Această boală mixtă a țesutului conjunctiv este cel mai adesea diagnosticată la femei cu vârste cuprinse între 30 și 40 de ani, iar la bărbați apare de 4 ori mai puțin.
Această boală autoimună și, prin urmare, se bazează pe un număr mare de anticorpi la una dintre polipeptide sau, mai precis, la ribonucleoproteine. De obicei, este o patologie ereditară, dar poate apărea cu încălcări ale sistemului endocrin. De asemenea, poate fi provocată de diferiți factori, de exemplu, o infecție virală, stres, traume, hipotermie și multe alte motive.
Imagine clinică
Simptomele sindromului Sharpe sunt numeroase și diverse. Totul începe cu manifestări precum:
- Exprimat ușor sindromul Raynaud.
- Durere în articulații și mușchi.
- Edemul de perii.
- Artrita.
- Temperatura subfebrilă.
- O stare de rău.
Majoritatea pacienților au artrită, dar este mult mai ușoară decât cu poliartrita reumatoidă adevărată. Deformările grave sunt relativ rare. În ceea ce privește sindromul Reynaud, acesta începe să se dezvolte după apariția artritei și a durerii musculare. Uneori poate duce la o boală asemănătoare gangrenei vârfurilor degetelor.
În plus față de articulații, se pot găsi câteva modificări pe piele. Ele sunt foarte asemănătoare cu cele care apar la sclerodermie. Degetele de la picioare sunt îngroșate, există o umflături puternice în brațe, sunt tensionate și îngroșate. Pentru mai multe semne rare, este posibil să se includă focare de hiper- sau hipopigmentare.
În ceea ce privește organele interne, ele suferă nesemnificativ. De exemplu, aceste sau alte patologii ale rinichilor sunt revelate doar în 10% din toate cazurile. Leziunea cea mai frecventă este nefrita membranoasă, care afectează în mod favorabil evoluția sindromului. Cu toate acestea, există informații că au existat cazuri de deces din cauza insuficienței renale acute, care s-a dezvoltat în sindromul Sharpe.
Patologia pulmonară și cardiacă este relativ rară. În primul caz este pneumonie, exsudați în pleura, aderențe pleurale. În al doilea caz, pericardita exudantă și miocardita.
În ceea ce privește patologia sistemului digestiv, apare în 80% din toate cazurile de boală mixtă a țesutului conjunctiv al sindromului Sharp. Există o scădere a peristaltismului, scăderea presiunii sfincterului inferior și superior, durere colică, balonare, diaree alternantă și constipație, perforare intestinală. Poate o creștere a ficatului și a splinei, dar funcția acestor organe nu este încălcată.
Printre alte simptome, se poate distinge limfadenopatia, care devine uneori cauza limfomului malign. La 10% dintre pacienți există o nevralgie trigemenică.
Tratamentul conservator
Odată cu dezvoltarea poliartritei și pleureziei, care se recidivează adesea, este necesar un tratament, care va fi efectuat cu medicamente din partea grupului AINS. medicamente antimalarice, cursuri de administrare a prednisolonei sau metotrexatului.
Procesul inflamator cu polimiozita este oprit cu aceeași prednisolon. Dacă există o predominanță semnificativă a sindromului Raynaud, pacientul trebuie să se apere de declanșatorii atacului, de exemplu, înghețarea, vibrația, fumatul. Nifedipina este adesea folosită pentru prevenire.
Tratamentul pentru încălcări ale stomacului și intestinelor include folosirea preparatelor din dietă și antacidă.
În absența tratamentului, patologia progresează și poate provoca complicații cum ar fi esofagita, infarctul miocardic, insuficiența renală, accidentul vascular cerebral, perforația intestinului gros.
Apropo, ar putea fi, de asemenea, interesat de următoarele materiale gratuite:
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: