Metabolismul hormonilor steroizi
A. Biosinteza hormonilor steroizi
Precursorul comun al hormonilor steroizi este colesterolul. Scheletul de carbon al colesterolului conține 27 de atomi de carbon și constă din 4 inele condensate. Inelul al patrulea are un lanț lateral lung. Există un sistem general acceptat pentru numirea ciclurilor și numerotarea atomilor de carbon în moleculele de steroizi (vezi Figura 61).
este necesar colesterolului pentru sinteza hormonilor steroizi care provin din diferite surse în celule gormonsinteziruyuschie glande și lipoproteine cu densitate joasă (LDL) (vezi. P. 272) sau este sintetizat în celulele din acetil-CoA (vezi. P. 174). Excesul de colesterol este depozitat în picături de lipide sub formă de esteri ai acizilor grași. Colesterolul de rezervă se mobilizează din nou din nou din cauza hidrolizei.
Reacții enzimatice. Etapele individuale de biosinteză a hormonilor steroidieni sunt catalizați de enzime foarte specifice. Reacțiile enzimatice sunt împărțite în următoarele subtipuri:
- hidroxilarea (vezi pagina 310). a, f, g, h, i, k, I, p
- deshidratare. b, d, m
Diagrama prezintă trei biosinteza steroizi: colesterol (1), progesteron (2) și endrostendiona (3; biosinteză intermediar de testosteron), în care enzimele participă tipuri de reacții enzimatice.
Calea biosintezei. Biosinteza fiecărui hormon constă dintr-un set de reacții enzimatice succesive. Ca exemplu, luați în considerare biosinteza progesteronului (A), vezi Fig. 397). Biosinteza începe cu scindarea lanțului lateral al colesterolului între C-20 și C-22 (a). Compusul steroidic cu o catenă laterală scurtă se numește pregnenolonă. Etapele următoare, oxidarea grupării hidroxi la C-3 (b) și deplasarea dublei legături de la C-5 la C-4 (c) conduc la formarea de progesteron.
Steroizii arătați pe diagramă sunt grupați în subgrupuri în termeni de număr de atomi de carbon. Colesterolul și calcitriolul sunt steroizi C27. Compuși cu catenă laterală scurtată cu 6 atomi de carbon, progesteron. cortizol și aldosteron. formează un grup de steroizi C21. În timpul biosintezei, testosteronul își pierde complet lanțul lateral și, prin urmare, este denumit steroizi C19. Cu biosinteza estradiolului în stadiul de formare a ciclului aromatic, se pierde o grupare metilă angulară și, în consecință, estradiolul este un steroid C18.
În procesul de biosinteză, calcitriolul suferă o reacție fotochimică de deschidere a inelului B. Prin urmare, acesta este denumit "secosteroizi". Cu toate acestea, în proprietățile sale biochimice, este un hormon steroid tipic.
B. Inactivarea hormonilor steroizi
Procesul de inactivare enzimatică a hormonilor steroizi are loc în ficat. Molecule supuse hidroxilarea steroid sau de recuperare, și apoi transferat la conjugate (vezi. P. 308). Recuperarea urmează gruparea oxo și dubla legătură a inelului A. conjugați biosinteză este formarea esterilor acidului sulfuric glicozilare sau acid glucuronic conduce la compuși solubili în apă.
Odată cu inactivarea hormonilor steroizi, se formează diferiți derivați cu activitate hormonală semnificativ mai scăzută. Trebuie remarcat faptul că organismul de mamifere este lipsit de capacitatea de a distruge scheletul de carbon al steroizilor.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: