Sindromul Vesta: cauze
Cauzele sindromului Vest sunt următoarele:
- patologii congenitale ale dezvoltării creierului, de exemplu, scleroza tuberculoasă;
- diverse boli ereditare;
- asfixia;
- la nou-născuții prematur - hemoragie intracraniană.
Se întâmplă că este imposibil să se stabilească cauza acestei boli. În astfel de cazuri, putem vorbi despre forma idiopatică sau criptogenă a sindromului Vest. Cu toate acestea, cel mai adesea boala este cauzată de asfixia, adică de leziunile cerebrale ale nou-născutului ca rezultat al hipoxiei, care poate fi cauzată de diverse complicații în timpul nașterii.
Sindromul Vesta: Clinica
Sindromul Vest este de obicei însoțit de următoarele simptome:
- frecvente convulsii epileptice, care practic nu sunt supuse tratamentului;
- pe EEG a relevat gipsaritmiya - tipic pentru acest simptom al bolii;
- încălcarea dezvoltării psihomotorului.
Sindromul Vesta: prognostic
Sindromul Vest este o boală foarte gravă care poate duce la deces. Statisticile arată că 20% dintre nou-născuții care suferă de această boală mor înainte de a ajunge la vârsta de un an. Adesea, aceasta se datorează patologiei inerente a creierului. În plus, copiii supraviețuitori în 75% din cazuri suferă de tulburări de dezvoltare psihomotorii.
Rezultatul bolii depinde de cât de devreme a fost diagnosticat sindromul Vest și de cât de repede și corect a fost efectuat cursul de tratament. Cu cât diagnosticul este mai devreme și tratamentul este început, cu atât este mai favorabil rezultatul. Este posibil să scapiți de crize epileptice numai dacă medicamentele antiepileptice sunt selectate corect. Cu toate acestea, convulsii dispar complet numai la jumatate din copiii bolnavi.
Diagnosticul bolii într-un stadiu târziu și / sau preparatele incorecte selectate împotriva epilepsiei agravează prognosticul și conduc la pierderea timpului necesar.
Vesta Sindrom: Diagnostic
După cum sa menționat deja mai sus, diagnosticul precoce este necesar pentru un rezultat favorabil al bolii. În primul rând, pacientul trebuie să fie supus unui examen cu un neurolog calificat care va trimite copilul la studiu. Apropo, diagnosticul este complicat de faptul că sugarii suferă de sindromul Vest, care nu permite utilizarea unor tehnici și proceduri eficiente de diagnosticare.
Pentru a diagnostica sindromul Vest și alte boli însoțite de convulsii epileptice, se utilizează numai echipamente medicale moderne care au o sensibilitate ridicată. Deci, pentru detectarea diferitelor patologii, anomalii și tumori în creier, se folosește imagistica prin rezonanță magnetică. În special, vă permite să determinați cauzele crizelor epileptice, cum ar fi scleroza multiplă. abcesul creierului etc.
EEG (electroencefalografia) înregistrează activitatea electrică cerebrală (epileptică). În această procedură, electrozii speciali sunt fixați pe pielea capului pacientului. Este important ca pacientul să fie în starea de somn, de vreme ce în prezent activitatea de epilepsie este cea mai mare, ceea ce înseamnă că datele EEG sunt mai veridice. Acest sondaj durează în medie douăzeci de minute.
Sindromul Vesta: tratament
Există două tipuri de tratament pentru sindromul Vest: chirurgicale și medicamentoase.
Principalul lucru în tratamentul de droguri este selecția corectă a medicamentelor antiepileptice, prin care puteți obține o recuperare completă a unui copil bolnav. În plus, medicii anterior prescris steroizi, astăzi alegerea de medicamente este mult mai mare. Deci, cu displazie, un medicament cum ar fi vigabatrin este destul de eficient. În plus, este absolut sigur pentru copii și nu interferează cu funcționarea organelor interne.
Este necesar să luați medicamente cu sindromul Vest timp de cel puțin un an. Luarea medicamentelor poate fi oprită numai după ce pacientul a oprit convulsiile epileptice.
De asemenea, în timp ce luați medicamente, aveți nevoie de terapie constanta cu vitamine. În special, cea mai importantă în această perioadă este consumul de vitamina B6.
Cu ajutorul metodei chirurgicale de tratare a sindromului Vest, pacientul suferă o operație în timpul căreia se elimină tumora cerebrală. Această operație este arătată, de exemplu, în scleroza tuberculoasă. Trebuie remarcat faptul că intervenția chirurgicală este recursă numai în cele mai extreme cazuri, deoarece operația este însoțită de riscuri imense pentru viața și sănătatea unui copil bolnav. Cel mai adesea pentru recuperare, nou-născutul suferă de tratament medical.
Convulsii rezistente la epilepsie la copii
Rezistente sau dificil de tratat sunt crizele epileptice la copii, în care severitatea și frecvența convulsiilor, precum și simptomele însoțitoare sunt inacceptabile pentru pacient și împrejurimile sale și sunt greu de corectat.
Sindromul hidrocefalic la copii
Sindromul hidrocefalic apare mai frecvent la copiii nou-născuți. Exprimată în grupurile sub membranele cerebrale ale lichidului cefalorahidian. Tratamentul este determinat după descoperirea gradului de hidrocefalie și a posibilelor riscuri după tratamentul conservator sau chirurgical.
Sindromul hipertensiv la copii
Sindromul hipertensiv la copii este o boală în care există o creștere a presiunii intracraniene. Simptomele sunt dureri de cap, tulburări de somn, greață etc. Tratate cu medicamente (glicerol, diacarb, escus), infuzii de ierburi (menta, coada-calului).
Cortex cerebral nou-născut
Un cortex cerebral la nou-născut (hidrocefalie) este o boală gravă în care capul crește ca rezultat al unui exces de lichid cefalorahidian (CSF). Tratamentul hidrocefaliei are loc prin intervenția chirurgicală.
Articole similare
-
Sindromul McCunne-Albright - Clinica, Diagnosticul, Tratamentul
-
Sindroame de rigiditate decerebrală și hormometologie - clinică, diagnosticare
-
Sindromul fetal al alcoolului (asp) cauzează, simptome, diagnostic și tratament
Trimiteți-le prietenilor: