Alka-prim instrucțiuni de utilizare, analogi, compoziție, indicații

Auto-medicația poate fi dăunătoare sănătății dumneavoastră.
Este necesar să consultați un medic și, de asemenea, să citiți instrucțiunile înainte de utilizare.

Substanță activă: acid acetilsalicilic 330 mg.






Excipienți: glicină (acid aminoacetic), acid citric anhidru, bicarbonat de sodiu.

Indicații pentru utilizare

• Sindrom de durere moderată: dureri de cap, mușchi, dureri dentare, menstruale, dureri de spate.

• Creșterea temperaturii corpului pentru răceli și alte infecții virale.

• De asemenea, medicamentul atenuează condițiile cauzate de consumul excesiv de alcool.

Contraindicații

• dacă pacientul are o alergie (hipersensibilitate) la

acid acetilsalicilic sau altă componentă a medicamentului.

Hipersensibilitatea la acidul acetilsalicilic se observă la 0,3%

din populație, inclusiv 20% dintre pacienții cu astm bronșic sau urticarie cronică. Simptomele de hipersensibilitate: urticarie și chiar șoc, pot să apară în decurs de 3 ore după administrarea de acid acetilsalicilic;

• dacă pacientul prezintă o alergie (hipersensibilitate) la alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, tratând astfel de simptome: bronhospasm, rinită sezonieră, șoc;

• în cazul în care pacientul are astm, boli respiratorii cronice, febra fânului sau umflarea mucoasei nazale, deoarece pacienții cu aceste boli pot răspunde la atacuri non-steroidiene anti-inflamatorii medicamente astm, umflarea limitată a pielii și mucoaselor (edem angioneurotic) sau urticarie de multe ori decât alți pacienți;

• Dacă pacientul are ulcer gastric acut și (sau) ulcer duodenal și inflamație sau hemoragie gastro-intestinală (pot apărea hemoragii gastro-intestinale sau ulcer recurente);

• dacă pacientul este diagnosticat cu insuficiență hepatică severă, renală sau cardiacă;

• dacă pacientul manifestă tulburări de coagulare a sângelui (de exemplu, hemofilie, trombocitopenie), precum pacientului tratat cu anticoagulante (de exemplu: derivați de cumarină, heparina);

• Dacă pacientul are deficiență de glucoză-6-fosfat dehidrogenază (o boală ereditară rară)

• Dacă pacientul primește simultan metotrexat la doze de 15 mg / săptămână sau mai mult, luând în considerare efectul dăunător asupra măduvei osoase;

• la copiii sub 15 ani, în special la infecțiile virale acute, având în vedere riscul de sindrom Raynaud, o boală rară dar severă care afectează ficatul și creierul;

• în ultimul trimestru de sarcină și în timpul alăptării.

Sarcina și alăptarea

Înainte de a utiliza fiecare medicament, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

Acidul acetilsalicilic poate fi utilizat în primul și al doilea trimestru de sarcină numai dacă este absolut necesar în opinia medicului.

Medicamentul nu trebuie luat în ultimul trimestru de sarcină.

Utilizarea medicamentului în timpul perioadei de alăptare este contraindicată.

Dozare și administrare

Medicamentul trebuie luat cu alimente. Înainte de a lua medicamentul, comprimatul trebuie dizolvat în 3/4 cești de apă.

Tratamentul simptomatic fără consultații medicale poate fi aplicat în cel mult 3 zile. Cele mai mici doze eficiente trebuie utilizate pentru a reduce riscul de efecte nedorite.

De obicei se recomandă următoarea dozare:

1 până la 2 comprimate de la 2 la 4 ori pe zi. Doza zilnică nu trebuie să depășească 3 g de medicament.

Copii mai mari de 15 ani: 2 până la 3 comprimate pe zi.

Efect secundar

Din sistemul digestiv: tulburări dispeptice, arsuri la stomac, flatulență, greață, vărsături, diaree, lipsa poftei de mâncare, dureri abdominale, sangerare, leziuni ale mucoasei stomacului, ulcer gastric exacerbare;
Din organul de auz: tinitus, pierderea auzului tranzitorie (zgomotul și inelul în urechi sunt primele simptome ale intoxicației cu salicilat);
Din sistemul urinar: albuminurie, leucociturie, eritrocitare, nefropatie cu necroză a papilei renale. În cazul unei supradoze - o scădere semnificativă a clearance-ului creatininei, necroza acută a tubulilor renale cu afectare a funcției renale;
Reacții dermatologice: diverse forme de erupție cutanată; uneori - purpura, sângerarea din membranele mucoase, precum și necroza toxică-colacritică a epidermei;
De la sistemul hemopoiesis: leucopenie, trombocitopenie, anemie aplastică, agranulocitoză, hypoeosinophilia, purpură, coagulare intravasculară diseminată;






Din partea sistemului respirator: edem pulmonar (datorită unor cauze non-cardiace, în principal supradoze cronice sau acute);
Reacții alergice: urticarie, angioedem, spasm al tuburilor bronșice, nas curbat, lacrimare, afectare funcțională acută a circulației periferice, șoc;
Altele: insuficiență vizuală.

supradoză

După o supradoză de acid acetilsalicilic, pot apărea greață, vărsături, respirație accelerată și tinitus.

Au fost observate și alte simptome, cum ar fi: pierderea auzului, tulburări vizuale, cefalee, agitație motorie, somnolență și comă, convulsii, hipertermie (temperatura corporală peste normal). În caz de intoxicație severă, apar echilibru acido-bazic și tulburări de echilibru apă-electrolitică (acidoză metabolică și deshidratare).

Nu există un antidot specific.

Interacțiunea cu alte medicamente

Informațiile conținute în acest prospect se pot referi și la medicamentele luate în trecut sau la cele care vor fi luate în viitor. Trebuie să informați medicul dumneavoastră despre toate medicamentele luate recent, chiar și cele eliberate fără prescripție medicală.

Alka-Prim de droguri poate fi utilizat cu următoarele medicamente și alimente numai după consultarea unui medic:

• inhibitori ai conversiei angiotensinei (de exemplu: enalapril, captopril), deoarece acidul acetilsalicilic reduce efectul antihipertensiv al acestor medicamente;

• acetazolamida, deoarece acidul acetilsalicilic poate crește toxicitatea acetazolamidei.

• Acid valproinovaya ca acidul acetilsalicilic crește acidul valproinovoy toxicitate și acid valproinovaya, la rândul său, sporește efectul antiagregant (previne trombocite din lipirea) a acidului acetilsalicilic.

• diuretice, deoarece acidul acetilsalicilic poate reduce eficacitatea acestor medicamente și poate îmbunătăți ototoxicitatea (afectarea auzului) a furosemidei;

• metotrexatul ca acid acetilsalicilic crește efectul toxic asupra măduvei osoase, utilizarea simultană a acidului acetilsalicilic cu metotrexat în doză de 15 mg pe săptămână sau mai contraindicată;

• Medicamente antiinflamatorii nesteroidiene (de exemplu, ibuprofen) datorită riscului de efecte adverse din partea tractului gastro-intestinal;

• glucocorticoizi sistemici (cu excepția hidrocortizonului utilizat ca terapie de substituție în boala Addison), creste riscul de ulcere gastrice și (sau) ulcer duodenal, hemoragie gastro-intestinală și concentrația salicilat redusă în plasmă în timpul tratamentului cu corticosteroizi și după finalizarea cererile cresc riscul supradozajului cu salicilați;

• medicamente hipoglicemice, deoarece acidul acetilsalicilic intareste hipoglicemia (reducerea nivelului glicemiei);

• medicamente care măresc excreția acidului uric (de exemplu, probenecid, sulfinpirazonă), deoarece salicilatele reduc efectul acestor medicamente. Nu utilizați simultan acid acetilsalicilic

• digoxină, deoarece acidul acetilsalicilic poate potența efectul acestui medicament;

• Medicamente trombolitice (tromb de dizolvare), cum ar fi: streptokinaza și alteplaza, datorită efectului crescut al acestor medicamente (risc crescut de sângerare);

• alcool, deoarece crește frecvența și intensitatea sângerării din tractul gastro-intestinal. Atunci când utilizați medicamente, nu trebuie să beți alcool.

Utilizarea contraindicată a acidului acetilsalicilic cu următoarele medicamente:

• Anticoagulante (derivați de cumarină, heparină);

• cu metotrexat la doze de 15 mg pe săptămână sau mai mult.

Omeprazolul și acidul ascorbic (vitamina C) nu afectează absorbția acidului acetilsalicilic.

Caracteristicile aplicației

• la pacienții cu insuficiență renală sau insuficiență renală cronică;

• la pacienții cu artrită reumatoidă juvenilă și / sau lupus eritematos sistemic, precum și cu insuficiență hepatică, deoarece toxicitatea salicilaților crește; acești pacienți trebuie monitorizați pentru funcția hepatică;

• În caz de sângerare din canalul de naștere, sângerare lunară profundă, utilizarea de contraceptive intrauterine, hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă;

• când este utilizat cu metotrexat în doze mai mici de 15 mg / săptămână, având în vedere potențarea efectului toxic al metotrexatului asupra măduvei osoase. Utilizarea concomitentă cu metotrexat în doze mai mari de 15 mg pe săptămână este contraindicată.

Produsul medicamentos Alka-Prim nu trebuie administrat la pacienții care au primit agent hipoglicemiant oral din grupa sulfonilureelor, având în vedere riscul potențarea acțiunii hipoglicemiante (reduce nivelul glucozei din sânge), precum și la pacienții care au luat medicamente anti-guta.

Acidul acetilsalicilic trebuie întrerupt cu 5 până la 7 zile înainte de operația chirurgicală planificată, luând în considerare riscul de creștere a duratei sângerării, atât în ​​timpul cât și după operație.

În timpul tratamentului cu acid acetilsalicilic nu trebuie să bea alcool, având în vedere riscul crescut de deteriorare a membranei mucoase a tractului gastro-intestinal.

Acest medicament aparține grupului de medicamente (medicamente antiinflamatoare nesteroidiene), care pot afecta negativ fertilitatea la femei. Acest efect este tranzitoriu și trece după terminarea tratamentului.

Consultați un medic, chiar dacă aceste avertismente se referă la situațiile care au avut loc în trecut.

Utilizarea medicamentului la pacienții cu insuficiență hepatică și / sau rinichi

La pacienții cu insuficiență hepatică și / sau renale, există riscul apariției unor reacții adverse severe, deci este necesar să se aleagă doze în funcție de gradul de insuficiență hepatică și / sau renală.

În cazul insuficienței hepatice severe și (sau) renale, utilizarea medicamentului este contraindicată.

Utilizarea la pacienții vârstnici:

La pacienții vârstnici (peste 65 ani), produsul trebuie utilizat în doze mai mici și cu intervale de timp mai lungi, având în vedere riscul crescut de efecte adverse la acest grup de pacienți.

măsuri de precauție

Forma emiterii

Tabletele sunt albe, rotunde și plate pe ambele părți, aruncate în apă dizolvă cu un suier puternic.

Pachetul conține 10 comprimate.

Condiții de depozitare

Se păstrează la o temperatură care nu depășește 25 ° C.

A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate și lumină.

Data expirării







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: