David Vetter a trăit toți cei 12 ani în izolare totală, nu a simțit niciodată atingerea și căldura mamei. Băiatul era într-adevăr într-un vid tot timpul din cauza lipsei imunității. Povestea lui este puțin cunoscută și inerent tragică.
Istoricul James John lucrează la crearea unei cărți despre David. Opinia sa este că sistemul medical ignoră uneori nevoile emoționale ale pacienților cu boli rare, în schimb le consideră ca "mine clinice de aur".
"David locuiește într-o capsulă tot timpul, cu excepția ultimelor două săptămâni. El nu va ști niciodată cum miroase părul mamei sale. Niciodată nu va simți căldura atingerii ei.
A rămas viu aproape 13 ani datorită cercetării experimentale, David a trăit cu boala incurabilă a tatălui său. El a vrut cu disperare un fiu, iar pentru oamenii de știință care au salivat la gândul unui posibil studiu despre Vetter, a fost o șansă excelentă de a efectua experimente pentru a crea un medicament. Părinții copilului au fost de acord cu toate metodele radicale de salvare a vieților.
Despre boală, David știa mai multe, înainte de naștere. Părinții și medicii săi s-au ocupat deja de această boală a fratelui mai tătar mai târziu. Primul David Vetter a trăit doar un an. Cuplul a pierdut deja un fiu, dar a rămas în continuare pe riscul unui alt copil. Faptul că el a fost numit David, de asemenea, a fost îngrozitor.
Când al doilea fiu sa născut în 1971, nu a existat nici un tratament pentru boala cunoscută sub numele de imunodeficiență combinată severă (SCID). Cauzate de defecte in oricare din mai multe gene posibile, SCID face victimele foarte sensibile la viata in pericol infectii sau virusi, bacterii si ciuperci.
Anume imunodeficiență combinată severă - acest termen este aplicat unui grup de boli ereditare de imunitate. Cel mai frecvent tip este numit XSCID, deoarece gena mutantă care produce în mod normal un receptor pentru semnale de activare a celulelor imune este în cromozomul X. O altă formă de SCID este cauzată de deficiența enzimei de adenozin deaminază (ADA).
Simptomele SCID clasice includ o sensibilitate crescută la diferite infecții, inclusiv pneumonie sau bronșită, stomatită și diaree. Copiii cu o astfel de boală de imunitate trăiesc rareori până la doi ani.
Primele două luni de viață a bebelușului nu au simptome, deoarece este protejată de imunitatea mamei după naștere.
Astăzi, există multe opțiuni pentru tratarea copiilor cu SCID. Terapia genetică și transplantul de măduvă osoasă - aceste operații au avut un succes și în cele din urmă au îmbunătățit viața multor copii și le permite să trăiască mult mai mult.
Problemele lui David au crescut în "bubble", a început psihoza, pentru că a crescut și nu a putut trăi o viață întreagă. Părinții și psihiatrii au încercat să liniștească băiatul nefericit și să-l scoată din depresiune profundă. De câteva ori Vetter avea ocazia să meargă în parc, dar nu exista libertate în mișcare datorită unui costum de protecție.
În 1984, David a fost eliminat pentru prima dată un film de protecție pentru a efectua o operație de transplant de măduvă osoasă. Această operație a fost efectuată pentru prima dată și experimentul a devenit un iad pentru copil și părinți. A fost o decizie dificilă, care a meritat să dureze mult.
Medicina nu avea nici o șansă atunci să salveze copilul. Povestea lui David a devenit și mai tragică. El nu a trăit fără imunitate mai mult de două săptămâni în afara "balonului" de protecție. După transplant, au apărut tumori în tot corpul. Sora David, care a donat o parte din creier, a găsit un virus comun Epstein-Barr. Dar imunitatea copilului nu putea lupta. Nu avea șansa să supraviețuiască.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: