A fost fondată în 1979, este concepută pentru 45 de paturi, 15 dintre ele - gastroenterologice, 15 - reumatologice și 5 - cardiologice, 10 - neurologice. Ramura cuprinde 14 camere cu 3, 4 locuințe locale și o cameră cu 2 paturi.
Departamentul este echipat cu un inventar solid și moale în întregime. Ca parte a modernizării, a fost obținut echipamentul necesar pentru asigurarea asistenței medicale de înaltă tehnologie în specialitatea "pediatrie". Informațiile reprezintă diferite tipuri de patologie gastroenterologică și reumatologică pentru pacienți, iar părinții lor sunt reprezentați pe larg în departament. În sala de joc se creează toate condițiile pentru o odihnă confortabilă și angajarea pacienților în timpul șederii lor în secția pediatrică. Sala de tratament, o sală de jocuri, o sală medicală sunt dotate cu sisteme split.
Copiii și adolescenții din zonele urbane și rurale din regiunea Rostov cu patologii gastroenterologice, reumatologice și cardiovasculare sunt internați în departament.
Următoarele realizări ale științei medicale moderne au fost introduse în practica departamentului pediatric:
- determinarea anticorpilor pentru a netezi mușchii, anticorpii microzomale hepatice rinichi Itipa, anticorpi antimitocondriali pentru diagnosticarea hepatitei autoimune;
- determinarea nivelului de calprotectină în fecale pentru verificarea bolilor intestinale inflamatorii;
- definirea comună Ritchie, Thomson-Kirvan, DAS 4, 28, eșecul funcțional al CHAQ la pacienții cu artrită juvenilă;
- definirea anticorpilor pentru vimentina citrullinată modificată la pacienții cu artrită juvenilă;
- determinarea anti-Ro / SS-A, anti-La / SS-B, anticorpi la Sm, anticorpi la Scl-70, AT RNP-70 anticentre A, anticorpi la dsDNA, AT pentru Jo-1, crioglobuline, ANCAscreen, ANAscreen, panca / MPO ATK, cANCA / ATK PR3 la pacienții cu boli ale țesutului conjunctiv.
- densitometrie la pacienții cu afecțiuni ale aparatului motor;
- studiul pacienților IgG transglutaminază țesutului, IgAu cu boală celiacă;
- testul de sânge pentru gena bolii periodice (gena MEFV);
- diagnosticul enzimatic și ADN al bolilor metabolice ereditare (boala Gaucher, Pompe, Fabry, mucopolizaharidoza).
Implementarea tehnicilor de mai sus au prezentat o oportunitate de a îmbunătăți calitatea procesului de diagnostic si tratament, reduce timpul de diagnostic și de a optimiza debutul verificarea remisiei clinice și de laborator la pacienții din secția de pediatrie.
Recepția vizitatorilor: Zilnic între orele 13.00-15.00, cu excepția sâmbătă și duminică.
Programul de lucru al departamentului: îngrijire medicală non-stop
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: