instrument procedural este organizat în dulapuri glazurate (închis) sau pe masa de operație. Fiecare medicament care conține sticlă, oală și cilindru trebuie să aibă o etichetă corespunzătoare.
2.5. Stupefiantele, substanțele psihotrope, toxice și puternice trebuie depozitate în seifuri sau în dulapuri metalice atașate la pereți sau podea. În interiorul ușilor dulapului (în siguranță) - o listă de medicamente care indică cele mai mari doze unice și zilnice.
2.6. Produsele medicamentoase (care nu fac obiectul contabilității subiect-cantitative) trebuie depozitate într-un dulap separat (din lemn) sub blocare, cu respectarea condițiilor de temperatură și lumină,
2.7. În locurile de depozitare și la posturile de medici și asistenți medicali trebuie să existe tabele cu cele mai mari doze unice și zilnice de substanțe stupefiante, psihotrope, toxice și potetice, precum și tabelele de antidoturi pentru otrăvire.
2.8. La depozitarea produselor medicale, trebuie respectate condițiile de temperatură și lumină specificate de producător pe ambalaj.
În zonele de depozitare, trebuie menținută o anumită temperatură de aer și umiditate, a cărei frecvență ar trebui verificată cel puțin de două ori pe zi. Pentru a monitoriza aceste parametri, spațiile trebuie să fie dotate cu higrometre care sunt fixate pe pereții interiori ai depozitului departe de aparatele de încălzire la o înălțime de 1,5-1,7 m de la podea și la o distanță de cel puțin 3 m de ușă.
În fiecare cameră în care sunt depozitate medicamente trebuie să fie stabilită o hartă a temperaturii și umidității.
2.9. Medicamentele care necesită protecție împotriva expunerii la temperaturi ridicate trebuie păstrate la temperatura camerei (+ 15- + 25 ° C), la rece (sau la rece - + 8- + 15 ° C). În unele cazuri, este necesară o temperatură mai scăzută de depozitare (de exemplu, pentru ATP - 3-5 grade C), care trebuie indicată pe etichetă sau în instrucțiunile de utilizare. În frigidere, termometrele trebuie să fie certificate și verificate în modul stabilit. Termometrele trebuie să aibă pașapoarte. Pentru fiecare frigider, regimul de temperatură este fixat într-un jurnal special.
2.10. Antibioticele trebuie depozitate într-un ambalaj industrial la temperatura camerei, cu excepția cazului în care se indică altfel pe etichete.
2.11. Preparatele organice trebuie depozitate într-un loc protejat de lumină, rece și uscat, la o temperatură de 0 + 15 ° C, dacă nu este indicat altfel pe etichete sau în instrucțiunile de utilizare.
2.12. Tabletele și drajeurile sunt depozitate separat de alte medicamente în ambalajul original, care le protejează de influențele externe și sunt destinate pacienților individuali. Depozitarea tabletelor și a drajeurilor trebuie efectuată într-un loc uscat și, dacă este necesar, într-un loc protejat de lumină.
2.13. Formele de dozare pentru injectare trebuie depozitate într-un loc răcoros (+ 8 + 15 ° C.), protejat de lumină, care trebuie indicată pe etichetă, într-un dulap separat și luând în considerare caracteristicile ambalajului (fragilizarea), cu excepția cazului în care se indică altfel pe ambalaj.
2.14. Formele medicinale lichide (siropuri, tincturi) trebuie depozitate într-o ukuporennoy ermetic umplută la vârf într-un recipient răcoros (+ 8- + 15 grade), protejat de lumină.
2.15. Soluțiile de înlocuire a plasmei (și detoxifiere) sunt stocate izolat la o temperatură cuprinsă între 0 ° C și 40 ° C (care trebuie indicate pe etichetă) într-un loc întunecat. În unele cazuri, este permisă înghețarea soluției, dacă aceasta nu afectează calitatea preparatului.
2.16. Unguentele, mezelurile se păstrează la rece (+ 8- + 15 grade), protejate de lumină într-un recipient închis etanș. Dacă este necesar, condițiile de depozitare sunt combinate în funcție de proprietățile ingredientelor care intră. De exemplu, preparatele care conțin substanțe volatile și termolabile sunt păstrate la o temperatură de cel mult 10 ° C
2.17. Depozitarea supozitoarelor trebuie efectuată într-un loc uscat, rece (+ 8- + 15 grade), protejat de locul de lumină.
2.18. Depozitarea majorității medicamentelor în ambalaje de aerosoli trebuie efectuată la o temperatură cuprinsă între +3 și +20 ° C într-un loc uscat, întunecat, departe de foc și încălzitoare. Ambalajele pentru aerosoli trebuie protejate împotriva șocurilor și deteriorărilor mecanice.
2.19. Medicamente care necesită protecție împotriva volatilizării și uscării. (Tincturi alcoolice, soluții de amoniac, alcool etilic diferite concentrații, peroxid de hidrogen) să fie depozitate într-un loc răcoros în recipientul închis ermetic substanțe volatile materiale impermeabile (sticlă, metal, folie de aluminiu).
2.20. Depozitarea lichidelor inflamabile și combustibile ar trebui efectuată separat de alte materiale. Lichide inflamabile (alcool, soluții alcoolice, tincturi alcoolice și eterice, alcool și extractele de eter eter) stocate într-un, containere solid închis etanș de sticlă, într-un loc răcoros și întunecat.
Depozitarea în comun a substanțelor inflamabile cu substanțe ușor combustibile (ulei vegetal, materiale de îmbrăcăminte) nu este permisă.
2.21. Produse din cauciuc
- protecția împotriva luminii, în special a razelor solare directe, a temperaturii de aer ridicate (mai mult de 20 ° C) și a temperaturii scăzute (sub 0 ° C); aer curat (curenți, ventilație mecanică); defecțiuni mecanice (stoarcere, îndoire, răsucire, desen, etc.);
- pentru a preveni uscarea, deformarea și pierderea elasticității, umiditate relativă de cel puțin 65%;
- izolarea de influența substanțelor corozive (iod, cloroform, clorură de amoniu, lizol, formalină, acizi, solvenți organici, uleiuri lubrifiante și alcalii, cloramină B, naftalină);
- Conditii de depozitare departe de dispozitivele de incalzire (cel putin 1 m).
Produsele din cauciuc nu pot fi stivuite în mai multe straturi, deoarece obiectele din straturile inferioare sunt stoarse și caked.
Dulapurile trebuie să aibă uși închise strâns. Dulapurile interioare trebuie să aibă o suprafață perfect netedă.
- depozitarea produselor din cauciuc în poziție de susținere (bugete, catetere, bule de gheață, mănuși etc.), care nu le permite să se îndoaie, să se aplece, să răsucească etc .;
- depozitarea produselor în stare suspendată (hamuri, sonde, tub de irigare), echipate cu umerase, amplasate sub capacul dulapului.
- căptușeli de cerneală, sticle de apă caldă din cauciuc, bule de gheață se recomandă să fie depozitate puțin umflate, tuburile de cauciuc sunt stocate cu dopuri introduse la capete;
- Piese de cauciuc detașabile ale aparatelor ar trebui să fie păstrate separat de părțile fabricate dintr-un alt material;
2.22. Pansamentele sunt depozitate într-o încăpere uscată ventilată, în dulapuri, dulapuri, rafturi și paleți, care trebuie vopsite din interior cu o vopsea uleioasă și păstrate curat.
Pansamentele sterile (bandaje, șervețele de tifon, vată de bumbac) sunt păstrate în ambalajul original. Nu le păstrați în ambalajul original deschis.
Pansamentele non-sterile (vată de bumbac, tifon) sunt depozitate ambalate în hârtie groasă sau în baloturi (pungi) pe rafturi sau palete.
Dezinfectanții, soluțiile în scopuri tehnice (tratamentul mâinilor, uneltelor, mobilierului, lenjeriei etc.) trebuie depozitate împreună cu medicamentele destinate tratamentului pacienților.
În birouri și la posturi de împachetat, agățați, transfuzați, transferați medicamente dintr-un pachet în altul, înlocuiți etichetele.
2,24. Durata depozitării medicamentelor fabricate în farmacie este limitată la anumite date indicate pe etichetele flaconului. Termenul de valabilitate al medicamentelor fabricate în farmacie trebuie să fie afișat în camera de tratament.
2.25. Alocați dulapuri pentru păstrarea documentelor (bușteni, cerințe-facturi, certificate de acceptare etc.) pentru medicamente care fac obiectul unei contabilități subiect-cantitative.
pe cont de medicamente, bandaje și produse medicale în birouri (birouri)
1. În farmacii, birourile (birourile), subiectul-contabilitate cantitativă se supun:
- stupefiante, substanțe psihotrope și precursori de stupefiante și substanțe psihotrope și alte medicamente care fac obiectul contabilității subiect-cantitative,
- medicamente scumpe (prin decizia conducătorului instituției);
2. Contabilitatea subiect-cantitativă este menținută în jurnalele emise în mod corespunzător:
Paginile jurnalelor trebuie să fie numerotate, jurnalele trebuie să fie tipărite și certificate cu semnătura șefului instituției.
3. Se deschide o pagină separată pentru fiecare nume, ambalaj, formă de dozare, dozare a medicamentelor care fac obiectul contabilității subiect-cantitative.
4. Bazele pentru înscrierea zilnică în revistele medicamentelor primite și eliberate sunt cerințele-facturi (de la asistenții medicali principali și de rang înalt, la post), acceptarea certificatelor de acceptare sau a altor documente.
5. Medicamentele sunt eliberate departamentelor (birourilor) în ceea ce privește nevoia actuală a acestora: medicamente narcotice și psihotrope - zilnic, 3 zile (5 zile), restul -10 zile.
6. Faceți pregătirea și depozitarea medicamentelor în unități (cabinete) în plus față de nevoile actuale, precum și de a prescrie medicamente de la o farmacie (asistenta șefă) de cerințele generale pentru mai multe compartimente -nakladnym (camere) și producerea de ambalare ulterioară, trecând de la unul la altul vase . înlocuirea etichetelor etc.
7. Livrarea de medicamente care conțin substanțe stupefiante, psihotrope, toxice și potetice la pacienți trebuie făcută separat de alte medicamente. Admiterea pacienților cu medicamente se efectuează în prezența unui medic. Excepțiile pot include medicamente, non-narcotice, psihotrope, toxice, potent prescrise pentru bolile care necesită un tratament de întreținere continuă (boală coronariană cu angină și hipertensiune arterială de repaus cu tensiune arteriala persistenta, diabet, epilepsie și alte boli similare ).
Pentru a elibera medicamente fără a prescrie un medic, pentru a înlocui anumite medicamente cu alții.
Scrie, executa și stoca medicament sub numele convenționale, abreviate, nu sunt aprobate Comitetul farmacopeice (de exemplu, sirop de tuse, soluție pentru dezinfectarea mâinilor „soluție triplă“, etc).
7.2. Pentru a evita greșelile, înainte de a deschide flaconul, împachetați, citiți numele medicamentului, dozajul, verificați-l cu întâlnirea și eliberați-l pacientului.
8. Șeful departamentului (cabinetul) trebuie să monitorizeze permanent:
- valabilitatea prescripției medicamentelor,
- aplicarea riguroasă a numirilor în funcție de istoricul bolii,
- cantitatea disponibilității efective a medicamentelor în cabinet (birou),
-Luați măsuri decisive pentru a preveni crearea rezervelor dincolo de necesitățile actuale.
9. Farmacia este responsabilă pentru calitatea medicamentelor fabricate și distribuite și respectarea exactă a acesteia, cu condiția ca integritatea ambalajului să fie păstrată (într-o stare nedeschisă) și conținutul medicamentului în condițiile stabilite de regulile de depozitare. După deschiderea pachetului și prima utilizare a medicamentului în departament, responsabilitatea pentru calitatea acestuia este suportată de personalul departamentului condus de manageri.
10. Reprezentantul farmaciei cel puțin o dată pe sfert verifică în departamentele spitalului starea de depozitare, contabilitatea și cheltuielile medicamentelor; droguri narcotice, psihotrope și puternice - lunar.
11. Asistentele medicale superioare din toate departamentele păstrează jurnalele de droguri prin perioada de valabilitate. În prezența medicamentelor cu termen de valabilitate expirat, depozitați-le (înainte de transferul la distrugere) separat de alt produs din "zona de carantină". Preparatele cu termen de valabilitate expirat trebuie trimise spre distrugere unei organizații care deține o licență corespunzătoare (cu excepția stupefiantelor și a substanțelor psihotrope).
12. Continuați în departamentele de înregistrare personalizată a medicamentelor.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: