Informațiile despre medicamente pe pagină sunt descriptive și sunt destinate numai informării. Vizitatorii site-ului nu ar trebui să utilizeze aceste informații ca sfaturi și recomandări medicale. Alegerea și numirea medicamentelor, precum și controlul asupra utilizării lor pot fi efectuate numai de către un medic care ia în considerare caracteristicile individuale ale pacientului. Portalul "Polyntrava" nu este responsabil pentru posibilele consecințe negative care rezultă din utilizarea informațiilor publicate pe acest site pentru tratamentul oricărei boli, precum și pentru utilizarea medicamentelor, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră pentru consultații complete cu privire la utilizarea oricărui medicament.
Caracteristici fizice și chimice de bază. Un set cu 4 comprimate, care include:
1 tabletă de culoare roșie, ovală, acoperită cu o membrană de film;
2 comprimate ovale de culoare albă, acoperite cu o membrană de film;
1 comprimat rotund alb, fără coajă;
Compoziție cu patru comprimate. Fiecare set include:
(A) 1 comprimat de azitromicină (roșu, oval, filmat, include 1 g de azitromicină;
Alte ingrediente: celuloză microcristalină, amidon, benzoat de sodiu, stearat de magneziu, amidon glicolat de sodiu, aerosil, talc, hidroximetilpropilceluloză, propilenglicol, dioxid de titan, un amidon solubil;
(B) 2 comprimate de culoare albă, acoperite cu membrană de film. 1 comprimat conține 1 g secnidazol;
alte ingrediente: amidon, lactoză, celuloză microcristalină, benzoat de sodiu, stearat de magneziu, amidon glicolat de sodiu, aerosil, talc, hidroximetilpropilceluloză, propilenglicol, dioxid de titan, un amidon solubil;
(C) 1 comprimat alb fără coajă. 1 comprimat conține fluconazol 150 mg; alte componente: amidon, lactoză, celuloză microcristalină, benzoat de sodiu, stearat de magneziu, amidon glicolat de sodiu, aerosil, talc.
Forma de eliberare a medicamentului. Tabletele acoperite cu un capac.
Grupa farmacoterapeutică. Medicamente antimicrobiene și antiseptice utilizate în ginecologie. Codul schimbului automat de telefon este G01A X10 **.
Azitromicina în conformitate cu concentrația prezintă activitate bacteriostatică sau bactericidă legate de microorganisme gram-pozitive aerobe (Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes), microorganismele aerobe gram-negative (Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, cataerhalis catarrhalis, Neisseria gonoroeae; Chlamidia pneumoniae, Chlamidia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae). Prezintă rezistență încrucișată la microorganismele gram-negative negative rezistente la eritromicină, precum și la Enterococcus faecalis și majoritatea tulpinilor rezistente la meticilină. Acționează prin legarea la subunitatea ribozomală 50S și astfel inhibă sinteza proteinelor în celulele microorganismelor. Sinteza acizilor nucleici nu se modifică în acest caz. Se acumulează în fagocite și fibroblaste, ceea ce facilitează intrarea în sursa de inflamație.
Secnidazolul, ca și restul derivatului de nitroimidazol, acționează bactericid pe majoritatea bacteriilor și protozoarelor anaerobe. Interacționează cu ADN-ul celulelor microbiene, sparge structura spirală, produce o ruptură a firelor și suprimă sinteza acizilor nucleici. Suprimă reacțiile de reînnoire în celulele microbiene.
Fluconazolul este eficace împotriva criptococilor neoformani și a ciupercilor din genul Candida spp. Produce un efect selectiv asupra citocromului P450 și, prin urmare, suprimă sinteza sterolilor în celulele de ciuperci. Acționează fungostatic.
Azitromicina. Stabil în mediul acid, are proprietăți lipofile, absorbită rapid din tractul digestiv. După o doză unică de 500 mg, biodisponibilitatea este de aproximativ 37% (efectul "primul născut"). Concentrația maximă în sânge este atinsă după 2-3 ore și este de 0,4 mg / l. Se leagă cu proteine invers la concentrația din sânge. Legarea cu proteine este de 7 - 50%. Timpul de înjumătățire este de 68 de ore.
Azitromicina trece ușor prin barierele histohematetice. Ea penetrează prin membranele celulare, prin urmare este activă în ceea ce privește agenții patogeni intracelulare ai infecțiilor. Concentrația în celule și țesuturi este de 10-50 ori mai mare pentru acestea în plasmă, iar în centrul inflamației este de 24-30% mai mare decât în țesuturile sănătoase. Aportul de alimente modifică semnificativ farmacocinetica.
Ficatul este demetilat. Din bile și, respectiv, în urină, aproximativ 50% și 6% din medicament în formă neschimbată.
Seknidazol. După ingestie suficient de bine (aproximativ 80%) este absorbit. Concentrația maximă în plasmă este atinsă la 4 ore după administrare. Răspund de biotransformare în ficat. Timpul de înjumătățire este de aproape 20 de ore. Pătrunde prin bariera placentară și în laptele matern. Se retrage încet, în principal cu urină.
Fluconazol. Concentrația maximă în sânge se înregistrează la 0, 5 - 1, 5 ore după ce a luat un stomac gol. Legarea la proteinele plasmatice este de 11 - 12%. 80% din medicament este excretat de rinichi neschimbat. Clearance-ul medicamentului este proporțional cu clearance-ul creatininei. Timpul de înjumătățire este de 30 ore.
Indicații pentru utilizare. GYNAECO utilizate pentru a trata boli care sunt transmisibile sexual provoaca sensibilitate la microflora mixte de droguri, inclusiv, Neisseria gonoroeae, Trichomonas vaginalis și alți agenți patogeni ai vaginozei bacteriene, vaginite, cervicite, uretrite etc. (Gardnerella vaginalis si alte bacterii anaerobe, Candida albicans, Haemophilus ducreyi).
Metodă de utilizare și doză. Tabletele din set, și anume 1 comprimat (1 g), azitromicină, 2 comprimate (2 g) secnidazole, 1 tabletă (150 mg) de fluconazol, administrat oral, o dată pe zi, timp de o zi.
Azitromicina se administrează 1 g o dată pentru o oră înainte de masă sau 2 ore după masă. Seknidazol ia o dată 2 grame atunci când ia mâncare pentru a evita efectul iritant asupra mucoasei tractului digestiv.
Fluconazolul se administrează o dată pentru 150 mg, indiferent de consumul de alimente.
Efect secundar. Când se utilizează reacțiile adverse modul recomandate apar rar și sunt în mare parte de natură alergică (erupții cutanate, angioedem, eozinofilie). De la alte reacții adverse la pacienții sensibili pot întâlni indigestie, un gust metalic în gură, greață, vărsături, diaree, constipație, flatulență, dureri abdominale, melenă, glosită, stomatită, icter colestatic și alte disfuncții hepatice, dureri în piept, palpitații , slăbiciune, dureri de cap, amețeli, somnolență, necoordonare, ataxie, parestezii, neuropatie, nefrita, vaginită, leucopenie, neutropenie sau neutrofilie, trombocitopenie (la persoanele cu un sistem imunitar slabit), pseudomembranoasă ny colită, alopecie. fotosensibilitate.
Contraindicații. Hipersensibilitate la azitromicină, secnidazole, fluconazol și alți derivați nitroimidazol, antibiotice de tip azol macrolid, precum și oricare dintre excipienți care alcătuiesc comprimatele.
schimbare patologica în sângele formulei (inclusiv istoricul), disfuncție hepatică severă, boala SNC organice (etapa activă), sarcina și alăptarea (în timpul hrănirii tratamentului suspendat).
Supradozaj. În conformitate cu instrucțiunile, cazurile de utilizare a supradozajului nu au fost înregistrate.
Caracteristici de utilizare. Înainte de începerea tratamentului cu Ginekit, este necesar să se semene și să se determine sensibilitatea microflorei la preparatele incluse în acest kit.
Pacienții cu uretrită și cervicită infecțioasă trebuie supuși testelor serologice adecvate privind sifilisul înainte de începerea tratamentului cu Ginekit.
Utilizarea în timpul sarcinii și alăptării.
Nu se recomandă utilizarea Ginekit în timpul sarcinii, în special în primul trimestru de sarcină.
Ginekit nu este recomandat pentru utilizare la mamele care alăptează. Dacă este necesar să utilizați kitul în timpul alăptării, hrănirea copilului în timpul perioadei de tratament trebuie suspendată.
Utilizarea la copii și adolescenți.
Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme.
Având în vedere că la pacienții sensibili atunci când sunt utilizate Ginekita pot să apară somnolență, necoordonare, la momentul luării medicamentului ar trebui să se abțină de la conducere și mecanisme, punerea în aplicare a altor lucrări care necesită concentrare.
Nu este posibil să se utilizeze băuturi alcoolice în timpul perioadei de tratament datorită probabilității apariției tulburărilor nervoase și tulburărilor funcției hepatice.
Interacțiunea cu alte medicamente. La aplicarea set trebuie să-și amintească despre interacțiunile medicamentoase, în compoziția sa, cu alte medicamente, inclusiv antiacide care conțin hidroxid de aluminiu și magneziu; levodopa, antidepresive triciclice, inhibitori MAO, fluoxetina, medicamente antidiabetice orale - Derivați sulfonilureice, anticoagulante cumarinice, ciclosporină, rifampicina. hidroclorotiazidă, fenitoina, teofilina, terfenadina.
Astfel, preparatele antiacide, care conțin hidroxid de aluminiu și magneziu, reduc absorbția azitromicinei.
Secnidazol crește efectele levodopa. Cu aplicarea simultană a secnidazole cu antidepresive triciclice, inhibitori MAO și reacțiile toxice fluoxetina pot să apară - hipertermie, rigiditate musculară, mioclonii, comă.
Fluconazolul crește efectul medicamentelor orale hipoglicemiant (derivați de sulfoniluree), anticoagulante cumarinice, excreția urinară a ciclosporinei și rifampicină. În cazul utilizării concomitente cu hidroclorotiazidă, concentrația de fluconazol crește cu 40%. Fluconazolul crește concentrația plasmatică a fenitoinei și a teofilinei.
Utilizarea concomitentă cu terfenadină poate duce la tulburări grave ale ritmului cardiac.
Termeni și condiții de depozitare. Nu lăsați la îndemâna copiilor, la loc uscat, la temperaturi sub 30 ° C. Perioada de valabilitate - 24 luni.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: